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第三章（90分钟100分）一、选择题（共25小题，每小题2分，共50分）1.（2010·潍坊高一检测）孟德尔在豌豆杂交实验中，发现问题和验证假说所采用的实验方法依次是（）A.自交、杂交和测交B.测交、自交和杂交C.杂交、自交和测交D.杂交、测交和自交【解析】选C。孟德尔发现两个遗传定律是利用豌豆进行实验时发现的，不管分离定律还是自由组合定律，二者的实验思路是相同的，实验时先让豌豆杂交获得F1，再让F1自交得F2，发现问题，最后用测交实验证明其假说。2.下列关于杂合子和纯合子的叙述正确的是（）A.杂合子的双亲至少一方是杂合子B.纯合子的细胞中无控制相对性状的遗传因子C.纯合子测交后代都是纯合子D.杂合子自交的后代全都是杂合子【解析】选B。A项错误，两个纯合子的亲本，如AA和aa杂交，其后代为杂合子（Aa）；纯合子是指遗传因子组成相同的个体，因而纯合子的细胞中无控制相对性状的遗传因子，因此B项正确；AA的测交情况为：AA×aa→Aa（杂合子），因此C项错误；如Aa为杂合子，自交后代会出现性状分离，后代有杂合子（Aa），也有纯合子（AA、aa），因此D项错误。3.豌豆的矮茎和高茎为一对相对性状，下列杂交实验中能判定性状显、隐性关系的是（）A.高茎×高茎→高茎B.高茎×高茎→301高茎、101矮茎C.矮茎×矮茎→矮茎D.高茎×矮茎→98高茎、107矮茎【解析】选B。判定性状显、隐性关系有两种方法：一是具有一对相对性状的亲本杂交，若子代只有一种表现性状，子一代表现出来的性状即为显性性状，D项虽是亲本为一对相对性状，但子代不只一种表现类型，不能判断。另一种方法是亲本只有一种表现类型，子代出现性状分离，则说明亲本是杂合子，表现显性性状，B项按此方法可判断高茎为显性性状。4.下列有关性别决定的叙述，正确的是（）A.含X的配子数∶含Y的配子数=1∶1B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析】选C。含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等；含X的配子数（含X染色体的精子＋卵细胞）多于含Y的配子数（只有精子含Y染色体）。在XY型性别决定的生物中，并非所有生物的Y染色体都比X染色体短小，如果蝇的Y染色体比X染色体大。无性别区分的生物体内没有性染色体。5.以下情况，属于染色体畸变的是（）①先天愚型患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增加或缺失A.②④⑤B.①③④⑥C.②③④⑥D.①③④【解析】选D。本题主要考查对染色体畸变概念的理解。染色体畸变是指染色体在结构和数目上发生了改变，主要是指染色体数目的变异。本题中，①是染色体畸变，因为染色体的数目增加了一条；②表面上看是染色体发生了变化，但实际上染色体相应部位交换之后，它的数目和结构都没有改变，所以不属于染色体畸变，它只是发生基因重组，产生新的基因型；③是染色体畸变；④属于染色体畸变，因为花药离体培养长成的植株是单倍体植株，它的细胞中的染色体数目比正常植株少了一半；⑤不属于染色体畸变，它没有染色体数目和结构上的变化，它引起的变化是基因型变化；⑥不属于染色体畸变，DNA碱基对的增加或缺失属于基因突变。6.（2010·瑞安高一检测）果蝇的眼色为伴X染色体遗传，红眼为显性性状，白眼为隐性性状。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的杂交组合是（）A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇【解析】选B。杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇的后代，雌蝇均为红眼，雄蝇一半红眼一半白眼；白眼雌果蝇×红眼雄果蝇的后代，雌蝇均为红眼，雄蝇均为白眼；纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇的后代均为红眼；白眼雌果蝇×白眼雄果蝇的后代均为白眼。7.下列有关自由组合定律的叙述，正确的是（）A.自由组合定律是孟德尔针对豌豆两对相对性状的实验结果及其解释直接归纳总结的，不适合多对相对性状B.控制不同性状的遗传因子的分离和组合是相互联系、相互影响的C.在形成配子时，决定不同性状的遗传因子的分离是随机的，所以称为自由组合定律D.在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，位于非同源染色体上的遗传因子表现为自由组合【解析】选D。自由组合定律的内容是：（1）控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；（2）在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，位于非同源染色体上的遗传因子自由组合。因此，B、C选项错误，D选项正确。自由组合定律是孟德尔针对豌豆两对相对性状的实验结果进行解释归纳总结的，也适合多对相对性状，所以，A选项错误。8.下面的系谱图中，□代表男性，○代表女性，涂黑者表示个体具有某种遗传疾病的病症表现，空白者表示正常个体。试根据此系谱图判断决定此遗传病的等位基因的遗传方式是（）A.常染色体上隐性遗传B.常染色体上显性遗传C.X染色体上显性遗传D.X染色体上隐性遗传【解析】选B。图中患病甲、乙生育正常孩子，说明该病为显性遗传，若为伴X显性遗传则男性患者的女儿全为患者，与图中第二代中第一对夫妇生育正常女儿冲突，故该病为常染色体显性遗传病。9.对纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交实验结果的叙述中，错误的是（）A.F1能产生4种比例相同的雌配子和雄配子B.F2中圆粒和皱粒之比接近于3∶1，与分离定律相符C.F2出现4种基因型的个体D.F2出现4种表现型的个体，且比例为9∶3∶3∶1【解析】选C。黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交，产生的子一代（F1）能产生4种比例相同的雌配子和雄配子，受精时，雌、雄配子随机结合，共有16种结合方式，9种基因型，4种表现型。每一对性状都遵循分离定律。两对性状之间遵循自由组合定律。10.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是（）A.男患者与女患者结婚，其女儿正常B.男患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因【解析】选D。抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，男患者一定会将致病基因传给女儿，女儿应为患者，而女患者可能将基因传向儿子，也可能传向女儿，故其儿子、女儿都可能成为患者。但如果子女表现正常，其基因型必为隐性类型即不携带致病基因（显性遗传病，携带致病基因时必患病）。11.下列关于染色体组的叙述正确的是（）A.染色体组内不存在同源染色体B.配子中的全部染色体构成一个染色体组C.人的一个染色体组内含24条染色体D.单倍体的体细胞含一个染色体组【解析】选A。二倍体生物的一个配子中的全部染色体称为染色体组，这组染色体的形态结构、功能各不相同，即不包含同源染色体，故A项正确；B项中，配子不一定是由二倍体生物产生的，故配子中可能含有多个染色体组；C项中，人的配子含23条染色体，即一个染色体组内含有23条染色体；D项中，单倍体是体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体，但该物种不一定是二倍体。12.在农业生产中，用红果番茄（RR）作父本，黄果番茄（rr）作母本进行杂交，下列关于后代的叙述中正确的是（）A.在母本上所结番茄全为红果，子代基因型为RrB.在母本上所结番茄全为黄果，表现为母系遗传C.在母本上所结番茄全为红果,子代自交植株上红果和黄果的比例为3∶1D.在母本上所结番茄全为黄果，子代植株结红果【解析】选D。番茄果实是由母本的子房发育而来的，因此在黄果番茄母本植株上所结的果实一定是黄果，其种子是受精作用后所结的，其基因型是Rr，所以子代植株所结果实为红果。13.豌豆种子的黄色（Y）对绿色（y）呈显性，圆粒（R）对皱粒（r）呈显性，这两对基因是自由组合的。甲豌豆（YyRr）与乙豌豆杂交，其后代中四种表现型黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱的比例是3∶3∶1∶1。则乙豌豆的基因型是（）A.yyRrB.YyRRC.yyRRD.Yyrr【解析】选D。后代中黄∶绿＝3∶1,所以亲本为Yy×Yy，后代中圆∶皱＝1∶1,所以亲本为Rr×rr，综合可知亲本基因型为YyRr×Yyrr。14.（2010·台州高二检测）已知人的红绿色盲属伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋属常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。如图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）A.0、、0B.0、、C.0、、0D.、、【解析】选A。先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3个体基因型为Dd，Ⅱ4个体不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋个体；色盲是X染色体上的隐性遗传病，Ⅱ5个体患病（XbY），Ⅰ3为携带者，所以Ⅱ4个体基因型XBXB∶XBXb=1∶1，后代男孩中色盲的概率为1/2×1/2=1/4。1414141418121815.已知小麦抗锈病是由显性基因控制的，让一株杂合小麦自交获得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交获得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病的植株占总数的（）A.B.C.D.141618116【解析】选B。F1为Aa自交的产物，其基因型应为AA，Aa，aa，淘汰掉不抗锈病的植株后，则有AA，Aa，它们自交后代F2中不抗锈病的植株仅来自Aa的自交后代中，概率为，其余均为抗锈病品种。14121413232321134616.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的是（）A.7号的致病基因只能来自2号B.3、6、7号的基因型相同C.2、5号的基因型不一定相同D.5、6号再生一个女孩患病概率是12【解析】选C。7号的致病基因Xb只能来自母亲5号，而5号的父亲1号正常，不带有致病基因Xb，所以5号的Xb只能来自她的母亲2号，故A项正确。色盲基因位于X染色体上，而男性只有一条X染色体，所以男患者的基因型均为XbY，故B项正确。由A项解析可知2、5号的基因型都是XBXb，故C项错误。5号和6号的基因型分别是XBXb和XbY，他们再生一个女孩正常（XBXb）或色盲（XbXb）的概率均为，故D项正确。1217.（2010·安庆模拟）已知玉米高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性，控制上述性状的基因位于两对同源染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲（DDRR）和乙（ddrr）杂交得F1,再用F1与玉米丙杂交（图1），结果如图2所示，分析玉米丙的基因型为（）A.DdRrB.ddRRC.ddRrD.Ddrr【解析】选C。依题意，F1的基因型为DdRr，其与丙杂交，后代高秆与矮秆之比为1∶1,抗病∶易感病=3∶1,可以推测出丙的基因型为ddRr。18.（2010·深圳模拟）下列有关“一定”的说法正确的是（）①生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组②单倍体细胞中一定含有一个染色体组③体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体④体细胞中含有奇数染色体组的个体一定是单倍体A.全部正确B.①④C.③④D.全部不对【解析】选D。如果此生物体是二倍体，生物的生殖细胞中含有的全部染色体一定就是一个染色体组，如果是四倍体的时候，则配子中含两个染色体组。如果生物体是由受精卵发育而来的，而且体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体。由配子不经过受精作用，直接发育而成的生物个体，叫单倍体。单倍体体细胞中也可能含多个染色体组。19.下列变异中，属于染色体结构变异的是（）A.果蝇第Ⅱ号染色体上的片段与第Ⅲ号染色体上的片段发生交换B.整个染色体组成倍增加或减少C.人的红细胞β珠蛋白基因中碱基对A-T替换成T-AD.同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换【解析】选A。A项，果蝇第Ⅱ号染色体和第Ⅲ号染色体属非同源染色体关系，发生交换称为易位，属于染色体结构变异；B项，整个染色体组成倍增加或减少属于染色体数目变异；C项，人的基因发生碱基对替换属于基因突变。D项，同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于