传热学第7章 凝结与沸腾换热..

第七章凝结与沸腾换热BoilingandCondensation第五、六章我们分析了无相变的对流换热，包括强制对流换热和自然对流换热下面我们即将遇到的是有相变的对流换热，也称之为相变换热，目前涉及的是凝结换热和沸腾换热两种。相变换热的特点：由于有潜热释放和相变过程的复杂性，比单相对流换热更复杂，因此，目前，工程上也只能助于经验公式和实验关联式。第7章凝结与沸腾换热2020/3/15-1-§7-1凝结换热凝结换热的关键点凝结可能以不同的形式发生，膜状凝结和珠状凝结冷凝物相当于增加了热量进一步传递的热阻层流和湍流膜状凝结换热的实验关联式影响膜状凝结换热的因素会分析竖壁和横管的换热过程，及Nusselt膜状凝结理论凝结换热实例•锅炉中的水冷壁•寒冷冬天窗户上的冰花•许多其他的工业应用过程第7章凝结与沸腾换热——§6-1凝结换热2020/3/15-2-凝结换热中的重要参数•蒸汽的饱和温度与壁面温度之差（ts-tw）•汽化潜热r•特征尺度•其他标准的热物理性质，如动力粘度、导热系数、比热容等第7章凝结与沸腾换热——§6-1凝结换热2020/3/15-3-1凝结过程膜状凝结沿整个壁面形成一层薄膜，并且在重力的作用下流动，凝结放出的汽化潜热必须通过液膜，因此，液膜厚度直接影响了热量传递。珠状凝结当凝结液体不能很好的浸润壁面时，则在壁面上形成许多小液珠，此时壁面的部分表面与蒸汽直接接触，因此，换热速率远大于膜状凝结（可能大几倍，甚至一个数量级）gswttgswtt第7章凝结与沸腾换热——§6-1凝结换热2020/3/15-4-虽然珠状凝结换热远大于膜状凝结，但可惜的是，珠状凝结很难保持，因此，大多数工程中遇到的凝结换热大多属于膜状凝结，因此，教材中只简单介绍了膜状凝结2纯净饱和蒸汽层流膜状凝结换热的分析1916年，Nusselt提出的简单膜状凝结换热分析是近代膜状凝结理论和传热分析的基础。自1916年以来，各种修正或发展都是针对Nusselt分析的限制性假设而进行了，并形成了各种实用的计算方法。所以，我们首先得了解Nusselt对纯净饱和蒸汽膜状凝结换热的分析。假定：1）常物性；2）蒸气静止；3）液膜的惯性力忽略；4）气液界面上无温差，即液膜温度等于饱和温度；5）膜内温度线性分布，即热量转移只有导热；6）液膜的过冷度忽略；7）忽略蒸汽密度；8）液膜表面平整无波动第7章凝结与沸腾换热——§6-1凝结换热2020/3/15-5-g)(xmt(y)u(y)ThermalboundarylayersVelocityboundarylayersswtt微元控制体边界层微分方程组：2222)(0ytaytvxtuyugdxdpyuvxuuyvxullll对应于p.141页(5-14)，(5-15)，(5-16)下脚标l表示液相x第7章凝结与沸腾换热——§6-1凝结换热2020/3/15-6-考虑（3）液膜的惯性力忽略2222)(0ytaytvxtuyugdxdpyuvxuuyvxullll0)(yuvxuul考虑（5）膜内温度线性分布，即热量转移只有导热考虑（7）忽略蒸汽密度0dxdp0ytvxtu002222ytayuglll只有u和t两个未知量，于是，上面得方程组化简为：第7章凝结与沸腾换热——§6-1凝结换热2020/3/15-7-边界条件：swttyuyttuy,0dd0,0时，时，1/4llsw2l4(tt)xgr求解上面方程可得：(1)液膜厚度定性温度：2wsmttt注意：r按ts确定第7章凝结与沸腾换热——§6-1凝结换热2020/3/15-8-(2)局部对流换热系数1/423llxlswgrh4(tt)xsw(tttC)整个竖壁的平均表面传热系数1/423lllVx0lswgr1hhdx0.943ll(tt)(3)修正：实验表明，由于液膜表面波动，凝结换热得到强化，因此，实验值比上述得理论值高20％左右1/423llVlswgrh1.13l(tt)修正后：定性温度：2wsmttt注意：r按ts确定第7章凝结与沸腾换热——§6-1凝结换热2020/3/15-9-1)(wspttcrJa时，惯性力项和液膜过冷度的影响均可忽略。对于倾斜壁，则用gsin代替以上各式中的g即可另外，除了对波动的修正外，其他假设也有人做了相关的研究，如当并且，(4)水平圆管努塞尔的理论分析可推广到水平圆管及球表面上的层流膜状凝结1/423llHlswgrh0.729d(tt)1/423llSlswgrh0.826d(tt)式中：下标“H”表示水平管，“S”表示球;d为水平管或球的直径。定性温度与前面的公式相同1Pr第7章凝结与沸腾换热——§6-1凝结换热2020/3/15-10-横管与竖管的对流换热系数之比：4177.0dlhhVgHg3边界层内的流态20Re1600Rec无波动层流有波动层流湍流凝结液体流动也分层流和湍流，并且其判断依据仍然时Re，式中：ul为x=l处液膜层的平均流速；de为该截面处液膜层的当量直径。第7章凝结与沸腾换热——§6-1凝结换热2020/3/15-11-elduRe并且横管一般都处于层流状态如图由热平衡所以对水平管，用代替上式中的即可。ecd4A/P4b/b4lml4u4qReswmlh(tt)lrqsw4hl(tt)Rerrl第7章凝结与沸腾换热——§6-1凝结换热2020/3/15-12-4湍流膜状凝结换热液膜从层流转变为湍流的临界雷诺数可定为1600。横管因直径较小，实践上均在层流范围。对湍流液膜，除了靠近壁面的层流底层仍依靠导热来传递热量外，层流底层之外以湍流传递为主，换热大为增强对竖壁的湍流凝结换热，其沿整个壁面的平均表面传热系数计算式为：ccltxxhhh1ll式中：hl为层流段的传热系数；ht为湍流段的传热系数；xc为层流转变为湍流时转折点的高度l为竖壁的总高度第7章凝结与沸腾换热——§6-1凝结换热2020/3/15-13-1/31/41/23/4wssReNuGaPr58Pr(Re253)9200Pr利用上面思想，整理的实验关联式：式中：。除用壁温计算外，其余物理量的定性温度均为Nuhl/;32Gagl/wPrwtst。第7章凝结与沸腾换热——§6-1凝结换热2020/3/15-14-2.蒸气流速流速较高时，蒸气流对液膜表面产生模型的粘滞应力。如果蒸气流动与液膜向下的流动同向时，使液膜拉薄，增大；反之使减小。§7-3影响膜状凝结的因素hh工程实际中所发生的膜状凝结过程往往比较复杂，受各种因素的影响。1.不凝结气体不凝结气体增加了传递过程的阻力，同时使饱和温度下降，减小了凝结的驱动力t。第7章凝结与沸腾换热——§6-3影响膜状凝结的因素2020/3/15-15-rpswrr0.68c(tt)3.过热蒸气要考虑过热蒸气与饱和液的焓差。4.液膜过冷度及温度分布的非线性如果考虑过冷度及温度分布的实际情况，要用下式代替计算公式中的，5.管子排数管束的几何布置、流体物性都会影响凝结换热。前面推导的横管凝结换热的公式只适用于单根横管。第7章凝结与沸腾换热——§6-3影响膜状凝结的因素2020/3/15-16-6.管内冷凝此时换热与蒸气的流速关系很大。蒸气流速低时，凝结液主要在管子底部，蒸气则位于管子上半部。流速较高时，形成环状流动，凝结液均匀分布在管子四周，中心为蒸气核。第7章凝结与沸腾换热——§6-3影响膜状凝结的因素2020/3/15-17-7.凝结表面的几何形状强化凝结换热的原则是尽量减薄粘滞在换热表面上的液膜的厚度。可用各种带有尖峰的表面使在其上冷凝的液膜拉薄，或者使已凝结的液体尽快从换热表面上排泄掉。第7章凝结与沸腾换热——§6-3影响膜状凝结的因素2020/3/15-18-§7-4沸腾换热现象•蒸汽锅炉•做饭•许多其它的工业过程1生活中的例子2定义：a沸腾：工质内部形成大量气泡并由液态转换到气态的一种剧烈的汽化过程b沸腾换热：指工质通过气泡运动带走热量，并使其冷却的一种传热方式3分类：沸腾的分类很多，书中仅介绍了常见的大容器沸腾(池内沸腾)和强制对流沸腾，每种又分为过冷沸腾和饱和沸腾。第7章凝结与沸腾换热——§6-4沸腾换热现象2020/3/15-19-a大容器沸腾(池内沸腾)：加热壁面沉浸在具有自由表面的液体中所发生的沸腾；b强制对流沸腾：强制对流＋沸腾加热表面HeatedSurfaceLiquidflowBubbleflowSlugflowAnnularflowMistflow第7章凝结与沸腾换热——§6-4沸腾换热现象2020/3/15-20-4汽泡动力学简介(1)汽泡的成长过程实验表明，通常情况下，沸腾时汽泡只发生在加热面的某些点，而不是整个加热面上，这些产生气泡的点被称为汽化核心，较普遍的看法认为，壁面上的凹穴和裂缝易残留气体，是最好的汽化核心，如图所示。c过冷沸腾：指液体主流尚未达到饱和温度，即处于过冷状态，而壁面上开始产生气泡，称之为过冷沸腾d饱和沸腾：液体主体温度达到饱和温度，而壁面温度高于饱和温度所发生的沸腾，称之为饱和沸腾我们这本书仅介绍大容器的饱和沸腾第7章凝结与沸腾换热——§6-4沸腾换热现象2020/3/15-21-(2)汽泡的存在条件汽泡半径R必须满足下列条件才能存活(克拉贝龙方程))(2minswvsttrTRR式中：—表面张力，N/m；r—汽化潜热，J/kgv—蒸汽密度，kg/m3；tw—壁面温度，Cts—对应压力下的饱和温度，C可见，(tw–ts),Rmin同一加热面上，称为汽化核心的凹穴数量增加汽化核心数增加换热增强第7章凝结与沸腾换热——§6-4沸腾换热现象2020/3/15-22-5大容器饱和沸腾曲线：表征了大容器饱和沸腾的全部过程，共包括4个换热规律不同的阶段：自然对流、核态沸腾、过渡沸腾和稳定膜态沸腾，如图所示：qminqmax第7章凝结与沸腾换热——§6-4沸腾换热现象2020/3/15-23-几点说明：（1）上述热流密度的峰值qmax有重大意义，称为临界热流密度，亦称烧毁点。一般用核态沸腾转折点DNB作为监视接近qmax的警戒。这一点对热流密度可控和温度可控的两种情况都非常重要。（2）对稳定膜态沸腾，因为热量必须穿过的是热阻较大的汽膜，所以换热系数比凝结小得多。第7章凝结与沸腾换热——§6-4沸腾换热现象2020/3/15-24-§7-5沸腾换热计算式沸腾换热也是对流换热的一种，因此，牛顿冷却公式仍然适用，即thtthqsw)(但对于沸腾换热的h却又许多不同的计算公式1大容器饱和核态沸腾影响核态沸腾的因素主要是过热度和汽化核心数，而汽化核心数受表面材料、表面状况、压力等因素的支配，所以沸腾换热的情况液比较复杂，导致了个计算公式分歧较大。目前存在两种计算是，一种是针对某一种液体，另一种是广泛适用于各种液体的。第7章凝结与沸腾换热——§6-5沸腾换热计算式2020/3/15-25-为此，书中分别推荐了两个计算式（1）对于水的大容器饱和核态沸腾，教材推荐适用米海耶夫公式，压力范围：105～4106Pa5.033.21ptCh)(122.033.35.01KNmWC按thq15.07.02pqCh)(533.015.03.03.02KNmWC第7章凝结与沸腾换热——§6-5沸腾换热计算式2020/3/15-26-（2）罗森诺公式——广泛适用的强制对流换热公式既然沸腾换热也属于对