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我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成女性，有的发育成男性？我为什么是女孩？正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图1、染色体的分类根据是否与性别有关，把染色体分为常染色体和性染色体。一、XY型的性别决定（学案P22）22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)精子卵细胞22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY子代1：12、性别决定的过程雌性：n对常染色体+1对性染色体XX；雄性：n对常染色体+1对性染色体XY。你的色觉正常吗？色盲检测图人类红绿色盲症：英国化学家道尔顿抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。X染色体上的显性遗传病患者女性多于男性1、概念：控制性状的基因位于性染色体上，遗传总是和性别相关联的现象。二、伴性遗传2、红绿色盲的遗传（1）“遗传系谱图”介绍（课本P34）遗传家族系谱（家系图）表示方法正常男性患病男性正常女性患病女性世代：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ…婚配：（1）家系图中患病者都是什么性别的？但是Ⅰ代1号（父亲）是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号（儿子）？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？男性。说明色盲的遗传与性别有关。没有，因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者，然而第Ⅱ代2号并没有色盲。这说明红绿色盲基因位于X染色体上。（2）Ⅰ代中的1号（父亲XY）是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号?红绿色盲基因位于X染色体上。Ⅱ代中的3号和5号女儿。因为女儿一定会获得来自父亲的X染色体。（3）为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？这说明红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？因为Ⅱ代3号和5号有两条X染色体，一条来自父方，另一条来自母方。她们的色盲基因不表现的原因为色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所遮盖。红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病这说明红绿色盲基因是隐性基因。思考：为什么色盲基因只位于X染色体上？色盲基因是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。记作：XbY染色体过于短小而没有这种基因。3、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲讨论：从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？思考：从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于女性？致病基因：隐性基因，通常用字母b表示；它和它的等位基因（即正常基因B）仅位于X染色体上。XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。如人类血友病也是伴X染色体隐性遗传病XbYXb女性正常男性正常红绿色盲基因的传递途径：母亲—→男性患者—→女儿亲代：配子：子代：XBXBXBYXBYXBXb女性携带者××XBYXBXbXBYXBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性携带者女性携带者1:1:1:11:1伴X隐形遗传有什么特点？XBXb交叉遗传男性正常男性正常男性色盲思考：（1）.女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女儿色盲父亲一定色盲（2）.女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1(母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲4、红绿色盲的（伴X染色体的隐性遗传病）遗传特点：a、患者有明显的性别倾向且男性患者多于女性患者d、女患者的父亲和儿子一定是患者。(女患父必患，母患子必患)c.隔代遗传（一般有此特点）。b、交叉遗传（男性患者的色盲基因来自他的母亲传给女儿。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女）。例题演练〖例题1〗人类的精子中含有的染色体是（）A．44+XYB．23+X或23+YC．22+X或22+YD．44+XXC〖例题2〗血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是（）A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩〖例题3〗(2003春全国)关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（）A．母亲色盲，则儿子一定色盲B．父亲色盲，则女儿一定色盲C．祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D．外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲BA作业：完成学案P25〖例题5〗思考：1、伴X染色体显性遗传有哪些病例及特点？与伴X染色体隐性遗传有什么不同？2、ZW型性别决定方式有什么特点？与XY型性别决定方式有什么不同？抗维生素D佝偻病：X显性伴性遗传(D)表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？位于X染色体上的显性遗传病特点：2、部分女性患者（XDXd）病症较轻1、女性患者多于男性患者试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。示正常男女示患者12ⅠⅡⅢ53479106118伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性