《药物制剂技术》复习题

-1-《药物制剂技术》复习题一、单项选择题1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是：（A）A.1953年B.1949年C.1963年D.1930年2.吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以56:44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：（C）A.9.5B.10.15C.10.8D.12.83.某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（B）A.50%B.60%C.75%D.40%4.影响浸出效果的决定性因素为：（B）A.温度B.浓度梯度C.浸出时间D.药材粒度5.关于乳剂的稳定性，错误的说法：（C）A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到φ值大小的影响。C.分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。6.浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，操作顺序正确的是：（A）A.药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉B.药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉C.药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D.药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉7.关于单糖浆的含糖量叙述正确的是：（A）A.85%（g/ml）或64.7%（g/g）B.95%（g/ml）或94.7%（g/g）C.85%（g/ml）或65.7%（g/g）D.95%（g/ml）或65.7%（g/g）8.下列方法不能增加药物溶解度的是：(C)A．加入非离子型表面活性剂B.应用潜溶剂C.加入助悬剂D.制成盐类9.在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。可作为肠溶材料的是：(D)A．HPMCB.CMC-NaC.PEGD.CAP10．关于药品包装用玻璃，下列说法正确的是：（C）A．含锆玻璃耐碱，不耐酸B.含钡玻璃耐酸性能好C.中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装D.含锆玻璃耐酸，不耐碱11．下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是：（B）A．紫外线灭菌B.环氧乙烷灭菌C.微波灭菌D.辐射灭菌12．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（C）A．药物的稀乙醇溶液B.风化性的药物C.含油量高的药物D.像KCl等易溶性的药物13．在片剂制备中常用作崩解剂的是：（A）A．羧甲基淀粉钠B.滑石粉C.羟丙基甲基纤维素D.聚乙烯吡咯烷酮14．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（C）A．药物的稀乙醇溶液B.风化性的药物C.有不良臭味的药物D.像KCl等易溶性的药物15．下列关于粉碎的叙述，错误的是：（D）A．氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B.含糖量多的药材可用串研法粉碎C.贵细药材应单独粉碎D.刺激性药物不应单独粉碎-2-16、下列哪项措施不利于提高浸出效率：（D）A.适当提高温度B.选择合适的溶媒C.搅拌D.将药材粉碎成细粉17、一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：（）A.散剂＞丸剂＞胶囊剂＞片剂B.散剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂C.散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.丸剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂18、关于滴眼剂的叙述，错误的是：（C）A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂。B.正常眼可耐受的pH为5.0～9.0。C.增加滴眼剂的粘度会使药物扩散速度减慢，不利于药物的吸收。D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。19、下列哪种辅料一般不用作崩解剂：（B）A.微晶纤维素B.微粉硅胶C.淀粉D.低取代羟丙基纤维素20、对热不稳定而剂量又小的药物，可用下列哪种方法制备片剂：（B）A.软材过筛制粒压片法B.空白颗粒制片法C.粉末直接压片法D.制成包衣片21、影响滤过的因素不包括（A）A．待滤过液的体积B．滤过压力差C．滤液粘度D．滤渣层厚度22、下列属于无菌制剂的剂型是：（C）A.TabletsB.CapsulesC.InjectionsD.Granules23、可用紫外线灭菌的是：(C)A．注射剂B.油脂性基质C.纯净的水D.玻璃器具24、100级洁净度标准中微生物的净化要求是：（A）A．沉降菌菌落数＜1/皿B.沉降菌菌落数＜3/皿C.浮游菌菌落数＜1/立方米D.浮游菌菌落数＜3/立方米25、关于注射剂的配制方法，下列叙述正确的是：（D）A.原料质量不好时宜采用稀配法。B.如有易氧化药物需加抗氧剂时，应先加药物，后加抗氧剂。C.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附能力比在酸性溶液中强D.配制油性注射液，注射用油可先用150℃～160℃干热灭菌1～2小时，冷却后进行配制。26、下列关于液体制剂的说法错误的是：（B）A.葡萄糖溶液分散相粒径小于1nm，是均相的热力学稳定体系B.蛋白质水溶液分散相粒径在1～100nm，是非均相的热力学不稳定体系C.无味氯霉素混悬剂分散相粒径大于100nm，是动力学不稳定体系D.鱼肝油乳剂分散相液滴直径＞100nm，是有界面的热力学不稳定体系27、下列关于单独粉碎的叙述哪一项是错误的：（D）A.贵细药材应单独粉碎B.氧化性药物和还原性药物应单独粉碎C.挥发性强烈的药材应单独粉碎D.含糖量较多的粘性药材应单独粉碎28、下列哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目：（B）A.粒度B.无菌C.微生物限度D.金属性异物29、中国药典对片重差异检查有详细规定，下列叙述错误的是：（D）A.取20片，精密称定片重并求得平均值B.平均片重小于0.3g的片剂，重量差异限度为±7.5%C.平均片重大于或等于0.3g的片剂，重量差异限度为±5%D.不得有2片超出限度的一倍30、下列有关渗透泵型控释片的叙述，错误的是：（B）A.渗透泵控释片由半透膜性质的包衣和易溶于水的药物为片芯所组成B.为了药物的释放，在半透膜壳一端用激光打出若干个释药小孔C.服药后，水分子通过半透膜进入片芯，溶解药物后由微孔流出而为机体所吸收D.释药速率不受pH值影响-3-31.下列哪种制片法不适用于对湿热敏感的药物：（D）A.空白颗粒制片法B.粉末直接压片法C.干法制粒压片法D.软材过筛制粒压片法32.某栓剂纯基质栓平均重3.0g,含药栓平均重2.9g，平均每个栓含药物0.4g，则其置换价为：（B）A.1.0B.0.8C.0.5D.2.533.基质可影响软膏剂的药物透皮吸收，吸收从快到慢排列正确的是：（A）A.O/W型＞W/O型＞动物油＞烃类B.W/O型＞O/W型＞植物油＞烃类C.O/W型＞植物油＞烃类＞W/O型D.烃类＞动物油＞O/W型＞W/O型34.下列哪种辅料为优良的崩解剂,但一般不用作粘合剂：（C）A.HPMCB.CMC—NaC.CMS—NaD.PVP35.用于偏碱性药液的抗氧剂的是：（B）A.亚硫酸氢钠B.硫代硫酸钠C.维生素CD.焦亚硫酸钠36.某粉粒共重50g，粒子本身占有体积40cm3，粒子间空隙占有体积25cm3，粒子内孔隙占有体积10cm3，则其堆密度、真密度分别为：（B）A.1.0、1.25g/cm3B.0.67、1.25g/cm3C.1.5、1.25g/cm3D.1.25、1.5g/cm337.下列属于液体制剂的是：（C）A.TabletsB.CapsulesC.EmulsionsD.Ointments38.关于渗漉法，正确的是：(B)A.是静态提取方法B.适于高浓度浸出制剂的制备或有效成份含量低的药材提取C.提取效率不高D.适于粘性、新鲜及易膨胀的药材39.进行混合操作时，应注意：（C）A．两组分比例量悬殊时，易混合均匀B.两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度40.关于缓释制剂和控释制剂，错误的说法是：（A）A.缓释制剂为零级释药过程，控释制剂为一级释药过程B.控释制剂的结构一般包括药物贮库、控释部分、能源部分和传递孔道四个部分C.生物半衰期小于2小时或大于12小时的药物，往往不宜制成缓释制剂D.水溶性药物适于制成不溶性骨架片41.根据Fick第一扩散公式，下列说法中错误的是：（D）A.扩散速度与浓度差成正比B.扩散速度与扩散温度成正比C.降低粘度有利于扩散的进行D.扩散系数与扩散分子半径成正比42.下列对于热原的描述中正确的是：（A）A.有一定的耐热性、不挥发B.有一定的耐热性、不溶于水C.有挥发性但可被吸附D.溶于水、不能被吸附43.某注射剂中加入硫代硫酸钠作为抗氧剂时，通入的气体应该是：（B）A.氧气B.氮气C.二氧化碳D.氢气44.以下关于输液灭菌的叙述，错误的是：（A）A.输液从配制到灭菌以不超过12小时为宜B.输液灭菌时一般应先预热15－30分钟C.输液灭菌时一定要排除空气D.输液灭菌完毕要放出蒸汽，待压力降到零后稍停片刻再缓慢地打开门45.不同HLB值的表面活性剂用途不同，下列说法错误的是：（D）A.增溶剂最适范围为15－19B.去污剂最适范围为13－16C.O/W乳化剂最适范围为8－16D.W/O乳化剂最适范围为8－16二、多项选择题1.关于干燥，下列说法正确的是：（ABCD）A.物料中含有的非结合水易于干燥失去，结合水则不然。B.干燥介质的相对湿度愈小愈易干燥，因此常鼓风以加快干燥。C.一般空气的温度高可使干燥加快，但过高易破坏有效成分。-4-D.一般静态干燥速度慢，动态干燥速度快。2．注射剂生产时污染热原的途径有：（ABCD）A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从输液器具带入D.从容器、用具和管道等带入3.对于尼泊金甲酯、乙酯、丙酯、丁酯四种防腐剂，正确的是：（BD）A.均为水溶性B.不宜在碱性溶液中应用C.尼泊金甲酯作用最强D.尼泊金丁酯溶解度最小4．防止或延缓混悬剂沉降的方法有：（ACD）A．减小粒子半径B.降低粘度C.增大粘度D.增大液体介质密度以减小粒子与液体介质的密度差5.下列乳化剂中哪些是O/W型的：（ABC）A.HLB值为8～16的表面活性剂B.阿拉伯胶C.氢氧化镁D.氢氧化锌6.可使药物制剂稳定性下降的因素有：（ABC）A.温度升高B.光线照射C.制剂中含有金属离子D.生产贮存时避免接触空气7.粉粒理化性质可影响：（ABCD）A.制剂工艺B.制剂有效性C.制剂稳定性D.制剂安全性8.淀粉在片剂生产中可用作：（AB）A.填充剂B.崩解剂C.干燥粘合剂D.润滑剂9.下列哪些为水溶性的软膏基质：（BD）A.凡士林B.PEG类C.液状石蜡D.甘油明胶10．关于滴眼剂药物吸收的影响因素，正确的说法是：（ABCD）A.从结膜吸收的药物，易从外周血管中消除。B.水、脂两相都能溶解的药物易透过角膜，完全解离或完全不解离的药物不易透过。C.滴眼剂的刺激性强，也可增加药物从外周血管中的消除。D.适当增加粘度，可延长药物与角膜的接触时间，也可降低其刺激性。11、有关水飞法的叙述错误的是:(AC)A.属于混合粉碎法的一种B.用以粉碎矿物类药物C.粉碎用力较加液研磨小D.水飞法粉碎结果为取用漂浮的细粉12、有关软膏中药物经皮吸收的叙述，哪些是正确的：（BCD）A.水溶性药物的穿透力大于脂溶性药物B.药物的油水分配系数是影响吸收的内在因素C.药物的分子量越小,越易吸收D.皮肤破损可增加药物的吸收13、葡萄糖注射液出现澄明度不合格时,可采取下列哪些措施：（ABCD）A.浓配，先配成50%-60%的浓溶液B.加0.1%针用活性炭C.加适量盐酸D.配制后加热煮沸15分钟,趁热过滤脱碳14、下列基质哪些属于类脂类：（BD）A.凡士林B.羊毛脂C.石蜡D.蜂蜡-5-15、关于滴丸剂，下列说法正确的是：（ABD）A.滴丸疗效迅速、生物利用度高B.滴丸可使液体药物固体化C.滴丸水溶性基质可选用不同浓度的乙醇为冷凝液D.滴丸基质熔点较低，在一定的温度(60-100℃)下能熔化成液体，而遇骤冷又能凝固成固体16、关于混悬剂的稳定性，下列表述正确的是：（ACD）A.通常可用降低溶解度或防止溶液中主药起化学反应的方法来增加混悬剂的稳定性。B.混悬剂是动力学不稳定体系，而不是热力学不稳定体系。C.混悬剂中的微粒与液体介质之间的密度差越大，越易发生沉降。D.混悬剂中的粒子半径相差很大时，会加速沉降。因此在制备混悬剂时，不仅要考虑微粒的粒度