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A：体内药量(mg或μmo1)（药动学）。Aa：在吸收部位有待于吸收的药量(mg或μmo1)（药动学）。Ae：尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)（药动学）。Ael(m)：已消除的代谢物的量(mg或μmo1)（药动学）。AesS：在稳态下，一个给药间隔期间尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)（药动学）。Ae∞：单次给药后，至无穷大时间内尿中累积原形药物排泄量(mg或μmo1)（药动学）。A(m)：体内代谢物的量(mg或μmo1)（药动学）。Amin：达到预期药物效应的所需最小药量(mg或μmo1)（药动学）。AN，max：：固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最大药量(mg或μmo1)（药动学）。AN，min：固定给药剂量和给药问隔，第N次给药后体内的最小药量(mg或μmo1)（药动学）。AN，t：在第N次给药后的t时间点的体内药量(mg或μmo1)（药动学）。ARE：单次给药质，有待从尿中排泄的药量(mg或μmo1)（药动学）。ASSμ：在恒速静脉滴注时，．稳态时的体内药量(mg或μmo1)（药动学）。ASS，AU：稳态时，一个给药间隔期间的平均体内药量(mg或μmo1)（药动学）。ASS，max：固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最大和最小体内药量(mg或μmo1)（药动学）。Ass，min：固定剂量，固定给药间隔，稳态时一个给药期间的最小体内药量(mg或μmo1)（药动学）。Ass，t：在固定剂量和给药间隔，稳态时一个给药剂量后t时间点的体内药量(mg或μmo1)（药动学）。AUC：血浆药物浓度一时间曲线下面积，它代表一次用药后的吸收总量，反映药物的吸收程度。(mg?h/L或μmo1/L?h)（药动学）。AUCb：全血药物浓度一时问曲线…f===I面积(mg·h／L或μmo1／L·h)（药动学）。AUC(m)：血浆代谢物浓度一时间曲线下面积(mg·h／L或μmo1／L·h)（药动学）。AUCSS：稳态时，一个给药问期的血浆药物浓度一时问曲线下面积(mg·h／L或μmo1／L·h)（药动学）。AUMC：一阶矩一时间曲线下面积(mg·h／L或μmo1／L·h)（药动学）。C：在t时的血药浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Ca：在吸收部位液体中的药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CA：动脉血液中的药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cb：血液中的药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cbd：血浆中的结合药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CD：离开透析器时透析液药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cinf：恒速滴注浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CL：代谢抑制剂浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CL：血浆药物总清除率(L／h)‘．（药动学）。CLb：全血药物总清除率(L／h)．（药动学）。CLbD：血液药物透析清除率(L／h)（药动学）。CLb，H：血液药物肝清除率(L／h)（药动学）。CLcr：肌酐肾清除率(L／h)（药动学）。CLD：血浆药物透析清除率(L／h)（药动学）。CLf：药物通过生成代谢物的清除率(L／h)（药动学）。CLH：皿浆药物肝清除率(L／h)（药动学）。CLint：器官对药物的固有清除率-(L／h)．（药动学）。CL(m)：代谢物的总清除率(L／h)（药动学）。CLpD：血浆药物腹膜透析清除率(I．。／h)（药动学）。CLR：药物肾消除率(L／h)（药动学）。Clu：末结合药物消除率(L／h)（药动学）。C(m)：血浆代谢物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cmax：一次给药后的最大血药浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。C(m)ss：持续恒速静脉滴注稳定时代谢物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cmin：一次给药后的最小血药浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cn：在第n次给药间隔期问任何t时的血药浓度（药动学）。CN，max：：掌固定坌药剂量和给药间隔时，第N次给药后的最大和最小血浆药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CN，min：掌固定坌药剂量和给药间隔时，第N次给药后的最小血浆药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cpc：腹腔中药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Css：在零级过程滴注(即恒速静脉滴注)后达稳态时的血药浓度(mg／L或μmo1／L)、（药动学）。C0：静脉注射后瞬时的血药浓度（药动学）。(C1)max：反复用药后第1次用药中最大血药浓度（药动学）。(C1)min：反复用药后第l次用药中最小血药浓度（药动学）。C∞：反复用药达稳态时每一给药间隔期问内任一时间t时的血药浓度（药动学）。(C∞)max：稳态时每一给药间隔期间的最大血药浓度（药动学）。(C∞)min：稳态时每一给药问隔期间的最小血药浓度（药动学）。Css，av：稳定给药剂给药间隔，当达到稳态时，任一给药间期的平均血浆药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Css，max：：固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最大血浆药物浓度（药动学）。Css，min：固定给药剂量及给药间隔，当到达稳态时，最小血浆药物浓度（药动学）。CT：血浆外体液平均药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CTW：总体液中未结合药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cupper：：血浆药物浓度的上、下限(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Clower：血浆药物浓度的下限(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cu：血液中未结合药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。CuI：血浆中未结合抑制剂浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。Cv：静脉血液中药物浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。D2：负荷剂量(mg／L或μmo1／L)（药动学）。DM：固定剂量方案的维持剂量(mg／L或μmo1／L)（药动学）。DM，max：最大维持剂量，以确保血浆药物浓度在稳态时于一个给药间隔内介于药物血浓度的上、下限之间(mg或~mol／L)（药动学）。E：抽提比(无单位)（药动学）。EC50：产生1／2最大效应的浓度(mg／L或μmo1／L)（药动学）。EH：肝抽提比(无单位)（药动学）。Emax：最大效应(使用效应测量单位)（药动学）。fp：血浆中未结合药物的分数（药动学）。fs：唾液中未结合药物的分数（药动学）。F：药物生物利用度(无单位)（药动学）。Fbd：血浆中结合药物与总药物浓度比(无单位)（药动学）。fO：透析治疗期间，透析清除率占总清除率的分数(无单位)（药动学）。fp：原形药物在尿中的排泄分数(无单位)（药动学）。FEV1：一秒钟的强制呼吸量(L)（药动学）。FH：进入肝脏的药物逃过首过消除的分数(无单位)（药动学）。fm：进入体循环的药物转变为代谢物的分数(无单位)（药动学）。Fm：以代谢物形式进入体循环的药物占药物剂量的比例分数(无单位)（药动学）。FR：在肾小管重吸收的药物分数(无单位)（药动学）。fu：瓶浆未结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)（药动学）。fu：当结合力改变时，血浆未结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)（药动学）。fub：血浆未结合药物与血液咔-总药物浓度的比例分数(无单位)（药动学）。fup：血浆蛋白叶，未结合位点与总结合位点的比例分数(无单位)（药动学）。fur：细胞内液中末结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)（药动学）。fuT：血浆外组织中来结合药物与总药物浓度的比例分数(无单位)（药动学）。γ：浓度一效应关系曲线的形状因子(无单位)（药动学）。GFR：肾小球滤过牢(mL／min或L／h)（药动学）。K：在一定模型的表观一级消除速率常数(h一1)（药动学）。ka：吸收速率常数(h一1)（药动学）。KA：药物与蛋白的结合常数(L／mo1)（药动学）。kD：透析治疗中，患者的消除速率常数(h一1)（药动学）。Ke：尿排泄速率常数，也指表观一级吸收速率常数(h一1)（药动学）。KO：在一室模型表现一级肾脏排泄速率常数，也指零级输入或滴注速率常数(h一1)（药动学）。KlO：从中央室消除的表观一级速率常数（药动学）。kf：代谢物形成速率常数(h一1)（药动学）。K1：抑制平衡常数(mg／L或μmo1)（药动学）。Km：在一室模型代谢转化的表观一级速率常数(即代谢物的消除速率常数)，也有代表Michaelis常数(h一1)（药动学）。Ki：在肾衰竭时的处置速率常数(h一1)（药动学）。Kp：药物在皿液或廊．浆与组织之间的平衡分布比例系数(无单位)（药动学）。RT：药物离开组织的速率分数(h一1)（药动学）。kt：转换速率分数(h一1)（药动学）。m：效应强度-对数浓度曲线中段的斜率(使用效应测量单位)（药动学）。MRT：一个分子在体内韵平均驻留时间(h)（药动学）。Mu：到t时尿中排泄的代谢物量（药动学）。n：多次用药所给剂量的次数（药动学）。P：通透系数(cm／min或cm／h)（药动学）。Q：总体清除率(L／min或L／h)（药动学）。Q0：肾清除率（药动学）。Qc：肌酐肾清除率（药动学）。QD：血液透析系统中的透析液流量(L／min或L／h)（药动学）。Qf：血液滤过系统巾滤过液的流速(L／min或L／h)（药动学）。QH：肝血流量(门静脉加肝动脉)(L／min或L／h)（药动学）。P：血细胞内药物弓血浆未结合药物的浓度比(无单位)（药动学）。Rac：累积指数(无单位)（药动学）。Rd：某特殊病人未结合清除率与普通病人未结合清除率的比例(无单位)（药动学）。RF：某特殊病人的肾功能与普通病人肾功能的比例分数(无单位)（药动学）。Ro：恒速静脉滴注速率(mg／h)（药动学）。Rt：转换率(mg／h)（药动学）。S：纯度因子(无单位)（药动学）。SA：表面积(m2)（药动学）。τ：给药间隔(h)（药动学）。τ1：肾衰竭时的给药间隔（药动学）。Tmax：维持血浆浓度于Cupper和Clower之间的最大给药间隔时间(h)（药动学）。Tmax：血管外给药时，达到最大血药浓度时的时问，(h)（药动学）。td：作用持续时间(h)（药动学）。tp：一次给药后最大血药浓度出现的时间-，，．（药动学）。t，p：反复用药达稳态时，在每一给药间隔期间最大血药浓度出现的时间（药动学）。Tinf：恒速滴注时问(h)（药动学）。Tm：药物转运(分泌)进入肾小管的最大速率(mg／h)（药动学）。t1／2，t0.5：半衰期(h)（药动学）。t1／2α：药物分布半衰期．(h)（药动学）。t1／2β：药物消除半衰期(h)（药动学）。T1／2Ka：药物吸收半衰期(h)（药动学）。Tt：转换时间(h)（药动学）。V：建立在浆浓度基础上的表观分布容积，即在一室模型药物的表观分布容（L）（药动学）。VB：血液容量(L)（药动学）。Vc：中央室的分布表观容积(L)（药动学）。Vd：在多式模型药物的表观分布容积，系指体内药量和后分布相血药浓度之间的一个比例常数（L）（药动学）。Vl：起始稀释房室容积(L)（药动学）。Vm：用动力学Michaeis-Menten所描述过程的理论上的最大速率（mg/h或μmol/L）（药动学）。Vp：血浆容量(L)（药动学）。VPC：腹腔中透析液容量(L)（药动学）。VR：细胞内液中的水容量(L)（药动学）。VT：血浆外药物分布的生理容量(L)（药动学）。VsS：建立在血浆药物浓度基础上的稳态表观分布容积(L)（药动学）。VTW：血浆外药物分布的水容量(L)（药动学）。Vu：建立在血浆未结合药物浓度纂础上的表观分布容积（药动学）。X：在乙时体内收药量，稳态时体内的平均药量(mg或μmol)（药动学）。XA：存时吸收到体循环中的药量(mg或μmol)（药动学）。Xa：吸收部位的药量(mg或μmol)（药动学）。Xc：在t时中央室的药量(mg或μmol)（药动学）。Xn：反复用药在第n个给药间隔期间任何时间时的体内药量(mg或μmol)