中国海洋大学医药学院-药物分析习题

此资料得于2008级，到我手中时选择题答案已经基本找完，经过我的补充，选择题答案已经全部找到，部分填空题问答题也已经附录上，由于这些题目源自药物分析第五版，所以有的题目似乎找不到答案，并且与第七版偏离，且难免有疏忽，故有的答案特别是问答题仅供参考答案，非标准答案。建议，期末考试选择只有单选，时间紧促可以不看多选。【注】有消息称，分论选择基本在习题内出。绪论1.药品质量管理规范的法令性文件包括GLP、GMP、GCP、GSP2.药品检验工作的基本程序有取样、检验、留样、检验报告3.简述药物分析的性质和任务。第二章药物的鉴别试验1影响鉴别实验的条件有被测物浓度、试剂的用量、溶液的温度、pH、反应时间和干扰物质2简述药物鉴别实验的项目答：一、性状：（一）外观（二）溶解度（三）物理常数1熔点2比旋度3吸收系数二、一般鉴别试验三、专属鉴别试验3、简述药物鉴别的意义4、常用的鉴别方法有哪些？第三章药物的杂质检查1.药典中的杂质检查按照操作方法不同可分为下列三种类型化学方法、色谱方法、光谱方法和物理方法。2.药物中存在的杂质，主要来源于两个方面，即生产过程中引入的杂质和贮藏过程中引入的杂质。3.药物中微量的氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成氯化银的胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液（浓度为20ugCl/ml）在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判断供试品中氯化物是否符合限量规定。第四章药物定量分析与分析方法验证1.沉淀蛋白的方法包括加有机溶剂、加中性盐、加强酸、加沉淀剂、酶解法2.药品质量标准分析方法验证的内容有哪些？答：准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围、耐用性3.检测限是指试样中被测物能被检测出的最低浓度或量4.在液相色谱中，用信噪比法表示检测限时，信噪比一般应为3（或2）5.采用HPLC方法测定醋柳黄酮片中槲皮素含量时，连续进样6次，测定结果分别为8.690、8.676、8.700、8.673、8.706、8.695,请计算偏差（d）、标准偏差(SD)、相对标准偏差(RSD)X=61(8.690+8.767+8.700+8.673+8.706+8.605)=8.675d1=8.690-8.675=0.015d2=8.767-8.675=0.001d3=8.700-8.675=0.025d4=8.673-8.675=-0.002d5=8.706-8.675=0.031d6=8.605-8.675=-0.070SD=222222070.0031.0002.0025.0001.0015.0(51=0.037RSD=0.037/8.675=0.004第五章巴比妥类药物的分析1.巴比妥类药物具有的特性为：BCDA.弱碱性B.弱酸性C.易与重金属离子络合D.具有紫外特征吸收2.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为:BA.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫堇色3.巴比妥类药物的鉴别方法有:CDA.与钡盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物C.与银盐反应生成白色沉淀D.与铜盐反应生成有色产物E.与氢氧化钠反应生成白色沉淀4.凡取代基中含有双键的巴比妥类药物，如司可巴比妥钠，中国药典（2000年版）采用的方法是:DA.酸量法B.碱量法C.银量法D.溴量法E.比色法5.于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是:EA.盐酸可待因B.咖啡因C.新霉素D.维生素CE.异戊巴比妥6.与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是:AA.苯巴比妥B.司可巴比妥C.巴比妥D.硫喷妥钠E.硫酸奎宁7.非水溶液滴定法测定巴比妥类药物含量时，下面哪些条件可采用:BDA.冰醋酸为溶剂B.二甲基甲酰胺为溶剂C.高氯酸为滴定剂D.甲醇钠为滴定剂E.结晶紫为指示剂8.用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为:DA.碱性B.水C.酸水D.醇－水E.以上都不对9.ChP（2000）注射用硫喷妥钠采用的含量测定方法为:AA.紫外分光光法B.银量法C.酸碱滴定法D.比色法E.差示分光光度法10.中国药典（2000年版）采用银量法测定苯巴比妥片剂时，应选用的试剂有:ABCA.甲醇B.AgNO3C.3％无水碳酸钠溶液D.终点指示液E.KSCN第六章芳酸类药物的分析1．鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是CA.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁E.亚铁氰化钾2．测定阿司匹林片和栓中药物的含量可采用的方法是BCA.重量法B.酸碱滴定法C.高效液相色谱法D.络合滴定法E.高锰酸钾法3．苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2000年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为DA.水—乙醇B.水—冰醋酸C.水—氯仿D.水—乙醚E.水—丙酮4.阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是CA.苯酚B.乙酰水杨酸C.水杨酸D.醋酸钠E.醋酸苯酯5.水杨酸与三氯化铁试液生成紫堇色产物的反应，要求溶液的pH值是DA.pH10.0B.pH2.0C.pH7～8D.pH4～6E.pH2.0±0.16.两步滴定法测定阿司匹林片或阿司匹林肠溶片时，第一步滴定反应的作用是BA.测定阿司匹林含量B.消除共存酸性物质的干扰C.使阿司匹林反应完全D.便于观测终点E.有利于第二步滴定7．对氨基水杨酸钠中的特殊杂质是BA.水杨酸B.间氨基酚C.氨基酚D.苯酚E.苯胺8.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，加入乙醚的目的是AA.防止反应产物的干扰B.乙醚层在水上面，防止样品被氧化C.消除酸碱性杂质的干扰D.防止样品水解E.以上都不对9.区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是CA.碘化钾B.碘化汞钾C.三氯化铁D.硫酸亚铁E.亚铁氰化钾10.对氨基水杨酸钠的含量测定方法有ABCDA.离子对高效液相法B.非水滴定法C.溴量法D.亚硝酸钠滴定法第七章芳胺类药物的分析1．采用亚硝酸钠法测定含量的药物有（C）A.苯巴比妥B.盐酸丁卡因C．苯佐卡因D.醋氨苯砜E.盐酸去氧肾上腺素2．重氮化-偶合反应是含芳伯氨基或潜在芳伯氨基类药物的鉴别反应3.亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是（C）A.添加BrB.生成NO+·BrC．生成HBrD.生成Br2E.抑制反应进行4.以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸（ACE）A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.注射用盐酸普鲁卡因D.盐酸普鲁卡因胺片E.盐酸普鲁卡因注射液5.盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是（ABCD）A.强酸B.加入适量溴化钾C.室温（10～30℃）下滴定D.滴定管尖端深入液面E.永停法指示终点6.能和重酒石酸去甲肾上腺素发生颜色反应的试液为（D）A.浓硫酸B.甲醛试液C.氨试液D.甲醛—硫酸试液E.茚三酮试液7.盐酸异丙肾上腺素的检查项目是（E）A.有关物质B.二苯酮C.盐酸D.醛E.酮体第八章杂环类药物1.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应CA.地西泮B.阿司匹林C.异烟肼D.苯佐卡因E.苯巴比妥2．用于吡啶类药物鉴别的开环反应有BEA.茚三酮反应B．戊烯二醛反应C．坂口反应D.硫色素反应E．二硝基氯苯反应3.ChP（2000）异烟肼的测定方法为AA.溴酸钾滴定法B.溴量法C.TCLD.NaNO2E.比色法4.能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为CA.对乙酰氨基酚B.异烟肼C.尼可刹米D.地西泮E.维生素E5.经高锰酸钾或溴水氧化后，可发生开环形成戊烯二醛反应的药物为EA.葡萄糖B.皮质酮C.维生素CD.土酶素E.异烟肼6.异烟肼可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入哪种杂质DA.间氨基酚B.水杨酸C.对氨基苯甲酸D.游离肼E.其他甾体7.可用于异烟肼鉴别的反应有ABEA.与氨制硝酸银的反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应D.硫色素反应E.二硝基氯苯反应8．盐酸氯丙嗪的含量测定方法有BCEA.中和法B.非水滴定法C.紫外法D.旋光法E.铈量法9.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为DA.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.钯离子比色法E.pH指示剂吸收度比值法10.检查盐酸氯丙嗪中“有关物质”时，采用的对照溶液为DA.杂质的标准溶液B.标准“有关物质”溶液C.供试品溶液D.供试液的稀释溶液E.对照溶液11.某药物于酸性溶液中，加硫酸铈试液则产生红色，继续滴加硫酸铈试液，红色由浅变深，继由深又变浅直至红色消失，该药物应为BA.雌二醇B.氯丙嗪C.诺氟沙星D.硫酸镁E.苯巴比妥钠12.吩噻嗪类药物与钯离子反应，需在以下哪种酸性条件下进行CA.pH4B.pH3～3.5C.pH2±0.1D.pH1E.pH513.硫酸—荧光反应为地西泮的特征鉴别反应之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下显CA.红色荧光B.橙色荧光C.黄绿色荧光D.淡蓝色荧光E.紫色荧色14.某药物经酸水解后呈茚三酮反应，溶液显紫色，该药为BA.氯氮卓B.地西泮C.盐酸普鲁卡因D.阿司匹林E.尼可刹米15.某药物经酸水解后可用重氮化—偶合反应鉴别，此药物是BA.盐酸氯丙嗪B.氯氮卓C.地西泮D.醋酸氢化可的松E.维生素C第九章维生素类药物的分析1．中国药典（2000年版）采用以下何法测定维生素E含量DA.酸碱滴定法B.氧化还原法C.紫外分光光度法D.气相色谱法E.非水滴定法2．中国药典（2000年版）采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为DA.正二十二烷B.正二十六烷C.正三十烷D.正三十二烷E.正三十六烷3．维生素E的鉴别试验有BDA．硫色素反应B．硝酸氧化呈色反应C．硫酸-乙醇呈色反应D．碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应4.维生素E中游离生育酚的检查时规定消耗硫酸铈滴定液（0.01mol/L不得过1.0ml，现硫酸铈滴定液的实际浓度为0.01053mol/L，应不得超过多少ml？AA.0.95B.0.97C.0.99D.0.92E.1.055.维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离生育酚，当有氧或其他氧化剂存在时，则进一步被氧化成有色的醌型化合物，尤其在碱性下更易发生。6.下列药物的碱性溶液，加入氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是BA.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E7.能发生硫色素特征反应的药物是BA.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素EE.烟酸8.维生素B1的噻唑环在碱性介质中可开环，再与嘧啶环上氨基缩合环合，然后经铁氰化钾等氧化剂氧化生成具有荧光的硫色素，加酸荧光消失，加碱荧光又显出；此反应称为硫色素荧光反应。9．在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是EA.氯氮卓B.维生素AC.普鲁卡因D.盐酸吗啡E.维生素C10．既具有酸性又具有还原性的药物是DEA.维生素AB.咖啡因C.苯巴比妥D.氯丙嗪E.维生素C11.维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有ABEA.碱性酒石酸铜B.硝酸银C.碘化铋钾D.乙酰丙酮E.三氯醋酸和吡咯12.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了EA.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.使反应完全D.加快反应速度E.消除注射液中抗氧剂的干扰13.维生素C是一元弱酸，具有强还原性，易被氧化剂氧化，常用作其它制剂的剂。14．维生素A的鉴别试验为DA.三氯化铁反应B.硫酸锑反应C.2,6-二氯靛酚反应D.三氯化锑反应E.间二硝基苯的碱性乙醇液应15．中国药典（2000年版）规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为ABA．等波长差法B．等吸收度法C．差示分光法D．双波长法16.维生素A与饱和三氯化锑反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在无水无醇（三氯甲烷）条件下进行。第十章甾体激素类药物的分析1．甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团DA.酚羟基B.活泼次甲基C.甲酮基D.C17-α-醇酮基E.酮基2.用异烟肼比色法测定甾体激素药物含量时，其溶液的环境是AA．强酸性B．中性C．强碱性D．弱碱性