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保证医疗器械产品信息来源合法、真实、安全的保障措施、情况说明及相关证明一、医疗器械产品信息来源合法、真实、安全的管理措施目前我公司网站所展示的医疗器械产品是自行生产品种，是取得合法注册资格的产品，拥有合法证明文件的产品。此外，我公司会密切关注国家食品药品监督管理局和湖北省食品药品监督管理局的最新政策及公告，及时了解行业政策，以此来指导我公司的工作，并依据相关的法律法规建立并严格执行我公司产品首营制度，对于产品采购严格把关，对购进产品进行验收，包括产品包装、说明书及有关要求的证明逐一进行检查，做好入库记录。入库产品根据其储存性质，正确选择适应条件的仓库，以确保产品的储存质量，设仓库负责人，负责仓库卫生并定期检查，对于近效期产品及时填制近效期产品报表，对于过期产品不得销售并填列失效期产品报表，以确保储存产品的质量安全。对于已销产品的售后服务，我公司设医药专业人员负责，及时帮助客户解决使用中问题。二、医疗器械产品信息来源合法、真实、安全的情况说明我公司网站产品中心栏目所展示的产品信息，主要包括产品名称、产品批准文号、规格、产品适用人群、产品特点等内容，上述内容严格按照上级管理部门批复的要求如实宣传，不做夸大虚假宣传。我公司网站做到医疗器械产品信息更新负责制，安排专人专职负责，监控医疗器械产品信息的发布及更新，在保证产品信息合法的基础上，确保信息的真实有效，依据相关法律法规，结合产品信息的情况，对于产品在包装、规格、价格等方面的变动，做到网站同步更新。我公司网站安排医药专业人员，在线为访客提供安全、真实、合法的医疗器械产品信息咨询和答疑。三、医疗器械产品信息来源合法、真实、安全的证明文件《医疗器械生产许可证》《组织机构代码证》《税务登记证》《企业法人营业执照》《医疗器械注册证》单位（章）：年月日