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共7页第1页电子科技大学2016年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：349药学综合注：无机读卡，所有答案必须写在答题纸上，写在试卷或草稿纸上均无效。一、选择题（下列每小题备选答案中，只有一个符合题意的正确答案；每小题1分，共90分）1、有关《中国药典》正确的叙述是（）A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、不属于真溶液型液体药剂的是（）A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液3、常用于注射液的最后精滤的是（）A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（）A、pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊（）A、变形B、变色C、变脆D、软化6、空胶囊壳的主要原料为（）A、淀粉B、蔗糖C、糊精D、明胶7、粉体粒子的大小一般为（）μmA、0.1-100B、0.001-1000C、1-100D、0.1-10008、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为（）g/mlA、5%B、10%C、15%D、20%9、可促进软膏透皮吸收的物质是（）A、羊毛脂B、甘油明胶C、氮酮D、硬脂醇10、栓剂的全身作用包括（）A、释放、穿透、吸收B、释放、吸收C、扩散、吸收D、释放、扩散、穿透、吸收11、对气雾剂叙述错误的是（）A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸C、可用定量阀门准确控制剂量D、不易被微生物污染12、甘油在膜剂中主要作用是（）A、粘合剂B、增加胶液的凝结力C、增塑剂D、保湿剂共7页第2页13、不是脂质体的特点的是（）A、能选择性地分布于某些组织和器官B、延长药效C、与细胞膜结构相似D、毒性大，使用受限制14、利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是（）A、单凝聚法B、复凝聚法C、溶剂-非溶剂法D、界面缩聚法15、对缓控释制剂叙述正确的是（）A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象16-20、选择APC片中各成分的作用A、主药B、粘合剂C、崩解剂D、助流剂E、稀释剂16、乙酰水杨酸——（）17、咖啡因、非那西丁——（）18、干淀粉——（）19、17%淀粉浆——（）20、滑石粉——（）21-25、请将以下选项与透皮给药系统的结构相对应A、乙烯-醋酸乙烯共聚物B、药物及透皮促进剂C、复合铝箔膜D、压敏胶E、塑料薄膜21、控释膜——（）22、粘附层——（）23、保护膜——（）24、药物库——（）25、裱背层——（）26-30、请选择下列去除热原方法对应的热原性质A、180℃/3-4h被破坏B、能溶于水C、具不挥发性D、易被吸附E、能被强氧化剂破坏26、蒸馏法制备注射用水——（）27、用活性炭过滤——（）28、用大量注射用水冲洗容器——（）29、加入高锰酸钾溶液——（）30、玻璃容器高温处理——（）31、一次给药后，某药物的半衰期为5小时，该药在体内消除时间大致为（）A、25小时B、72小时C、36小时D、60小时32、药物在体内作用起效的快慢取决于（）A、药物的吸收速度B、药物的首关消除C、药物的生物利用度D、药物的分布速度共7页第3页33、受体阻断剂（拮抗剂）是（）A、有亲和力又有内在活性B、无亲和力又无内在活性C、有亲和力而无内在活性D、无亲和力但有内在活性34、急、慢性金葡菌性骨髓炎的首选用药是（）A、林可霉素B、万古霉素C、羧苄西林D、阿奇霉素35、不能和磺胺类药物合用的局麻药是()A、利多卡因B、普鲁卡因C、丁卡因D、布比卡因36、普萘洛尔的药理作用中没有下列哪项作用()A、抑制心肌收缩力B、增加呼吸道阻力C、收缩血管D、增加糖原分解37、对新斯的明的药理作用描述错误的是()A、口服吸收少而不规则B、不易通过血脑屏障C、能可逆地抑制胆碱酯酶D、治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药38、控制癫痫综合性局灶发作最有效的药物是()A、乙琥胺B、卡马西平C、苯巴比妥D、硝西泮39、对普鲁卡因过敏的患者，需要局麻时可改用()A、丁卡因B、利多卡因C、布比卡因D、以上均不可40、临床上乙琥胺仅用于()A、癫痫大发作B、癫痫持续状态C、癫痫小发作D、局限性发作41、治疗震颤麻痹最佳联合用药是()A、左旋多巴+卡比多巴B、左旋多巴+卡比多巴+维生素B6C、左旋多巴+维生素B6D、卡比多巴+维生素B642、阿司匹林可抑制下列何种酶()A、磷脂酶A2B、二氢叶酸合成酶C、过氧化物酶D、环氧酶43-47、A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、维拉帕米DE、以上均可用共7页第4页43、伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用()44、伴有心动过速的心绞痛患者不宜选用()45、伴有充血性心力衰竭的心绞痛患者宜选用()46、.稳定型心绞痛可选用()47、变异型心绞痛不宜选用()48、氢氯噻嗪的利尿作用机制是()A、抑制远曲小管近端Na+-K+-2Cl-共同转运载体B、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程C、抑制Na+-Cl-共同转运载体D、抑制肾小管碳酸酐酶49、肝素过量引起自发性出血的对抗药是（）A、鱼精蛋白B、维生素KC、垂体后叶素D、氨甲苯酸50、预防过敏性哮喘最好选用（）A、麻黄碱B、氨茶碱C、色甘酸钠D、沙丁胺醇51、缩宫素兴奋子宫平滑肌的作用机制是（）A、直接兴奋子宫平滑肌B、作用于缩宫素受体C、激动M受体D、激动H受体52、经体内转化后才有效的糖皮质激素是（）A、泼尼松B、氢化可的松C、地塞米松D、倍他米松53、可造成乳酸血症的降血糖药是（）A、胰岛素B、氯磺丙脲C、甲苯磺丁脲D、苯乙福明(苯乙双胍)54、氨基苷类药物中,耳和肾毒性最小的是（）A、庆大霉素B、卡那霉素C、新霉素D、奈替米星55、氯霉素的最严重不良反应是（）A、消化道反应B、二重感染C、骨髓抑制D、过敏反应56、喹诺酮类药物的抗菌作用机制是（）A、抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B、抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C、改变细菌胞浆膜通透性D、抑制细菌DNA回旋酶57、对浅表和深部真菌感染都有较好疗效的药物是（）A、酮康唑B、灰黄霉素C、两性霉素BD、制霉菌素58、脑膜炎时,脑脊液中浓度几乎与血药浓度相似的药是（）A、异烟肼B、利福平C、链霉素D、PAS59、S期特异性药物是（）A、氮芥B、噻替哌C、甲氨蝶呤D、长春新碱60、主要用于抑制异体器官移植排斥反应的药物是:A、地塞米松B、噻替哌C、环孢素D、干扰素61、中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）A、硫酸盐检查B、氯化物检查C、溶出度检查D、重金属检查62、古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑（）A、氯化汞B、溴化汞C、碘化汞D、硫化汞63、药物鉴别实验是判断（）A、未知药物的真伪B、结构不明确药物的真伪C、已知药物的疗效D、已知药物的真伪64-67、A、空白试验B、对照试验共7页第5页C、回收率试验D、鉴别试验64、以同量的溶剂代替供试品同法进行测定实验（）65、在供试品中加入已知量的标准物质或已知量的被测物后，同法进行测定实验（）66、用已知量的纯物质作为试样，同法进行测定实验（）67、取少量水杨酸，加水溶解，加三氯化铁试液，显紫堇色（）68、紫外分光光度法测定维生素A的方法是（）A、三点定位校正计算分光光度法B、差示分光光度法C、比色法D、三波长分光光度法69、盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（）A、重氮化-偶合反应B、氧化反应C、磺化反应D、碘化反应70、能反映药物的纯度及生产过程是否正常的信号杂质是（）A、铁盐、硫酸盐B、氯化物、硫酸盐C、酸碱杂质D、重金属71-73、A、血浆B、血清C、全血D、尿液71、.将采取的血样在室温下至少放置30min到1h，待凝结后取出血饼，离心取上清液（）72、主要用于药物剂量回收研究和生物利用度的研究（）73、将采取的血样置含有抗凝剂的试管中，混合后离心，取上清液（）74、药品杂质限量是指（）A、药物中所含杂质的最小容许量B、药物中所含杂质的最大容许量C、药物中所含杂质的最佳容许量D、药物的杂质含量75、使用炽灼残渣检查重金属时，炽灼温度为（）A、500℃以下B、500~600℃C、600~700℃D、700~800℃76、安定是下列哪一个药物的商品名（）A、苯巴比妥B、甲丙氨酯C、地西泮D、盐酸氯丙嗪77、阿托品的特征定性鉴别反应是（）A、与AgNO3溶液反应B、与香草醛试液反应C、与CuSO4试液反应D、Vitali反应78、经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是（）A、可待因B、氢氯噻嗪C、布洛芬D、咖啡因79、可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是（）A、盐酸氯丙嗪B、奋乃静C、西咪替丁D、盐酸丙咪嗪80、使用其光学活性体的非甾类抗炎药是A、布洛芬B、萘普生C、酮洛芬D、非诺洛芬钙81、未经结构改造直接药用的甾类药物是A、炔雌醇B、甲基睾丸素C、炔诺酮D、黄体酮82、下面关于核黄素的叙述哪项是错误的（）A、化学名为7,8-二甲基-10-(D-核糖型-2,3,4,5-四羟基戊基)异咯嗪。B、本品干燥时性质稳定,耐热性好,对大多数氧化剂稳定,但可被铬酸和高锰酸钾氧化。C、本品是碱性化合物,溶于酸不溶于碱。D、本品母核中N1和N5间有共轭双键,连二亚硫酸钠等强还原剂可生成不具荧光的二氢核黄素。共7页第6页83、阿糖胞苷的化学结构为（）A、B、C、D、84-88、84、Sparfloxacin（）85、Ciprofloxacin（）86、Levofloxacin（）87、Norfloxacin（）88、PipemidicAcid（）89、属于AngⅡ受体拮抗剂是（）A、ClofibrateB、LovastatinC、DigoxinD、Nitroglycerin90、属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（）A、乙胺嘧啶B、氯喹C、伯氨喹D、奎宁共7页第7页二、名词解释（每小题5分，共70分）1、ControlledReleasespreparations2、pharmacopoeia3、包合物4、靶向制剂5、一级动力学消除6、医源性肾上腺皮质功能亢进症7、半衰期：血药浓度降低一半所需要的时间。8、胆碱危象9、双相滴定法10、含量均匀度11、定量下限（LLOQ）12、化学名13、软药14、定量构效关系三、简答题（每小题10分，共60分）1、蛋白质多肽类药物口服给药系统主要存在的问题是什么？2、简述载药脂质体的靶向性功能。3、为什么α受体阻断药能使肾上腺素的升压作用翻转，却不能使去甲肾上腺素的升压作用翻转？4、简述抗肿瘤药物的生化机制。5、简述体内样品去除蛋白质的方法。6、简述甾体激素的化学结构及按化学结构的分类。四、论述题（每小题20分，共80分）1、试述药物与药物制剂稳定性的试验方法2、试述糖皮质激素的药理作用、临床应用、不良反应。3、COONa写出该药物的名称。根据该药物的结构选择最合适的含量测定方法，并写出方法名称、反应原理（方程式）、所用溶剂、反应摩尔比、指示剂、终点判断方法、滴定液。4、试述先导化合物的概念及其主要来源途径。