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1第一章药理学总论[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：[X型题]18.药理学的学科任务是：A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘2第二章药物代谢动力学[A型题]1．阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()。A．1％B．0.1％C.0.01％D．10％E.99％2．在酸性尿液中弱碱性药物()。A．解离少，再吸收多，排泄慢B．解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变3．促进药物生物转化的主要酶系统是()。A．细胞色素P450酶系统B．葡萄糖醛酸转移酶C．单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶4．pKa值是指()。A．药物90％解离时的pH值B．药物99%解离时的pH值C．药物50％解离时的pH值D．药物不解离时的pH值E．药物全部解离时的pH值5．药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。A．药物作用增强B．药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E．暂时失去药理活性6．临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是()．A．在杀菌作用上有协同作用B．两者竞争肾小管的分泌通道C．对细菌代谢有双重阻断作用D．延缓抗药性产生E．以上都不对7．使肝药酶活性增加的药物是()．A．氯霉素B．利福平C.异烟肼D．奎尼丁E．西咪替丁8．某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()．A．10小时左右B．20小时左右C．1天左右D．2天左右E．5天左右9．口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?()A．每隔两个半衰期给一个剂量B．首剂加倍C．每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E．每隔半个半衰期给一个剂量10．药物在体内开始作用的快慢取决于()。A．吸收B．分布C．转化D．消除E．排泄11．有关生物利用度，下列叙述正确的是()。A．药物吸收进入血液循环的量B．达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D．药物吸收进入体循环的量和速度E．药物通过胃肠道进入肝门静脉的量；12．对药物生物利用度影响最大的因素是()A．给药间隔B．给药剂量C.给药途径D．给药时间E．给药速度13．t1/2的长短取决于()。A．吸收速度B．消除速度C.转化速度D．转运速度E．表现分布容积14．某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应()。A．减弱B．增强C．不变D．消失E．以上都不是15．临床所用的药物治疗量是指()。A．有效量B．最小有效量C.半数有效量D．阈剂量E.1/2LD5016．反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是()。A.Ka、TpeakB.VdC.K、CL、t1/2D.CmaxE.AUC、F17．多次给药方案中，缩短给药间隔可()。A．使达到CSS的时间缩B．提高CSS的水平C.减少血药浓度的波动D．延长半衰期E.提高生物利用度[B型题]A．立即B．1个C．2个D．5个E．10个18．每次剂量减1/2需经()t1/2达到新的稳态浓度。19．每次剂量加倍需经()t1/2达到新的稳态浓度。320．给药间隔缩短一半时需经()t1/2达到新的稳态浓度。A．给药剂量B．给药间隔C.半衰期的长短D．给药途径E．给药时间21．达到稳态浓度Css的时间取决于()。22．稳态浓度Css的水平取决于()。[X型题]23．有关药物血浆半衰期的叙述中，正确的是A．血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B．血浆半衰期能反映体内药量的消除度C．可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D．血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E．一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除24．关于药物的排泄，叙述正确的是A．药物经肾小球滤过，经肾小管排出B．有肝肠循环的药物影响排除时间C．极性高的水溶性药物可由胆汁排出D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多E．极性高、水溶性大的药物易排出25．关于一级动力学的叙述，正确的是A．与血浆中药物浓度成正比B．半衰期为定值C.每隔1个t1／2给药1次，经5个t1／2血药浓度大稳态D．是药物的主要消除方式E．多次给药消除时间延长26．关于生物利用度的叙述，正确的是A．指药物被吸收利用的程度B．指药物被机体吸收和消除的程度C．生物利用度高表明药物吸收良好D．是检验药品质量的指标之一E．包括绝对生物利用度和相对生物利用度27．关于肝药酶诱导剂的叙述，正确的是A．能增强肝药酶的活性B．加速其他药物的代谢c.减慢其他药物的代谢D．是药物产生自身耐受性的原因E．使其他药物血药浓度降低28．消除半衰期对临床用药的意义A．可确定给药剂量B．可确定给药间隔时间C．可预测药物在体内消除的时间D．可预计多次给药达到稳态浓度的时间E．可确定一次给药后效应的维持时间29．药物的消除包括以下哪几项A．药物在体内的生物转化B．药物与血浆蛋白结合C．肝肠循环D.药物经肾排泄E．首关消除30．舌下给药的优点在于A．避免胃肠道刺激B．避免首关消除C．避免胃肠道破坏D．吸收较迅速E.吸收量大31．药物经生物转化后，可出现的情况有A．多数药物被灭活B．少数药物可被活化C．极性增加D．脂溶性增加E．形成代谢产物32．影响药物从肾脏排泄速度的因素有A．药物极性B．尿液pHC．肾功能状况D．给药剂量E．同类药物的竞争性抑制33．影响药物在体内分布的因素有A．药物的理化性质B．给药性质C.给药剂量D．体液pH及药物解离度E．器官血流量34．药物按零级消除动力学消除的特点是A．血浆半衰期不是固定数值B．药物自体内按恒定速度消除C.消除速度与Co(初始血药浓度)高低有关D．时量曲线在普通坐标上为直线，其斜率为KE．进人体内的药量少，机体消除药物的能力有余第三章药物效应动力学[A型题]1．药物的作用是指A.药理效应B．药物具有的特异性作用C．对不同脏器的选择性作用D．药物对机体细胞间的初始反应E．对机体器官兴奋或抑制作用2．下列属于局部作用的是A.利多卡因的抗心律失常作用B．普鲁卡因的浸润麻醉作用C．地高辛的强心作用D．地西泮的催眠作用E．七氟醚吸人麻醉作用43．药物产生副作用的药理学基础是A.用药剂量过大B．药物作用选择性低C．患者肝肾功能不良D．血药浓度过高E，用药时间过长4．下述哪种剂量可产生副作用A.治疗量B．极量C．中毒量D．阈剂量E．无效量5．不存在其他药物时，吲哚洛尔通过激动p受体致心率增高。但在高效日受体激动剂存在情况下，吲哚洛尔引起剂量依赖性心率降低。因此吲哚洛尔可能是A．不可逆性拮抗剂B．生理性拮抗剂C.化学拮抗剂D．部分激动剂E．非竞争性拮抗剂6．药物半数致死量(LD50)是指A．致死量的一半B．评价新药是否优于老药的指标C．杀死半数病原微生物的剂量D．药物的急性毒性E．引起半数动物死亡的剂量7．竞争性拮抗药效价强度参数PA2的定义是A．使激动药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B．使加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C．使拮抗药始终保持原有效价强度的激动药浓度的负对数D，使激动药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E.使激动药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8．下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应A.效价强度B．效能C受体作用机制D.治疗指数E．治疗窗9．竞争性拮抗药具有的特点有A.与受体结合后能产生效应B．能抑制激动药的最大效应C．增加激动药剂量时，不能产生效应D．同时具有激动药的性质E．使激动药量效曲线平行右移，最大反应不变10．下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程A.作用于膜酪氨酸激酶B．激活G蛋白，进而激动或抑制腺苷酸环化酶C.扩散进入胞质，与胞内受体结合D．开放跨膜离子通道E.以上都不是[B型题]11．青霉素治疗肺部感染是12．沙丁胺醇治疗支气管哮喘是13．胰岛素治疗糖尿病是A．对症治疗B．对因治疗C．补充治疗D．变态反应E．间接治疗14．长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起15．地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等16．先天性葡萄糖—6—磷酸脱氢酶缺乏可引起17．青霉素注射可能引起18．阿托晶缓解腹痛的同时引起口干A．后遗效应B．停药反应C．特异质反应D．过敏反应E．副反应19．完全激动药的特点是20．竞争性拮抗药的特点是21．部分激动药的特点是A．亲和力弱，内在活性弱B．无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性D．有亲和力，内在活性弱E．对相应受体有较强亲和力及较强内在活性[C型题]22．给药剂量取决于23．药物产生的过敏反应取决于24．药物的选择性取决于25．药物效应的个体差异取决于A．药效学特性B．药动力特性C.两者均是D．两者均不是26．大于阀剂量而不产生毒性的量是527．ED99／LD1之间的距离是28．ED50/LD50表示的是29．大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为30．数值越小越不安全的是A.治疗指数B．极量C.两者均是D．两者均不是[X型题]31．下面对受体的认识，哪些是正确的A.受体是首先与药物直接结合的大分子B．药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C．受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D．受体与激动药及拮抗药都能结合E.一个细胞上的某种受体数目是固定不变的32．下述关于受体的认识，哪些是正确的A．介导细胞信号转导的功能蛋白质B．受体对相应的配体有较高的亲和力C．受体对相应的配体有较高的识别能力D．具有高度选择性和特异性E.一个细胞上同种受体只有一种亚型33．下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是A．一次用量超过剂量B．长期用药C.病人对药物高度敏感D．病人肝或肾功能低下E.病人对药物过敏34．竞争性拮抗剂具有下列特点A．使激动药量效曲线平行右移B.使激动剂的最大效应降低C．竞争性拮抗作用是可逆的D．拮抗参数pA2越大，拮抗作用越强E．与受体有高度亲和力，无内在活性35．非竞争性拮抗剂的特点是A．与受体结合非常牢固B，使激动药量效曲线降低C．提高激动剂浓度可以对抗其作用D．双倒数作图