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学习必备欢迎下载DNA与蛋白质分离鉴定巩固练习姓名：_______________学号：________成绩：________________一、选择题。1.下列有关“DNA的粗提取与鉴定”实验的叙述，正确的是()A.DNA在NaCl溶液中的溶解度随NaCl浓度的升高而增大B.DNA对洗涤剂的耐受性差，对高温的耐受性强C.在沸水浴的条件下，DNA遇二苯胺试剂会被染成蓝色D.可以选择新鲜的猪血、花椰菜等作为实验材料2.DNA在不同浓度的NaCl溶液中溶解度不同；DNA不溶于酒精溶液，而细胞中的某些物质溶于酒精溶液。下图为“DNA的粗提取”实验的相关操作步骤，其操作目的错误的是（）A.①是洗涤红细胞、去除红细胞表面的杂质B.②是稀释NaCl溶液至0.14mol/L，析出DNAC.③是选用2mol/LNaCl溶液，溶解粘稠物中的DNAD.④是纯化DNA，去除溶于95%酒精的杂质3.在利用洋葱进行DNA粗提取的实验中，加入洗涤剂和食盐的作用分别是()A.破坏细胞壁；溶解DNAB.破坏细胞膜；溶解DNAC.破坏细胞壁；溶解蛋白质D.破坏细胞膜；溶解蛋白质4.下列关于DNA粗提取与鉴定的说法正确的是()A.析出DNA时要缓慢地加蒸馏水，当析出黏稠物时即不再加水B.在探究洗涤剂对植物细胞DNA提取的影响实验中，自变量是洗涤剂和食盐C.提取的DNA溶解后加入二苯胺试剂即可染成蓝色D.将含有DNA的滤液放在60～75℃的恒温水浴箱中保温后过滤，能去除蛋白质杂质5.去除DNA杂质时，可直接在滤液中加入（），反应10－15minA.嫩肉粉B.蒸馏水C.2mol/lNaClD.酒精6.在向溶解DNA的NaCl溶液中，不断加入蒸馏水的目的是（）A.加快溶解DNA的速度B.加快溶解杂质的速度C.减少DNA的溶解度，加快DNA析出D.减小杂质的溶解度，加快杂质的析出7.下列操作中，对DNA的提取量影响较小的是（）A.使鸡血细胞在蒸馏水中充分破裂，发出DNA等核物质B.搅拌时，要用玻璃棒沿一个方向轻缓搅动C.在析出DNA粘稠物时，要缓缓加蒸馏水，直至溶液中粘稠物不再增多D.在用酒精沉淀DNA时，要使用冷酒精，甚至再将混合液放入冰箱中冷却8.在研究DNA的基因样本前，采集来的血样需要蛋白水解酶处理，然后用有机溶剂除去蛋白质。用蛋白水解酶处理血样的目的是（）A.除去血浆中的蛋白质B.除去染色体上的蛋白质C.除去血细胞表面的蛋白质D.除去血细胞中的所有的蛋白质，使DNA释放，便于进一步提纯9.下列关于“DNA的粗提取与鉴定”实验原理与方法的叙述，错误的是()A.DNA在NaCl溶液中的溶解度随着溶液浓度的减小而减小B.向鸡血细胞中加入蒸馏水的目的是使其吸水涨破，释放出其中的DNAC.向滤液中加入冷却的酒精的目的是除去DNA中的杂质，纯化DNAD.向初步纯化的DNA中加入二苯胺溶液，沸水浴后可观察到溶液显蓝色10.与析出DNA粘稠物有关的叙述，不正确的是()A.操作时缓缓滴加蒸馏水，降低DNA的溶解度B.在操作A时，用玻璃棒轻缓搅拌，以保证DNA分子完整C.加蒸馏水可同时降低DNA和蛋白质的溶解度，两者均可析出学习必备欢迎下载0D.当丝状粘稠物不再增加时，此时NaCl的浓度相当于0.14mol/L11.本实验中有三次过滤：⑴过滤用蒸馏水稀释过的鸡血细胞液⑵过滤含粘稠物的0.14mol/LNaCl溶液⑶过滤溶解有DNA的2mol/LNaCl溶液,以上三次过滤分别为了获得（）A.含核物质的滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液B.含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、含DNA的滤液C.含核物质的滤液、滤液中DNA粘稠物、纱布上的DNAD.含较纯的DNA滤液、纱布上的粘稠物、含DNA的滤液12.对“DNA的粗提取和鉴定”实验的叙述，正确的是()A.利用DNA能溶于酒精溶液，而蛋白质不溶于酒精溶液，可将DNA与蛋白质分离B.利用高温能使蛋白质变性，却对DNA没有影响的特性，可将DNA与蛋白质分离C.在溶有DNA的2mol／L氯化钠溶液中缓缓加入蒸馏水，轻轻搅拌后过滤，取滤液进行以后的实验D.在DNA滤液中加入嫩肉粉，通过木瓜蛋白酶的作用，可将DNA与蛋白质分离13.凝胶色谱法可以有效的分离蛋白质的根据是()A.分子的大小B.相对分子质量的大小C.带电荷的多少D.溶解度14.使用SDS-聚丙烯酰胺电泳过程中，不同蛋白质的电泳迁移率完全取决于()A.电荷的多少B.分子的大小C.肽链的多少D.分子形状的差异15.有关凝胶色谱法和电泳法的说法正确的是：（）A.它们都是分离蛋白质的重要方法B.它们的原理相同C.使用凝胶色谱法需要使用缓冲溶液而电泳不需要D.以上说法都正确16.SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳法中加入SDS的作用是()A.增大蛋白质的相对分子质量B.改变蛋白质的形状C.掩盖不同种蛋白质问的电荷差别D.减少蛋白质的相对分子质量17.已知某样品中存在甲、乙、丙、丁、戊五种蛋白质分子，其分子大小、电荷的性质和数量情况如右图所示，下列有关蛋白质分离的叙述正确的是()A.将样品装入透析袋中透析12h，若分子乙保留在袋内，则分子丙也保留在袋内B.若用凝胶色谱柱分离样品中的蛋白质，则分子甲移动速度最快C.若将样品以2000r/min的速度离心10min，分子戊存在于沉淀中，则分子甲也存在于沉淀中D.若用SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分离样品中的蛋白质分子，则分子甲和分子戊形成的电泳带相距最远18.下列实验装置可用于生物技术实践的相关实验，相关叙述不正确的是()A.装置甲可用于果酒或腐乳的制作B.装置乙可用于血红蛋白提取和分离过程中对装于Ⅱ中的样品的处理C.装置丙可先用于果酒的制作，后用于果醋的制作D.使用装置丁进行蛋白质的分离时，Ⅱ中为待分离的样品19.下列有关蛋白质提取和分离的说法，错误的是()A.透析法分离蛋白质的原理是利用蛋白质不能通过半透膜的特性B.采用透析法使蛋白质与其他小分子化合物分离开来C.离心沉降法通过控制离心速率使分子大小、密度不同的蛋白质分离D.蛋白质在电场中可以向与其自身所带电荷相同的电极方向移动20.选用红细胞作为分离蛋白质的实验材料，有何好处（）A.血红蛋白是有色蛋白B.红细胞无细胞核C.红细胞蛋白质含量高D.红细胞DNA含量高学习必备欢迎下载21.为了提取血红蛋白，从学校附近的屠宰场索取新鲜的猪血，对猪血处理的正确操作是()A.要在采血容器中预先加入抗凝血剂柠檬酸钠B.重复洗涤直到上清液呈红色为止C.将离心后的血细胞加入清水缓慢搅拌D.取血回来后，马上进行高速长时间离心22.洗涤红细胞的目的是（）A.去除血清B.去除杂蛋白C.除去血小板D.除去水23.下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离属于的叙述中，错误的是()A.可用蒸馏水涨破细胞的方法从猪红细胞中提取到DNA和蛋白质B.用不同浓度的NaCl溶液反复溶解于析出DNA可去除部分杂质C.透析法分离蛋白质的依据是利用蛋白质不能通过半透膜的特性D.进一步分离与纯化血红蛋白可用凝胶色谱法、离心法、电泳法等24.下列关于血红蛋白提取和分离实验中样品处理步骤的描述，正确的是()A.红细胞的洗涤：加入蒸馏水，缓慢搅拌，低速短时间离心B.血红蛋白的释放：加入生理盐水和甲苯，置于磁力搅拌器上充分搅拌C.分离血红蛋白：将搅拌好的混合液离心、过滤后，用分液漏斗分离D.透析：将血红蛋白溶液装入透析袋，然后置于pH为4.0的磷酸缓冲液中透析12h25.以下关于血红蛋白提取和分离的过程及原理叙述正确的是()A.红细胞洗涤过程中要加入5倍体积的蒸馏水，重复洗涤三次B.将血红蛋白溶液放在质量分数为O.9％的NaCl溶液透析12小时C.凝胶装填在色谱柱内要均匀，不能有气泡存在D.蛋白质通过凝胶时，相对分子质量较大的移动速度慢26.下列对DNA和血红蛋白的提取与分离（鉴定）实验的分析正确的是()A.提取DNA或血红蛋白都可用猪的红细胞B.DNA的粗提取与鉴定实验中，两次DNA析出的方法相同C.实验中都要去除杂质以便得到较纯净的DNA或血红蛋白D.提取出的血红蛋白溶解在双缩脲试剂中即可观察到紫色27.下列是有关血红蛋白提取和分离的相关操作，其中正确的是()A.可采集猪血作为实验材料B.用蒸馏水重复洗涤红细胞C.血红蛋白释放后应低速短时间离心D.洗脱液接近色谱柱底端时开始收集流出液28.在血红蛋白的整个提取过程中，不断用磷酸缓冲液处理的目的是()A.防止血红蛋白被O2氧化B.血红蛋白是一种碱性物质，需要酸中和C.磷酸缓冲液会加速血红蛋白的提取过程D.让血红蛋白处在稳定的pH范围内，维持其结构和功能29.下列关于DNA和血红蛋白的提取与分离实验的叙述，错误的是()A.提取动物细胞中的DNA和蛋白质都可以采用蒸馏水涨破细胞的方法B.采用不同浓度的NaCl溶液反复溶解与析出DNA的方法可去除蛋白质等杂质C.蛋白质纯化过程中采用透析法可去除溶液中的小分子杂质D.血红蛋白只能采用凝胶色谱法纯化，DNA则可采用电泳、盐析等方法纯化30.下面关于对血红蛋白提取和分离的样品的处理措施中，错误的是（）A.采集血样后要高速短时间离心获得血细胞B.洗涤三次后如上清液仍有黄色，可增加洗涤次数，否则血浆蛋白无法除净。C.在蒸馏水和甲苯的作用下，细胞破裂，释放出血红蛋白D.释放血红蛋白后再经过离心，就可以使血红蛋白和其他杂质分离开来31.下列有关“血红蛋白提取和分离”的相关叙述中，正确的是()A.用蒸馏水进行红细胞的洗涤，其目的是去除细胞表面杂蛋白B.将血红蛋白溶液进行透析，其目的是去除相对分子质量较大的杂质C.血红蛋白释放时加入有机溶剂，其目的是使血红蛋白溶于有机溶剂D.整个过程不断用磷酸缓冲液处理，是为了维持血红蛋白的结构32.在装填凝胶柱时，不能有气泡存在的原因是()A.气泡会搅乱洗脱液中蛋白质的洗脱次序，降低分离效果B.气泡阻碍蛋白质的运动C.气泡与蛋白质发生化学反应D.气泡在装填凝胶的时候，使凝胶不紧密33.装填凝胶色谱柱时，下端的尼龙管应()A.先打开后关闭B.关闭C.先关闭后打开D.打开学习必备欢迎下载34.样品的加入和洗脱的叙述正确的是()A.先加入1ml透析后的样品B.加样前要使缓冲液缓慢下降全部流出C.如果红色带均匀一致的移动，说明色谱柱制作成功D.洗脱时可以用缓冲液也可以用清水35.样品的加入和洗脱的操作不正确的是（）A.加样前，打开色谱柱下端的流出口，使柱内凝胶面上的缓冲液缓慢下降到凝胶面的下面B.加样后，打开下端出口，使样品渗入凝胶床内C.等样品完全进入凝胶层后，关闭下端出口D.用吸管小心的将1ml透析后的样品加到色谱柱的顶端，不要破坏凝胶面36.下列关于血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳试验的说法，不正确的是（）A.实验所用的巴比妥缓冲液的PH为8.6B.点样是在薄膜的光泽面上进行的C.实验后可以得到五条色带D.整个实验最关键的步骤是点样37.血清蛋白电泳时通常用PH为8.6的缓冲液，此时各种蛋白质带有的电荷为（）A.清蛋白带正电荷，其他球蛋白带负电荷B.清蛋白带负电荷，其他球蛋白带正电荷C.清蛋白与其他球蛋白均带负电荷D.清蛋白与其他球蛋白均带正电荷38.某蛋白质pI为7.5，在pH为6.0的缓冲液中进行自由界面电泳，其泳动方向为（）A.向负极移动B.向正极移动C.不运动D.同时向正极和负极移动二、多项选择题。1.下面是植物细胞中DNA提取过程流程图，下列叙述正确的()A.植物组织置于液氮中可防止DNA被水解B.本实验运用的原理之一是DNA不溶于苯酚C.操作流程图中的A代表“上清液”D.为鉴定A中含有DNA，需使用二苯胺等试剂2.有关DNA粗提取的操作，正确的是()A.盛放鸡血细胞液的容器最好是塑料容器B.将鸡血细胞液与蒸馏水混合，用玻璃棒沿一个方向快速搅拌，释放DNAC.向溶解DNA的烧杯中加蒸馏水的目的是漂洗DNAD.用漏斗和滤纸过滤析出的DNA，得到DNA粘稠物3.在“DNA的粗提取和鉴定”实验中，发现DNA提取量不足。下列有关原因分析正确的是()A.经蒸馏水处理的红细胞用玻璃棒搅拌的时间过短B.用NaCl进行盐析，所调制的NaCl溶液浓度未