第五讲 非线性药物动力学(药物代谢动力学)规范

第五章非线性药物动力学非线性药动学的定义•临床上某些药物存在非线性的吸收或分布（如抗坏血酸，甲氧萘丙酸）；还有一些药物以非线性的方式从体内消除，过去发现有水杨酸、苯妥英钠和乙醇等。这主要是由于酶促转化时药物代谢酶具有可饱和性，其次肾小管主动转运时所需的载体也具有可饱和性，所以药物在体内的转运和消除速率常数呈现为剂量或浓度依赖性（dosedependent），此时药物的消除呈现非一级过程，一些药动学参数如药物半衰期、清除率等不再为常数，AUC、Cmax等也不再与剂量成正比变化。上述这些情况在药动学上被称之为非线性动力学（nonlinearpharmacokinetics）研究目的与意义•非线性药物动力学的研究对临床上一些治疗指数较窄的药物（如苯妥英等）来说意义非常重大，了解它们的药动学特征，有利于避免出现药物不良反应和保证临床疗效。目前新药的药动学研究中规定，必须对药动学性质的进行研究，即研究不同剂量下药物的药动学行为是否发生变化，有时还需研究药物在中毒剂量下的药动学性质。第一节非线性药物消除的动力学特征•一、非线性药物动力学的表达方法•药物的生物转化，肾小管主动分泌及胆汁的分泌，通常需要酶或载体系统参与，这些系统相对于底物有较高的专属性，且能力有一定的限度，即具有饱和性，通常这些饱和过程的动力学可以用米氏方程来表征••C指血药浓度；Vm为酶促反应的最大速率，其单位为浓度/时间；Km为米氏速率常数，其单位为浓度，其定义为酶促反应达到最大速率一半时的血药浓度。CKCVdtdCmm浓度与消除速度的关系•1．当剂量或浓度较低时，C《Km,此时米氏方程••分母中的C可以忽略不计，则上式可简化为•dC/dt=k´C•此时相当于一级过程。由图7-1可见，低浓度时logC-t为一直线。•2．当剂量或浓度较高时，C》Km•分母中的Km可以忽略不计，则米氏方程可简化为：•dC/dt=Vm•此时相当于零级过程，由图7-1可见，高浓度时logC几乎不随t变化，原因是酶的作用出现饱和，此时t1/2与初浓度成正比关系•t1/2=C0/(2Vm)即t1/2随C0而递增。•3．当剂量或浓度适中时，则米氏方程形式不变此时药物在体内的消除呈现为混合型。二、动力学特征•据上所述，可将非线性药物动力学的动力学特征总结如下：•1．高浓度时为零级过程。•2．低浓度时为近似的一级过程。•3．消除速率和半衰期不再为常数，而与初浓度C0有关。•4．AUC与剂量不成比例。三、非线性药物动力学的鉴别方法•1．LogC—t图形观察法•药物静注后，作logC—t图，若呈明显的上凸曲线可考虑为非线性动力学，若为直线或下凹曲线则可初步判断为线性动力学，见图7-2所示。•图7-2非线性动力学与线性动力学的logC-t图比较2．面积法•对同一受试者给予不同的剂量，分别计算AUC值，若AUC与X0间呈比例，说明为线性，否则为非线性。若AUC随剂量增加较快，可考虑为非线性消除；若AUC随剂量增加较慢，血管外给药的情况下可考虑为吸收出现饱和，即非线性吸收。如图7-3所示。•图7-3线性与非线性动力学的AUC与剂量X0间的关系四、t1/2和AUC与C0间的关系•对于单室系统，按单纯饱和过程消除的药物静注后，血药浓度的经时过程可通过米氏方程的积分形式来表征：•可化为••当t=t0时，•Vmt0+i=–KmlnC0–C0上述两式相减得：CKCVdtdCmmdCCC)(KdtVmmdCcdC/CKdtVmmCKmlnCiVmtVm(t–t0)=(C0–C)+Kmln(C0/C)1．半衰期t1/2•C=C0/2时，t–t0=t1/2，代入公式7-8可得：••t1/2表现为浓度C0依赖性mmVKCt24.102/12．血药浓度曲线下面积（AUC）•将米氏方程形式改变后可得：••根据t=0时，C=C0；t=∞时，C=0，对公式作定积分得：••当浓度很低时（KmC0/2），上式简化为dCVC)(KmCdtm(11))2C(KVC2VCCVK|/(2Vm)C|/VmCK)dC(C/V)dC/V(KCdt0mm0m200mm0C0Cmm0Cmm0C00200000CVKCdtmm接上页•此时AUC与初浓度或剂量成正比。•当浓度很高时（KmC0/2），上式简化为•此时AUC与初浓度或剂量的平方成正比，其关系为抛物线形式。mVCCdt2200第二节米氏参数的估算方法•在计算机普及应用之前，对非线性方程多采用数学变换使其直线化的方法进行解析，由于该法比较简便和直观，现在仍在使用。下述方法1-4均是根据这一原理提出的，方法5为计算机拟合法。1．对米氏方程两端取倒数•以dC/dt的倒数对C的倒数作图，可得一条直线，从截距–1/Vm，斜率–Km/Vm可求得Vm和Km。-1/Vm-Km/Vm双倒数法应用举例例1.某药的剂量X0=20mg,iv给予动物后测得浓度如下：试求出该药的非线性模型参数1.双倒数法Time(h)C(ug/ml)1/C(t2-t1)/(C2-C1)0.521.091180.0512-0.16182140.0625-0.25003110.0800-0.3333480.1053-0.3333640.1667-0.500081.60.3571-0.8333100.60.9091-2.0000Vm=8.41Km=17.71LnC-t图0.11101000246810时间(h)浓度(ng/ml)1/dC/dt-1/C图y=-2.067x-0.1189R2=0.9967-2.5-2.0-1.5-1.0-0.50.00.00.20.40.60.81.01/C1/dC/dt2．对米氏方程两端取倒数后×C•以C/(dC/dt)对C作图，可得一条直线，斜率–1/Vm，截距为–Km/Vm•C/(dC/dt)中，因为dC/C=d(lnC)，所以C/(dC/dt)=dt/d(lnC)。-1/Vm-Km/Vm3．采用米氏方程的等价形式•以dC/dt对dC/dt/C作图可得一条斜率为Km，截距为-Vm的直线。Km-Vm4．生物半衰期法•由半衰期公式••在静注给药后，对不同的浓度求出不同的t1/2，则由t1/2对C0作图可得斜率为1/（2Vm），截距为0.693Km/Vm的直线，由斜率和截距即可求出Km和Vm。mm0m1/2V0.693KC2V1t5．计算机拟合法•以上都是变换坐标系统示离米氏方程参数的方法，也可以采用计算机以非线性最小二乘法对试验数据进行拟合求出Km和Vm。第三节临床应用•个体病人的苯妥英钠浓度存在差异,其原因主要为非线性动力学性质,此外为生物利用度,药物相互作用和未遵照医嘱服药。因而苯妥英钠浓度往往需要进行监测。根据用药后消除动力学方程。接上页•R为每天给药速率，单侠mg/B;Vd为分布溶积，Vm和Km的定义按前述•多次给药后，体内药量不断增加，达稳态时，时入和消除到达平衡，血药浓度为稳态水平Css。于是dC/dt=0，则：SSmSSmaxCKCRR•上式经变换后可得到不同形式的方程•稳态浓度给药速率函数•该式表示，当给药速率R很小时，CSS和给药速率呈线性，便随着R增加逐步呈非线性药物R接近Rmax，达到酶饱和时，CSS急骤上升•将R对R/CSS作图得斜率为－Kmi截距为Rmax直线，标出个体化病人的参数Km和Rmax值。•RmaxRKmRCssSSMmaxCRKRR举例•某一癫痫病人，按苯妥英钠90mg/日，经数天后测得稳态水平为3.70μg/ml，然后改用剂量为270mg/日，测得水平为47μg/ml。将两次结果估标出Rmax和Km，看该病人期望的浓度CSS为15μg/ml，试问给药速率R多大为合适。•解：74.547270KR2703.2437090KR90mmaxmmax326R7.9Kkm6.18180maxm•（1）两次结果分别代入（5-22）式，或按R/CSS对R两点作图法，见图（5-5），算得Km和Rmax分别为9.7mg/升和326mg/日。•（2）将Km和Rmax值代入，算出剂量。日/200157.915326maxmgCKCRRSSmSS3．双倒数公式的应用可将公式转化为如下的形式：1/CSS和1/R作图将得到斜率为Rmax/Km截为－1/Km直线。于是从群体的平均值，Rmax=10.3mg/(kg×日)；Km=11.5mg/升，可设计列线图；图（5-4）为按（5-23）式倒数刻度相对距离绘制的列线图。R1KRK1C1mmaxmSSSSmSSmaxCKCRR第四节非线性药动学的研究进展•一、最近新发现的一些非线性消除的药物•近年来又有一些非线性药物代谢的新的研究报道，如抗胃酸药奥美拉唑在美洲驼羊身上试验时，静注0.2mg/kg,0.4mg/kg和0.8mg/kg三种剂量的半衰期分别为0.61，0.72和1.07h，其AUC增大的比例超过剂量增加的比例，MRT也随剂量增加而延长，类似的情况也在抗微生物药voriconazole，抗老年痴呆症药rivastigmine,降血脂药氟伐他汀(fluvastatin),抗癌药表皮生长因子抗体C225[5]、紫杉醇、DNA拓扑异构酶抑制剂NB-506等，和HIV-1逆转录酶药Efavirenz[8]等。1、抗癫痫药加巴喷丁非线性吸收的研究010020030040050060002004006008001000120014001600加巴喷丁的剂量(mg给药8h)加巴喷丁的吸收量(mg)加巴喷丁（Gabapentin）为一种抗癫痫药，它在体内不被代谢而以肾排泄的方式被消除，该药物口服给药后存在非线性吸收现象。Gidal等对该药的非线性吸收性质和给药间隔对吸收量的影响进行了研究。结果发现该药的吸收与剂量间存在明显的非线性关系。随着给药剂量的增加，药量被吸收的比例逐渐减少，见图所示剂量对吸收程度的影响•为了验证增加给药次数可以提高药物的吸收量，作者对不同剂量下间隔8hr(即8h)和间隔6hr(即6h)给药的方法进行了比较，结果在高剂量时（4800mg/天）增加给药次数对药物的峰浓度、平均浓度、排泄量Ae和生物利用度的增加十分明显，结果见表5-1所示。作者认为通过增加给药次数可以提高该药物的生物利用度，但应同时考虑病人用药的方便性和安全性表11-1.增加给药次数对加巴喷丁血药浓度和吸收量的影响加巴喷丁每日给药剂量1200240036004800每6小时给药一次Cmax4.88.210.612.5Cavg46.88.910.5Cmin3.25.57.28.4Ae655111014441700F55464035每8小时给药一次Cmax4.98.110.211.8Cavg3.96.27.89Cmin2.64.35.46.3Ae618101012801470F52423531（引自：GidalBE，etal，Epilepsy，1998，31：91）2、对头孢呋辛酯非线性吸收和非线性消除的研究•头孢呋辛酯（cefuroxime）为一种β内酰胺抗生素，静脉给药后呈二房室模型分布，主要消除途径为肾排泄并且呈现肾小管重吸收饱和现象；口服给药后该药在消化道被部分降解，吸收过程中有寡肽转运蛋白PEPT1参与，高剂量下吸收出现饱和。Carretero等采用静脉注射和灌胃两种途径给药，以HPLC法测定给药后头孢呋辛酯的血药浓度，对该药的药动学性质进行了研究[2]。•结果在静注1.78，8.9和17.8mg头孢呋辛钠后药物的消除动力学呈明显的非线性特征，表现为随着剂量的增加血浆清除率增大，药物的消除半衰期和平均驻留时间缩短，血药浓度曲线下面积和给药剂量的比值AUC0-∞/D由30.78h/L减小至20.87h/L(见表5-2所示)。作者认为药物经肾小球滤过后在肾小管的重吸收过程中出现了饱和现象。灌服其前体药物头孢呋辛酯后药物的消除速度呈现出与静脉给药相似的剂量依赖性，而最大血药浓