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.在抽样检验中应注意几个问题一.是选择连续批抽样方案还是选择孤立批抽样方案?答:根据抽样检验的目的选用哪种质量保证模式抽样方案,若欲“控制”就必须选用连续批抽样方案;若仅为了概率把关,则可选用孤立批抽样方案。这里所说的连续批与孤立批都是指检验批,其检验批与生产批,销售批,购入批,运输批……可以相同,也可以不同。检验批：为实施抽样检验而汇集起来的单位产品构成的集合。二.名词术语1.合格,接收,通过ISO9000–2000ConformityFulfillmentofarequirementGB/T19000—2000合格满足要求ISO9000–1994ConformityFulfillmentofspecifiedrequirementsGB/T19000—1994合格满足规范（定）的要求满足规定的要求满足要求满足潜在的要求在抽样检验中用到“合格”这个术语,仅用了“满足要求”的一部分，即“满足规定的要求”。当谈到一批产品是否合格时，若以不合格品率为批质量指标,首先应规定对批的质量要求p0,当批的实际不合格品率ｐ≤p0时，该批为合格批（满足规定的要求）。当批的实际不合格品率ｐ＞p0时,该批为不合格批（不满足规定的要求）。当样本中含有不合格品数d≤Ac时，称为样本合格（样本满足规定的要求），样本合格就接收该批，此时并不能保证批合格，也就是说接收该批与该批合格是两个不同的概念，在GB/T2828—1987中混淆了这两个不同的概念。GB/T2828—1987的4.11.2中a.一次抽样方案，根据样本检查的结果，若在样本中发现的不合格品数小于或等于合格判定数，则判该批是合格批。若在样本中发现的不合格品数大于或等于不合格判定数，则判该批是不合格批。用GB/T2828.1进行抽检,可保证：交付总体（交付批）合格(交付总体量为∑［Nm(i)－dm(i)］，即交付总体的实际不合格品率不高于AQL)。质量法中规定：不合格品不得出厂，不合格品不得销售。在此的“不合格品”包含了两种情况：1.对于全检,是指一般意义下的不合格品;2.对于抽检,是指不合格批(此处的批是指交付总体）。这样，从法律角度对质量受控提出了要求，也就是说，质量失控是违法行为。有法可依，有法必依，执法必严，违法必究。对于经抽样检验，合格的交付总体（交付批）中的每一件产品都可挂合格证书，这里的“合格”是指交付批合格。2.不合格,拒收,不通过ISO9000–2000NonconformityNonfulfillmentofarequirementGB/T19000—2000不合格不满足要求ISO9000–1994NonconformityNonfulfillmentofspecifiedrequirementsGB/T19000—1994不合格不满足规定的要求Ac—AcceptanceNumber接收数Re–RejectionNumber拒收数三.第一类错误α与第二类错误β的关系1.犯弃真错误的概率是指:当ｐ≤p0时，α(p)＝1-Pa(p)2.犯存伪错误的概率是指：当ｐ＞p0时,β(p)＝Pa(p)3.当ｐ＞p0时,功效=1-Pa(p)4.α+β=1???α与β不能相加(p)＝1-Pa(p)函数的自变域是:ｐ≤p0β(p)＝Pa(p)函数的自变域是：ｐ＞p0函数相加是指相同的自变量下的对应的函数值相加，而(p)＝1-Pa(p)函数与β(p)＝Pa(p)函数没有相同的自变量，所以不能相加。例如：如果定义f(x)=x2；g(x)=3x+1；G(x)=f(x)+g(x)=x2+3x+1G(1)=f(1)+g(1)=12+3*1+1当函数f(x)=x2；g(x)=3x+1函数相加是在相同的自变量下对应的函数值的相加,后面没给出定义域范围内时，默认为该函数在整个实数轴上是有意义的。如果定义：f(x)=x2[-2-1]；g(x)=3x+1[12]那么f(x)与g(x)不能相加；因为函数f(x)=x2[-2-1]；的定义域从-2到-1;函数g(x)=3x+1[12];的定义域从1到2。ｆ(x)=x2[-2-1]；与g(x)=3x+1[12]没有相同的自变量所以不能相加。函数(p)与函数β(p)没有相同的自变域，所以函数(p)与函数β(p)不能相加。