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第三节伴性遗传目标展示：1、概述伴性遗传的特点。2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。我为什么是男孩？我为什么是女孩？人类染色体组成(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女的性别是由什么决定的？(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:体细胞生殖细胞男性：46（44+XY）女性：46（44+XX）精子：23（22+X）或（22+Y）卵细胞：23（22+X）人类细胞中的染色体组成人类染色体组成男性：女性：异型同型XXXY性染色体XYXXXYXXXXY×性别决定伴性遗传：遗传基因位于上，遗传上总是和相关联的现象。类型伴X染色体遗传伴Y染色体遗传显性遗传隐性遗传红绿色盲症、血友病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症伴性遗传性染色体性别你的色觉正常吗？一、人类红绿色盲红绿色盲症患者眼中的世界一、人类红绿色盲发现者：性状：道尔顿色觉障碍，红绿不分一、人类红绿色盲道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：1.红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？X染色体上（Y染色体短小，缺少与X染色体同源的区段）2.控制红绿色盲的基因是显性还是隐性？ⅠⅡⅢXBYXbXb×↓XBXbXbY假设：显性基因♀色盲♂正常假设：隐性基因XbY×↓XBXBXBXbXBY♀正常♂正常资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：1.红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？X染色体上（Y染色体短小，缺少与X染色体同源的区段）2.控制红绿色盲的基因是显性还是隐性？隐性基因ⅠⅡⅢ人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常携带者色盲正常色盲一、人类红绿色盲女性色盲：。男性色盲：。1∕31∕2伴X隐性遗传病的特点：①男多于女女性正常与男性正常:女性正常与男性色盲:女性携带者与男性正常:女性携带者与男性色盲:女性色盲与男性正常:女性色盲与男性色盲:XBXBXXBYXBXBXXbYXBXbXXBYXBXbXXbYXbXbXXBYXbXbXXbY人类红绿色盲的遗传的主要方式一、人类红绿色盲主要遗传方式XbYXBXBXBYXbXBY亲代配子子代×XBXb女性携带者男性正常女性正常男性色盲1：1男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。一、人类红绿色盲XBXbXbYXBXBXBYXbXBY亲代配子子代×女性携带者男性正常XBXBYXBXb女性正常男性色盲男孩的色盲基因只能来自于母亲1：1：1：1主要遗传方式一、人类红绿色盲女性携带者男性正常伴X隐性遗传病的特点：②交叉遗传典型遗传过程是：外公→女儿→外孙。一、人类红绿色盲③隔代遗传XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性携带者男性色盲亲代配子子代基因型子代表现型比例XBXbXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女携带女色盲男正常男色盲1111×女病父必病；父病女未必病一、人类红绿色盲女性色盲男性正常亲代配子子代基因型子代表现型比例XbXbXBYXbXBYXBXbXbY女携带男色盲11×母病子必病，子病母未必病一、人类红绿色盲④女病父必病，父病女未必病；母病子必病，子病母未必病。伴X隐性遗传病的特点：一、人类红绿色盲病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点二、抗维生素D佝偻病抗维D佝偻病基因型和表现型女性男性基因型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY佝偻病患者二、抗维生素D佝偻病佝偻病患者佝偻病患者正常正常伴X显遗传病的特点：①女多于男；②父病女必病，子病母必病。抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。二、抗维生素D佝偻病12ⅠⅡⅢ53479106118伴Y遗传病的特点：三、外耳道多毛症传男不传女四、伴性遗传在实践中的应用应用：1、指导人类优生优育例1：一对表现正常的夫妇，妻子的弟弟是红绿色盲。妻子的父母均正常。从优生角度考虑，这对夫妇应选择生男孩还是女孩？例2：鸡的性别决定方式为ZW型，雄性个体为ZZ，雌性个体为ZW。鸡的芦花性状由Z染色体上的显性基因控制。如果用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，在幼鸡时，可否根据是否有芦花来判断鸡的性别，以达到多养母鸡、多下蛋的目的。四、伴性遗传在实践中的应用应用：2、指导生产实践ZBW×ZbZbP配子ZBWZbF1ZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡定性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性定位：伴X隐性遗传病的特点：（1）母病子必病、女病父必病（2）交叉遗传、隔代遗传（3）男性患者多于女性伴X显性遗传病的特点：（1）父病女必病，子病母必病（2）连续遗传（3）女性患者多于男性伴Y遗传病的特点:传男不传女小结2、母亲是红绿色盲，她的儿子表现为。1、判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是。红绿色盲1/2√××√课堂练习A课堂练习5、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()。A.由常染色体决定的B.由X染色体决定的C.由Y染色体决定的D.由性染色体决定的C4、右图为某家族色盲遗传图谱，根据图示分析，“７”号个体内的色盲基因是怎样遗传下来的（）A.1→5→7B.2→5→7C.3→6→7D.4→6→7课堂练习6、⑵⑴7、一对正常的夫妇的第一个孩子是白化病（由基因a控制）色盲（由基因b控制）患者。请回答：（1）该夫妇的基因型分别是_____________。（2）他们若生第二胎是色盲的概率是_____；第二胎是白化病的概率为_____；第二胎是白化病色盲儿子的概率是______。若第二胎是儿子，为白化病色盲的概率是_____。AaXBY、AaXBXb1/41/41/161/8课堂练习ⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲例：人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ5Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB复习题以下是某种遗传病的家谱图（受基因A～a控制），请据图回答：2376101112145891314IIIIIIIV1、III9是纯合体的几率为；2、III9与IV13相同的基因型为；3、如果II5与IV14同时还患血友病，家谱中其他人不患血友病，则IV13为纯合体的几率为；0Aa1/6例：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12