技术需求书

招标文件第二部分技术需求书3-1第二部分技术需求书包号品目号名称是否进口数量预算金额（人民币万元，免税价）24-1二氧化碳培养箱是136.0024-2金属浴恒温混匀仪是124-3移液器是4一、产品名称及数量：24-1二氧化碳培养箱1套24-2金属浴恒温混匀仪1套24-3移液器4套#二、交货期：合同签订后60天内三、技术要求：品目号：24-1二氧化碳培养箱1．用途1.1二氧化碳培养箱是通过在培养箱箱体内模拟形成一个类似细胞/组织在生物体内的生长环境，培养箱要求稳定的温度（37°C）、稳定的CO2水平（5%）、恒定的酸碱度（pH值：7.27.4）、较高的相对饱和湿度（95%），来对细胞/组织进行体外培养的一种装置。2．工作条件：2.1电源条件：220V，50/60Hz；2.2环境条件：环境温度25，湿度＜85%；3．技术指标3.1有效容积：不小于170升3.2加热方式:六面直接加热方式，无气套或水套结构，最大化利用箱内空间。招标文件第二部分技术需求书3-23.3无风扇结构:无需风扇辅助，气体通过缓和对流运动保持温度和气体浓度均一，降低样品的挥发与污染的风险,消除震动源,最大化利用箱内空间。3.4箱体:由一整块不锈钢板深压而成，无焊接、焊缝，圆角设计无死角,表面无缝、平滑，便于清洁；腔体内搁架、水盘等可在2分钟内拆卸。3.5控制面板:CO2培养箱配备先进显示屏和控制器，可实时详细显示出控制参数并具备参数记录查询功能：3.5.172小时数据记录：详细记录温度、报警、开门及CO2和O2浓度等关键数据，便于实验出现问题后快速追述原因。3.5.2直观的控制面板，可快速更改控制与报警参数设定。3.5.3诊断界面显示系统信息和运行功能情况，便于快速分辨系统故障，节省维护时间。3.5.4控制器：PID微处理控制，数字显示，密码操作保护，防止未授权更改参数及报警设置。3.6控温范围：环境温度以上4ºC50ºC3.7温度调节：±0.1ºC,3.8稳定性：±0.1ºC3.9温度均一性：≤±0.3ºC3.10CO2浓度范围：0.2%20%3.11浓度调节：±0.1%3.12稳定性：±0.2%3.13均一性:±0.1%3.14CO2探头：无漂移红外传感器，不受箱内湿度和温度的波动影响,造成误差。3.15自动调零校准功能:可编程自动调零校准功能，进气端口带疏水性过滤器，保证CO2校准测量精确性；超高过滤效率99.999%，防止颗粒进入传感器或腔体3.16CO2恢复速率：0.7%/min招标文件第二部分技术需求书3-33.17高温消毒方式:120ºC高温消毒，4小时循环,期间CO2感应器无需从箱内取出3.18气体连接：6mm管，进气气体压力：CO20.5bar(7.2psi),N21bar(14.5psi)3.19进气:标配HEPA过滤装置（0.027μm）,确保无菌3.20接入口:配有25mm标准接入口和RS-232连接端口,可在培养箱内加装仪器或传感器3.21承液盘：水盘可快速移出，清洁简便有效。不锈钢，不小于2.5升3.22相对湿度（37ºC）：95％3.23电源：230V，50Hz3.24功率(高温)：1000W3.25能耗（@37ºC）：0.08kWh3.26认证：CE认证3.27底部支架及脚轮3.28四个脚轮可调高度：0mm55mm，建议调至32mm高3.29底部支架（带脚轮）最大可承重：250kg3.30叠放套件，隔板具有绝热作用3.31绝热材料：聚氨酯泡沫3.32绝热系数：上下培养箱温差10℃以内，无偏差。10℃15℃，温度偏差0.1℃4．配置清单4.1CO2培养箱1个4.2CO2压力精细调节阀调节器1个。品目号：24-2金属浴恒温混匀仪1.用途：1.1在一定温度下酶和核酸的存放；ELISA实验，酶切反应（例如DNA限制性酶消化、cDNA的逆转录合成、蛋白酶K的消化;酵母培养;质粒分离；DNA、RNA和蛋白质的变性;片基上的杂交反应（如微阵列杂交或原位杂交）；细招标文件第二部分技术需求书3-4胞裂解；体外转化；连接；深度冰冻的缓冲液的融化；其它功能：磁珠分离(如蛋白纯化)；免疫沉淀；DNA,RNA和蛋白质的变性；从琼脂凝胶中回收DNA判断；深度冰冻的缓冲液的融合；PCR反应体系制备混匀2.工作条件2.1工作电压：AC220V±10%,50Hz±1Hz2.2温度：4℃～60℃3.技术参数3.1基本功能:加热／混匀／制冷3.2温控范围：室温以下15℃至100℃3.3最低和最高温度设定:1℃/100℃3.4最大温控精确性:±0.5℃，在20℃45℃下3.5温度均一性:最大±0.5℃，在20℃45℃下（加热模块所有位置）。3.6最大加热速率6℃min;最大制冷速率2.5℃min3.7混匀频率:300rpm3,000rpm;混匀振度（直径）3mm3.8计时:15秒至99:30小时，可连续运行3.9配件可选:可替换式加热模块（自动识别），包括24ml1.5ml,24ml0.5ml,24ml5ml,24ml15ml,24ml50ml,96孔PCR板模块,酶标板，冻存管以及热盖。热盖具有防冷凝保护技术。3.10可编辑20个程序，5个快速程序按键3.11附加功能：二维混匀操控，防溅射技术，瞬时混匀，间断式混匀，做ELISA实验时用的96孔板模块，96孔板无需封膜，减少后期耗材的损耗。4.配置清单4.1具有金属浴恒温混匀仪主机1台，以及相应的加热模块和热盖。4.2使用手册1本4.3合格证1份品目号：24-3移液器1．用途：用于微量或少量（0.1µl10mL）液体的手动移液。招标文件第二部分技术需求书3-52．技术指标2.1人体工程学设计：精细的优化工艺进一步减少了操作用力，使用更加轻松；2.2采用高科技材质，坚固耐用，耐高温抗腐蚀2.3可整枪高温高压灭菌和紫外线灭菌，耐高温抗腐蚀，操作安全2.4四位数字体积显示，位置合理，便于移液时观察2.5伸缩式弹性吸嘴设计，防止吸头安装高高低低，确保移液气密性和均一性2.6密度调节功能，适用于不同密度的液体量程1：单道0.12.5l，≥1支，容量0.25l时不准确度±12.0%，不精确度≤6.0%；容量1.25l时不准确度±2.5%，不精确度≤0.7%；容量2.5l时不准确度±1.4%，不精确度≤0.7%量程2：单道0.510ul，≥1支，容量1l时不准确度±2.5%，不精确度≤1.8%；容量5l时不准确度±1.5%，不精确度≤0.8%；容量10l时不准确度±1.0%，不精确度≤0.4%量程3：单道220l，≥1支，容量2l时不准确度±5.0%，不精确度≤1.5%；容量10l时不准确度±1.2%，不精确度≤0.6%；容量20l时不准确度±1.0%，不精确度≤0.3%量程4：单道10100l，≥1支，容量10l时不准确度±3.0%，不精确度≤1.0%；容量50l时不准确度±1.0%，不精确度≤0.3%；容量100l时不准确度±0.8%，不精确度≤0.2%量程5：单道20200l，≥1支，容量20l时不准确度±2.5%，不精确度≤0.7%；容量100l时不准确度±1.0%，不精确度≤0.3%；容量200l时不准确度±0.6%，不精确度≤0.2%量程6：单道30300l，≥1支，容量30l时不准确度±2.5%，不精确度≤0.7%；容量150l时不准确度±1.0%，不精确度≤0.3%；容量300l时不准确度±0.6%，不精确度≤0.2%量程7：单道1001000l，≥1支，容量100l时不准确度±3%，不精确度≤0.6%；容量500l时不准确度±1.0%，不精确度≤0.2%；容量1000l时不准确度±0.6%，不精确度≤0.2%量程8：单道5005000l，≥1支，容量500l时不准确度±2.4%，不精确度招标文件第二部分技术需求书3-6≤0.6%；容量2500l时不准确度±1.2%，不精确度≤0.25%；容量5000l时不准确度±0.6%，不精确度≤0.15%量程9：单道100010000l，≥1支，容量1000l时不准确度±3%，不精确度≤0.6%；容量5000l时不准确度±0.8%，不精确度≤0.2%；容量10000l时不准确度±0.6%，不精确度≤0.15%3.配置单3.1移液器3.2使用手册1本3.3合格证1份四、相关服务要求1.在货物到达使用单位后，中标人应在7天内派工程技术人员到达现场，在医院技术人员在场的情况下开箱清点货物，组织安装，调试，并承担由此发生一切费用。2.由厂家专职工程师负责，到医院现场安装、调试，需院方验收、签字认可。3.#售后服务期限：整机全保（不排除任何原因、任何部件）至少5年以上，终身免费维修保养,只收取零配件成本费。4.故障响应时间≤1小时，上门服务响应时间≤5小时，并可提供备用设备或核心部件应急使用。5.#质量保证：投标人须提供针对本项目的售后服务承诺书原件加盖投标人公章；投标人如为代理商，售后服务承诺书须由投标人和制造商共同承诺并盖章。并承诺在签订合同同时提供与制造商签订的维保协议。免费的远程诊断服务，终身免费维修保养,免收上门服务费，只收取零配件成本费。维修保养根据生产厂家及医院要求的频次和标准进行。6.备品备件、专用工具6.1为保证设备正常运行，投标人应在中国境内具有备件库，存入所有必需的备品备件，并保证10年以上的供应期，且投标人须提供备件清单及报价，并招标文件第二部分技术需求书3-7承诺10年内不超过市场平均价格。6.2中标人向医院提供设备维护的专用工具。7.培训要求7.1中标人应提供现场技术培训，保证使用人员正常操作设备的各种功能；7.2集中培训：根据设备技术要求，可向医院提供使用人员培训。8.设备接口要求：提供符合医院信息化建设所需的所有标准接口，如实在图像的DICOM传输、工作列表（WORKLIST）信息的获取等所有接口，不得以授权、密码等各种方式进行限制，院方可以在厂家的指导下进行连接、配置等。9.技术资料9.1中标人须向医院提供操作手册一套。9.2中标人须向医院提供设备的运行，安装，使用环境要求，施工图纸及参数。#五、投标文件中需提供设备样本（彩页）/原厂数据（Datasheet）/检测报告。