医疗器械风险管理培训试题

整理文档很辛苦,赏杯茶钱您下走!

免费阅读已结束,点击下载阅读编辑剩下 ...

阅读已结束,您可以下载文档离线阅读编辑

资源描述

体系文件培训考题(四)姓名:部门:得分:一、填空题(一个空2分,共30分)1.风险管理的十三个步骤是:预期用途和目的判定、判定已知/可预见的危害、、、、、、、、是否已考虑所有已判定的危害、全部剩余风险可以是否接收完成风险管理报告、生产和生产后信息评审。2、一般风险管理应包括以下危害:环境危害、、、、机械危害、电磁能危害、使用危害等。3、我公司的风险管理报告主要由、、、、、《产品风险记录单》、《风险管理报告》,共6个文档组成:二、选择题(一题5分,共15分)1.漏电流属于什么危害()A:电磁能危害B:信息危害C:环境危害D:使用危害2.《风险管理计划》应该在什么阶段完成?()A:技术可行性分析阶段B:设计开发计划阶段C:技术可行性分析之前3.警告、使用说明书产生的危害属于A:电磁能危害B:信息危害C:环境危害D:使用危害三、判断题(一题5分,共15分)1.生命周期是指仪器开发到完成开发阶段。()2.风险管理应引入客户的质量信息反馈。()3.风险管理应作为设计输入的一部分。()四、问答题(一题20分,共40分)1.风险管理如何贯穿产品的整个寿命周期?2.医疗器械生命周期内都应进行风险管理活动,风险管理活动和生命周期内各过程如设计开发活动,以谁为活动的主线?

1 / 2
下载文档,编辑使用

©2015-2020 m.777doc.com 三七文档.

备案号:鲁ICP备2024069028号-1 客服联系 QQ:2149211541

×
保存成功