第一节认识有机化学第二课时复习回顾:下面有12种有机化合物:(1)CH3-CH3(2)CH2==CH2(3)环己烷(4)环己烯(5)苯(6)CH3-CH2-CH2-OH(7)CH3Cl(8)甘油(9)硬酯酸(10)CH3CH2COOH(11)CH3CHBrCH3(12)乙苯以上物质属于烷烃的是______________属于烯烃的_____________________属于醇的_________________属于芳香烃是_________________属于卤代烃的是__________________属于羧酸__________________属于同系物的有__________________官能团有__________________(6)(8)(5)(12)(2)(4)(1)(3)(7)(11)(9)(10)(5)(12)碳碳双键苯环羟基卤素原子羧基(9)(10)二.有机化合物的命名对种类繁多、数量巨大的有机化合物来说,命名问题十分重要。练习:CH4CH3(CH2)3CH3CH3(CH2)6CH3CH3(CH2)13CH3甲烷戊烷辛烷十五烷用汉字数字命名,如:C11H24C15H32C20H42用“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”命名。(十一烷)(十五烷)(二十烷)碳数在10以上的:碳数在10以下的:(含10)烷烃是根据分子所含碳原子的数目来命名的1、习惯命名法:2、用“正、异、新”来区别同分异构体的方法如:CH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH3CH2CHCH3CH3CH3CH3C正戊烷异戊烷新戊烷由于烷烃分子中碳原子数目越多,结构越复杂,习惯命名法在实际应用上有很大的局限性。因此,在有机化学中广泛采用系统命名法。为例,学现以CH3-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3习烷烃的系统命名法。1.选主链选碳原子数目最多的碳链为主链,将连在主链上的原子团看做取代基。按照主链碳原子的个数称为“某烷”。该烷烃分子中最长的碳链含有七个碳原子,称为庚烷。交流·研讨主链(含七个碳原子)CH3-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH2CH3CH32.定编号从距离取代基最近的一端开始,用阿拉伯数字给主链的碳原子依次编号以确定取代基的位置。CH3-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH2CH3CH312345673.定名称将取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上所处的位置,并用短线“-”将数字与取代基名称隔开。若主链上有相同的取代基,可以将取代基合并,用汉字数字表示取代基的个数,用“,”将表示取代基位置的阿拉伯数字隔开,主链上有不同的取代基,要把简单的写在前面、复杂的写在后面。关于该烷烃的命名可图解为:CH3-CH-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH2CH3CH312345672,4-二甲基-3-乙基庚烷主链名称取代基的名称和数量取代基的位置1、命名步骤①选主链,称某烷;(最长原则、最多原则)②编号位,定支链;(最近原则、最小原则、最简原则)③取代基,写在前;标位置,短线连;④不同基,简到繁;相同基,合并算。定名称注意事项:2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义:阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数迁移·应用给下列烷烃命名CH3CH3CH3CH2CH2CHCH3CH3CH3CH3CH3CH2CHC3甲基戊烷2,2,3三甲基戊烷小结有机化合物的分类和命名有机化合物和命名习惯命名法有机化合物的分类组成元素碳骨架形状官能团系统命名法CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丙烷CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33、5–二甲基庚烷2、4–二乙基戊烷目标检测2、写出下列各化合物的结构简式:(1)3,3-二乙基戊烷(2)2,2,3-三甲基丁烷(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3CH3–C–CH–CH3CH3H3CCH33、CH3-CH(CH3)-CH(CH2CH3)-CH2-CH(CH3)-CH3的正确名称是A、2,5-二甲基-4-乙基己烷B、2,5-二甲基-3-乙基己烷C、3-异丙基-5-甲基己烷D、2-甲基-4-异现基己烷(B)