新人教化学选修三第二章第三节分子的性质

整理文档很辛苦,赏杯茶钱您下走!

免费阅读已结束,点击下载阅读编辑剩下 ...

阅读已结束,您可以下载文档离线阅读编辑

资源描述

一、键的极性和分子的极性(1)离子键、共价键?(2)极性键与非极性键1、极性键与非极性键复习回忆:非极性键:共用电子对无偏向(电荷分布均匀)极性键共用电子对有偏向(电荷分布不均匀)2、共用电子对不偏向或有偏向是由什么因素引起的呢?这是由于原子对共用电子对的吸引力不同造成的。1、键的极性的判断依据是什么?共用电子对是否有偏向复习回忆:同种非金属元素原子间形成的共价键是非极性键不同种非金属元素原子间形成的共价键是极性键(1)何谓电负性?(2)分别以H2、HCl为例,探究电负性对共价键极性有何影响?复习回忆:练习与巩固指出下列物质中化学键的类型F2HFNaOHN2Na2O2H2O2CH3COOH练习与巩固1.含有非极性键的离子化合物是()A.NaOHB.Na2O2C.NaClD.NH4Cl2.下列元素间形成的共价键中,极性最强的是()A.F―FB.H―FC.H―ClD.H―O根据电荷分布是否均匀,共价键有极性、非极性之分,以共价键结合的分子是否也有极性、非极性之分呢?分子的极性又是根据什么来判定呢?讨论:一、键的极性和分子的极性2、极性分子与非极性分子极性分子:正电中心和负电中心不重合非极性分子:正电中心和负电中心重合HCl共用电子对HClHCl分子中,共用电子对偏向Cl原子,∴Cl原子一端相对地显负电性,H原子一端相对地显正电性,整个分子的电荷分布不均匀,∴为极性分子δ+δ-∴以极性键结合的双原子分子为极性分子含有极性键的分子一定是极性分子吗?分析方法:从力的角度分析在ABn分子中,A-B键看作AB原子间的相互作用力,根据中心原子A所受合力是否为零来判断,F合=0,为非极性分子(极性抵消),F合≠0,为极性分子(极性不抵消)思考C=O键是极性键,但从分子总体而言CO2是直线型分子,两个C=O键是对称排列的,两键的极性互相抵消(F合=0),∴整个分子没有极性,电荷分布均匀,是非极性分子180ºF1F2F合=0OOCHOH104º30'F1F2F合≠0O-H键是极性键,共用电子对偏O原子,由于分子是折线型构型,两个O-H键的极性不能抵消(F合≠0),∴整个分子电荷分布不均匀,是极性分子HHHNBF3:NH3:120º107º18'三角锥型,不对称,键的极性不能抵消,是极性分子F1F2F3F’平面三角形,对称,键的极性互相抵消(F合=0),是非极性分子CHHHH109º28'正四面体型,对称结构,C-H键的极性互相抵消(F合=0),是非极性分子思考与交流常见分子键的极性键角分子构型分子类型1、常见分子的构型及分子的极性双原子分子H2、Cl2无无直线型非极性HCl有无直线型极性H2O有104º30'折线型极性CO2有180º直线型非极性三原子分子四原子分子NH3有107º18'三角锥型极性BF3有120º平面三角形非极性CH4有109º28'正四面体型非极性五原子分子的极性分子的空间结构键角决定键的极性决定小结:键的极性与分子极性的关系A、都是由非极性键构成的分子一般是非极性分子。B、极性键结合形成的双原子分子一定为极性分子。C、极性键结合形成的多原子分子,可能为非极性分子,也可能为极性分子。D、多原子分子的极性,应有键的极性和分子的空间构型共同来决定。2、判断ABn型分子极性的经验规律:若中心原子A的化合价的绝对值等于该元素原子的最外层电子数,则为非极性分子,若不等则为极性分子。[练习]判断下列分子是极性分子还是非极性分子:PCl3、CCl4、CS2、SO2非极性分子二、范德华力及其对物质性质的影响气体在加压或降温是为什么会变为液体、固体?因为存在一种把分子聚集在一起的作用力而我们把这种作用力称为分子间作用力,又叫范德华力。(1)范德华力大小范德华力很弱,约比化学键能小1-2数量级分子HClHBrHI范德华力(kJ/mol)21.1423.1126.00共价键键能(kJ/mol)431.8366298.7二、范德华力及其对物质性质的影响(2)范德华力与相对分子质量的关系结构相似,相对分子质量越大,范德华力越大二、范德华力及其对物质性质的影响分子HClHBrHI相对分子质量36.581128范德华力(kJ/mol)21.1423.1126.00(3)范德华力与分子的极性的关系分子相对分子质量分子的极性范德华力(kJ/mol)CO28极性8.75Ar40非极性8.50相对分子质量相同或相近时,分子的极性越大,范德华力越大二、范德华力及其对物质性质的影响(4)范德华力对物质熔沸点的影响二、范德华力及其对物质性质的影响单质相对分子质量熔点/℃沸点/℃F238-219.6-188.1Cl271-101.0-34.6Br2160-7.258.8I2254113.5184.4探究:为什么水的沸点比H2S、H2Se、H2Te的沸点都要高?氢键:是由已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子(如水分子中的氢)与另一个分子中电负性很强的原子(如水分子中的氧)之间的作用力。氢键的概念:三、氢键及其对物质性质的影响三、氢键及其对物质性质的影响氢键的本质:是一种静电作用,是除范德华力外的另一种分子间作用力,氢键的大小,介于化学键与范德华力之间,不属于化学键。但也有键长、键能。氢键的表示:表示为:X-HY(X、Y为N、O、F)。三、氢键及其对物质性质的影响氢键的种类:分子内氢键分子间氢键(属于分子间作用力)(不属于分子间作用力)三、氢键及其对物质性质的影响氢键对物质熔沸点影响:分子间氢键使物质熔沸点升高分子内氢键使物质熔沸点降低极性溶剂里,溶质分子与溶剂分子间的氢键使溶质溶解度增大,而当溶质分子形成分子内氢键时使溶质溶解度减小。氢键对物质溶解度的影响:四、溶解性(1)内因:相似相溶原理(2)外因:影响固体溶解度的主要因素是温度;影响气体溶解度的主要因素是温度和压强。(3)其他因素:A)如果溶质与溶剂之间能形成氢键,则溶解度增大,且氢键越强,溶解性越好。如:NH3。B)溶质与水发生反应时可增大其溶解度,如:SO2。六、无机含氧酸分子的酸性把含氧酸的化学式写成(HO)mROn,就能根据n值判断常见含氧酸的强弱。n=0,极弱酸,如硼酸(H3BO3)。n=1,弱酸,如亚硫酸(H2SO3)。n=2,强酸,如硫酸(H2SO4)、硝酸(HNO3)。n=3,极强酸,如高氯酸(HClO4)。H2SiO4H3PO4H2SO4HClO3HClO4HClOHBrOHIO练习:比较下列含氧酸酸性的强弱六、无机含氧酸分子的酸性

1 / 30
下载文档,编辑使用

©2015-2020 m.777doc.com 三七文档.

备案号:鲁ICP备2024069028号-1 客服联系 QQ:2149211541

×
保存成功