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同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体?为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？受精卵受精卵一、性别决定性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体男性：XY女性：XX1、染色体性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定与否还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。卵细胞1：122条+X22对(常)+XX(性)♀22对(常)+XY(性)♂精子22条+Y22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×受精卵生男生女，由谁决定？2、自然界中性别决定的类型•XY型•ZW型雄性：含异型的性染色体，以XY表示雌性：含同型的性染色体，以XX表示雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示雌性：含异型的性染色体，以ZW表示类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫•性染色体只存在于生殖细胞中（）•女儿的性染色体必有一条来自父亲（）•性染色体上没有基因（）考考你2006年第2期男女都具有的X染色体上包含有1098个基因．而只有男性才具有的Y染色体上只包含有78个基因。XYX和Y同源区段Y非同源区段X非同源区段性染色体X染色体上包含有1098个基因Y染色体上包含有78个基因P34二、伴性遗传P33恭喜你，你的视觉正常！红绿色盲患者眼中的色彩世界•据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(2）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？色盲患者家系谱图动动笔：•人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女性男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY能否解释为什么男性红绿色盲的发病率高于女性红绿色盲的发病率？人类红绿色盲的几种遗传方式•1.色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲（遗传图解及解释）•2.女性携带者×正常男性（遗传图解及解释）•3.女性红绿色盲Х正常男性（遗传图解及解释）•4.女性携带者Х男性红绿色盲（遗传图解及解释）亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBXYbXXBbXYBXBXbY女性携带者男性正常1：1亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1男性色盲基因只能来自他的母亲，且以后只能传递给他的女儿，这种现象称作交叉遗传。母亲－男性色盲基因－女儿XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1女性色盲男性正常×XBXbXbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性患者×女性色盲患者的儿子必定患病女性色盲患者的父亲必定患病女病，父/子病红绿色盲的遗传特点①交叉遗传②隔代遗传③男患者较多④女患者的父亲和儿子全患病伴Ｘ隐性遗传病的遗传特点ⅠⅡⅢ12123465123456789101112[巩固应用]伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYA、XBXBB、XBXbC、XBYD、XbYDAB[巩固应用]伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是。16523498710ⅠⅡⅣⅢ(3)8号基因型是XBXb可能性是。1214解：XBY×XBXb↓XBXBXBXbXBYXbY1：1：1：1121210号是携带者的概率=½×½=¼下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。抗维生素D佝偻病则女患多于男患抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因（D）控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性男性基因型表现型患者患者（症状较轻）正常患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY能否解释女性患者多还是男性患者多？动动笔：IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图2.伴X显性遗传遗传特点(1)女性多于男性患者(2)男病，母/女病(3)代代相传二、伴性遗传——伴Y遗传•外耳道多毛症印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录二、伴性遗传——伴Y遗传特点：传男不传女，父病子必病二、伴性遗传P33特别提醒：伴性遗传的发病率，男≠女常染色体遗传的发病率，男=女三、伴性遗传在实践中的应用•指导人类的优生优育–严重遗传病的患儿，是可以避免出生的！•指导生产实践怎样才能快速区分小鸡的雌雄？芦花鸡•身上的黑白条纹由性染色体上的显性基因（B基因）控制。•鸡（鸟类）的性别决定方式是ZW型。•公鸡是ZZ,母鸡是ZW。公鸡(ZZ)母鸡(ZW)芦花(B)非芦花(b)ZBWZBZBZBZbZbZbZbW芦花鸡P37非芦花雄鸡×芦花雌鸡亲代ZbZbZBW配子ZbZBW子代ZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡[进一步探究]以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？1125432761832487659ⅠⅢⅡ1125432761832487659ⅠⅢⅡ11254327618324876591125432761832487659ⅠⅢⅡ[进一步探究]以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：假设反证法。假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。假设与事实不符，所以假设错误。伴X显性遗传病[进一步探究]以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传1125432761832487659ⅠⅢⅡ11254327618324876591125432761832487659ⅠⅢⅡ(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA，为患者。伴X显性遗传病[进一步探究]以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传1125432761832487659ⅠⅢⅡ11254327618324876591125432761832487659ⅠⅢⅡ(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。（2015新课标卷Ⅰ，6，6分）6.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现【答案】B•考点三遗传系谱图中遗传方式的判断及遗传概率的计算方法：确定是否为伴Y遗传→判断显、隐性→判断致病基因在常染色体还是性染色体上→推断基因型并计算概率。•(1)确定是否为伴Y遗传：若系谱图中女性无患者，患者全为男性，且代代相传，则最可能是伴Y遗传。•(2)确定是显性遗传还是隐性遗传•①若双亲正常，其子代有患者，则必为隐性遗传病，即“无中生有为隐性”，如图1所示；•②若双亲都患病，其子代有正常个体，则必为显性遗传病，即“有中生无是显性”，如图2所示。•(3)在已确定是隐性遗传的系谱图中•①女性患者，其父或其子有正常的，则一定是常染色体遗传。•②女性患者，其父和其子都患病，则最可能是伴X染色体遗传，如图5165所示。图5165•(4)在已确定是显性遗传的系谱图中•①男性患者，其母或其女有正常的，则一定是常染色体遗传，如图5166所示。图5166•②男性患者，其母和其女都患病，则最可能是伴X染色体遗传，如图5167所示。图5167•提醒遗传系谱图中的特殊分析•①对于遗传系谱图中个体基因型的分析，不但要看其同胞兄弟姐妹的表现型，还要兼顾其亲子代的表现型。•②不能排除的遗传病遗传方式：•分析隐性遗传病，如果女性患者的父亲和儿子全是患者，那么说明最可能是伴X染色体遗传，但也有可能是常染色体遗传。同理，显性遗传病中，如果男性患者的母亲和女儿是患者，那么说明最可能是伴X染色体遗传，但也有可能是常染色体遗传。•③系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性，反之，则一般为隐性；男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之为常染色体遗传。•变式题图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是()•A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传•B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2•C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/4•D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2•D[解析]根据“无中生有为隐性”判断该遗传病为隐性遗传病，根据“Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6”可知，该遗传病为伴X染色体遗传病，A项错误；由于交叉遗传的特点，Ⅱ4带有致病基因的概率为100%，B项错误；如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅱ4一定是携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/2，C项错误；如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8也是携带者，Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2，D项正确。（2014新课标卷Ⅰ，6，6分）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48，那么，得出此概率值需要的限定条件A．Ⅰ－2和Ⅰ－4必须是纯合子B．Ⅱ－1、Ⅲ－1和Ⅲ－4必须是纯合子C．Ⅱ－2、Ⅱ－3、Ⅲ－2和Ⅲ－3必须是杂合子D．Ⅱ－4、Ⅱ－5、Ⅳ－1和Ⅳ－2必须是杂合子B•考点二X、Y染色体上基因的遗传•(1)X、Y染色体同源区段的基因的传递规律•①基因所在区段位置与相应基因型的对应关系：基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病ⅠXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ(伴Y染色体遗传)XYBXYbⅢ(伴X染色体遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb•②X、Y染色体同源区段的基因遗传：•假设控制某相对性状的基因A(a)位于Ⅰ区段，则有：•♀XaXa×XaYA♂♀XaXa×XAYa♂•↓↓•♀XaXaXaYA♂♀XAXaXaYa♂•因此Ⅰ区段上的基因的遗传与性别仍有关，且X、Y染色体上的基因的遗传也符合基因的分离定律。•(2)X、Y染色体非同源区段的基因遗传•Ⅱ区段为Y染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴Y染色体遗传；Ⅲ区段为X染色体上的非同源区段，其上的遗传为伴X染色体遗传。基因的位置Y染色体非同源区段的传递规律(伴Y遗传)X染色体非同源区段基因的传递规律伴X染色体隐性遗传伴X染色体显性基因模型图解规律没有显隐性之分，患者全部为男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象女性患者多于男性患者；具有世代连续遗传现象判断依据父传子、子