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1《药剂学》练习题库PARTⅠ、Ⅱ选择题（单项选择题+配伍选择题）【单选每题1分；配选每题0.5分】第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】1.药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂3.靶向制剂属于（）A.第一代制剂B.第二代制剂C.第三代制剂D.第四代制剂E.第五代制剂4.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂B.气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂5.关于临床药学研究内容不正确的是（）A.临床用制剂和处方的研究B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D.药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控6.下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型7.关于药典的叙述不正确的是（）A．由国家药典委员会编撰B．由政府颁布、执行，具有法律约束力C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性8.药典的颁布，执行单位（）A.国学药典委员会B.卫生部C.各省政府D.国家政府E.所有药厂和医院29.现行中国药典颁布使用的版本为（）A.1985年版B.1990年版C.2010年版D.1995年版E.2000版10.我国药典最早于（）年颁布A.1955年B.1965年C.1963年D.1953年E.1956年11.Ph.Int由（）编纂A.美国B.日本C.俄罗斯D.中国E.世界卫生组织12.各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次（）A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年13.中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中本章答案一、单项选择题12345678910111213第二章液体制剂一、单项选择题【A型题】1不属于液体制剂的是（）A合剂B搽剂C灌肠剂D醑剂E注射液2单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（）A85%（g/ml）或64.7%(g/g)B86%(g/ml)或64.7%(g/g)C85%(g/ml)或65.7%(g/g)D86%(g/ml)或65.7%(g/g)E86%(g/ml)或66.7%(g/g)3有关疏水胶的叙述错误者为（）A系多相分散体系B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近D分散相与分散媒没有亲和力ETyndall效应明显4天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是（）A1%-2%B2%-5%C5%-15%D10%-15%E12%-15%5微乳(microemulsions)乳滴直径在（）A120nmB140nmC160nmD180nmE200nm6下列乳剂处方拟定原则中错误者是（）A乳剂中两相体积比值应在25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7作为药用乳化剂最合适的HLB值为（）A2-5(W/O型);6-10(O/W型)B4-9(W/O型);8-10(O/W型)C3-8(W/O型);8-16(O/W型)D8(W/O型);6-10(O/W型)E2-5(W/O型);8-16(O/W型)8以下关于液体药剂的叙述错误的是（）A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nm3C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系9下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用（）A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素E硅皂土10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（）A．润湿性B．表面积C．溶解度D．溶解速度E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是（）A．延缓水解B．防止氧化C．增溶作用D．助溶作用E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（）A．防腐剂B．助溶剂C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂13．不属于液体制剂的是（）A．溶液剂B．合剂C．芳香水剂D．溶胶剂E．注射剂14．溶液剂的附加剂不包括（）A．助溶剂B．增溶剂C．抗氧剂D．润湿剂E．甜味剂15．乳剂的附加剂不包括（）A．乳化剂B．抗氧剂C．增溶剂D．防腐剂E．矫味剂16．混悬剂的附加剂不包括（）A．增溶剂B．助悬剂C．润湿剂D．絮凝剂E．防腐剂17．对液体药剂的质量要求错误的是（）A．液体制剂均应澄明B．制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水18．糖浆剂的叙述错误的是（）A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂B．多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（g/ml）是（）A．20%B．50%C．65%D．85%E．95%20．高分子溶液稳定的主要原因是（）A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状结构E．有双电层结构21．混悬剂中结晶增长的主要原因是（）A．药物密度较大B．粒度分布不均匀C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大E．药物溶解度降低22．不能作助悬剂的是（）A．琼脂B．甲基纤维素C．硅皂土D．单硬脂酸铝E．硬脂酸钠23．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是（）A．微粒的半径B．微粒的直径C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方E．分散介质的密度24.（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。A．固体制剂B．注射剂C．液体药剂D．滴眼剂E．乳剂25.下列制剂中属于均相液体制剂的是（）A．乳剂B．混悬剂C．高分子溶液剂D．溶胶剂E．注射剂26.溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。A．原子B．离子C．分子D．分子或离子E．微粒27.下列为外用液体药剂的为（）4A．合剂B．含漱剂C．糖浆剂D．滴剂E．胶囊剂28.液体药剂按分散体系可分为（）A．均相液体制剂和非均相液体制剂B．乳剂和混悬剂C．溶液剂和注射剂D．稳定体系和不稳定体系E．内服液体药剂和外用液体药剂29.下列属于半极性溶剂的是（）A．甘油B．脂肪油C．水D．丙二醇E．液体石蜡30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过（）A．10个B．100个C．1000个D．10000个E．100000个31、下列不属于常用防腐剂的是（）A．羟苯酯类B．山梨酸C．苯扎溴铵D．山梨醇E．醋酸氯乙定32.下列属于尼泊金类的防腐剂为（）A．山梨酸B．苯甲酸盐C．羟苯乙酯D．三氯叔丁醇E．苯酚33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为（）A．0.03%-0.1%B．0.1%-0.3%C．1%-3%D．0.029%-0.05%E．0.01%34.纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为（）A.85%(g/mL)B.90%(g/mL)C.100%(g/mL)D.50%(g/mL)E.75%(g/mL)35.下列关于溶胶剂的叙述不正确的为（）A．属于热力学稳定系统B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系C．又称疏水胶体溶液D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间36.渗透压的大小与高分子溶液的（）有关A．粘度B．电荷C．浓度D．溶解度E．质量37.表面活性剂是能够（）的物质A．显著降低液体表面张力B．显著提高液体表面张力C．显著降低表面张力D．降低液体表面张力E．降低亲水性38.下列不属于阴离子表面活性剂的是（）A．硬脂酸钠B．十二烷基硫酸钠C．十二烷基磺酸钠D．三乙醇胺皂E．甜菜碱型表面活性剂39.下列不属于非离子表面活性剂的是（）A．SpanB．TweenC．泊洛沙姆D．卵磷脂E．苄泽40.相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则CMC（）A．越大B．越小C．不变D．不确定E．基本不变41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为（）A．CMCB．临界胶团浓度C．HLB值D．Krafft点E．昙点42.（）的HLB值具有加和性。A．阴离子型表面活性剂B．阳离子型表面活性剂C．非离子型表面活性剂D．两性离子型表面活性E．任何表面活性剂43.表面活性剂在水溶液中达到CMC值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为（）A．增溶B．促渗C．助溶D．陈化E．合并44.Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（）A．越小B．越大C．不变D．不变或变小E．不确定45.离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为（）A．昙点B．CMCC．CloudpointD．转折点E．Krafft点546.下列哪种表面活性剂具有Krafft点（）A．TweenB．十二烷基磺酸钠C．SpanD．PoloxamerE．硬脂酸钠47.一般面言（）类的极性最大。A．非离子型B．两性离子型C．阴离子型D．阳离子型E．不一定48.下列不属于非离子型表面活性剂的是（）A．Span类B．Tween类C．Myrij类D．十二烷基硫酸钠E．Brij类49.下列固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂（）A．氢氧化镁B．二氧化硅C．皂土D．氢氧化铝E．氢氧化钙50.用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（）A．2：2：1B．3：2：1C．4：2：1D．1：2：4E．1：2：151.下面有关容积比叙述不正确的是（）A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B．可以用来比较混悬剂的稳定性C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D．若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定E．可以用来评价处方设计中的有关问题52.下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（）A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B．液体药剂包装瓶上应贴有标签C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存53.下列乳化剂中能形成W/O型乳剂的是（）A．阿拉伯胶B．TweenC．SpanD．西黄芪胶E．明胶54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同（）A．无热原B．澄明度符合要求C．无菌D．与泪液等渗E．有一定的pH值55.制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（）A．制成酯类B．制成盐类C．加助溶剂D．采用复合溶剂E．加增溶剂56.商品名为Span80的物质是（）A．脱水山梨醇单硬脂酸酯B．脱水山梨醇单油酸酯C．脱水山梨醇单棕榈酸酯D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯57.微乳的粒径范围为（）A．0.01-0.10μmB．0.01-0.50μmC．0.25-0.4μmD．0.1-10μmE．0.1-0.5μm58.往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？A．5-10mvB．10-15mvC．20-25mvD．15-20mvE．25-30mv59.滴鼻剂pH应为（）A．4-9B．5.5C．4-6D．5.5-7.5E．5-860.含漱剂要求为（）A．强酸性B．微酸性C．中性D．强碱性E．微碱性61.HLB值在（）的表面活性剂，适合用作W/O型乳化剂。A．13-16B．8-16C．5-10D．3-8E．10-1562.十二烷基硫酸钠的Kafft点为80℃而十二烷基磺酸钠的Ka