全自动生化分析仪技术参数

全自动生化分析仪技术参数1．技术规格：1.1仪器类型：全自动分立式，急诊优先检测；分析参数和试剂全开放★1.2分析速度：比色恒速≥400T/H1.3同时分析项目：78个比色项目1.4样本位：≥90个样本位1.5样本管规格：标准杯、微量杯、原始采血管，规格（Φ12-13）mm×（25~100）mm1.6加样技术：液面探测、随量跟踪、立体防撞、堵针检测、空吸检测1.7分析方法：终点法、两点法、速率法1.8试剂位：≥80个1.9试剂针：液面探测、随量跟踪、立体防撞、气泡检测1.10试剂针携带率：自动清洗，携带率小于或等于0.1%1.11反应杯：≥90个1.12反应杯清洗：自动8阶清洗，清洗水预加温2．校准与质控：校准方法包括1点线性法、2点线性法、多点线性法。可自动描绘校准K值趋势图进行校准追踪。可进行失控样本测试结果报警并记录失控原因3．软件主要功能：自动校准、自动条码扫描、项目组合测试、试剂信息管理、血清指数、反映全过程监测、脏杯记忆回避、防交叉污染程序、病人信息记忆及联想输入、自动报告审核、数据多参数查询、报表统计与打印、参考范围分级、报警信息分级、用户操作权限分级管理、自动休眠与唤醒、实时在线帮助4．报告打印：中文报告，8种格式可选。报告单支持用户自定义模式，质控与状态信息等5.基本配置要求5.1主机1台5.2操作电脑1台，19寸以上液晶显示屏，5.3打印机1台5.4样本、试剂条码扫描仪选配5.5纯水系统一套5.6UPS电源一块5.7外置打印机一台B超技术参数1.设备用途说明腹部、妇科、产科、浅表组织与小器官、颅脑、术中、介入性超声2.主要规格及系统概述：2.1高档黑白便携式超声波诊断仪包括：2.1.1高分辨率LCD显示器2.1.2全数字化二维灰阶成像单元2.1.3全数字化波束形成器*2.1.4组织二次谐波成像（应用于凸阵、高频线阵探头）2.1.5二维图像优化技术*2.1.6可配置可变角度解剖M型（超声仪器主机内置）*2.1.7多角度扩展探头技术2.2测量和分析：(B型、M型)2.2.1一般测量（包括腹部、泌尿和小器官等软件包）2.2.2妇科、产科测量（包括胎儿生长曲线和多胎计算等软件包）2.2.3血管测量与分析2.3图像存储与(电影)回放重现单元2.4输出信号：复合视频2.5图像管理与记录装置：2.5.1超声图像存档与病案管理系统，一体化病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、检索和修改等2.5.2静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在普通PC机上直接观看图像2.5.3USB接口3.系统概述3.1系统通用功能：3.1.1监视器：＞10″LCD显示器3.1.2全激活电子探头接口：2个3.2探头规格*3.2.1频率：超宽频变频探头,工作频率明确显示,二维显示频率可选择≥4种*3.2.2腹部用凸阵探头,最高频率≥6MHZ,最低频率≤2.5MHZ（请附图）*3.2.3可配置高频线阵探头中心频率≥13MHz3.2.4探头配置：电子凸阵（腹部）探头1个3.2.5穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，具有穿刺测量功能3.3二维灰阶显像主要参数：3.3.1变频探头工作频率范围：电子凸阵：超声频率2.5—6.0MHz电子线阵：超声频率5.0—13MHz电子微凸（含腔内）：超声频率3.0—9MHz3.3.2灰阶≥2563.3.3扫描速率：电子凸阵探头，全视野，18cm深，帧频≥15帧/秒，可显示帧频3.3.4发射声束聚焦：发射≥4段3.3.5体位标记≥50个*3.6.6数字声束形成器：数字式全程动态聚焦，数字式可变孔径及动态变迹，A/D≥12bit（需提供原厂datesheet证明)*3.3.7回放重现：灰阶图像电影回放≥1000帧，回放时间≥30秒3.3.8增益调节：B/M可独立调节，TGC分段≥6*3.4超声功率输出调节：B/M输出功率可调,可调级数≥50级自动分析心电图机技术参数输入电路心电输入：12导联同步采集，10电极导联选择：自动或手动输入方式：浮地输入输入保护：标配导联线内附除颤保护电路采样率：8000Hz/8Ch模数转换精度≤2.5μV输入阻抗：≥50MΩ耐极化电压：≥±500mV共模抑制比：≥110dB频率响应：0.05Hz-150Hz（+0.4/-3dB）标准灵敏度：10mm/mV,误差≤±2%时间常数：≥3.2秒滤波器：低通滤波、肌电滤波、交流滤波、基线抑制滤波低通滤波75Hz,100Hz,150Hz三档肌电滤波25Hz/35Hz二档交流滤波50Hz或60Hz基线抑制强/弱二档增益/灵敏度选择：5，10，20mm/mV，手动或自动不正常状态检测：电极脱落报警，高频噪声过高报警电极脱落：液晶显示器显示脱落部位显示和记录显示方式：≥4.8液晶显示显示分辨率：320x240显示导联数：同屏12导联，≥2.8s显示内容：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音等。记录器：内置高分辨率热线阵打印。记录纸宽度：63mm卷纸记录道数：1,1+1,3道走纸速度：10,25，50mm/s无纸检出：记录纸用完后自动停止走纸并报警打印数据：程序型号、版本、日期和时间、走纸速度、灵敏度、导联名称、滤波器、患者信息（ID号码、年龄、性别）、计时标记、电极松脱、噪音、计时标记、心电波形、分析报告等。。操作模式：可自动或手动。自动操作时支持实时或回顾记录，具备自动检测并延长记录心律失常波形，且支持全自动开始记录，记录波形10-24秒可调。测量分析：ECAPS12C自动测量分析算法，符合IEC-60601-2-51性能要求自动测量参数：包括心率、PR间期、QT/QTc、P/QRS/T电轴、RV5/SV1电压等值自动分析结果：5大类200多种以上分析结论支持，分析结果支持中文或英文切换（可包含原因说明），支持明尼苏达码表示。其它输出接口：SD存储和传输：内置40份心电图，扩展支持提示音：QRS同步或热笔拟笔音输入键：键位支持直接输入患者ID号心律失常检测：具备心律失常检测并自动延长记录的功能QTc算法：支持2种或2种以上算法重量：≤1.5Kg（不含电池）安全性：电击防护类型:I类CF型。交流：100-240±10%直流：长效可充电电池，充满电可连续工作120分钟以上。血球计数仪性能参数1、*全自动三分群血液细胞分析仪，内置预稀释器，可检测19项+3个直方图。2、*主机≥10″彩色TFT同屏显示所有参数信息，无需翻页显示。3、*静脉血用量≤13µl；末梢血用量≤20µl全自动进样，可重测两次，避免二次采血。4、*应用无氰化物的SFT法（环保型）测HGB,提供SFDA注册的配套校准物、质控物和配套试剂，具有国际量值溯源体系。5、主机具有全中文操作界面，并可直接在主机上中文输入医院名称，病人信息条。6、具有两种血样进样方式，适应全血、预稀释末梢血进样要求。7、提供多种质控方案，如L-J图和X-B图，并具有新鲜血校准功能。8、*排堵方式有正、反向冲洗和高压电灼烧等三种排堵功能。9、*主机可储存≥10000份样本参数及直方图信息，无需外接电脑，并可按病人信息及时间段检索，打印。10、双通道计数，检测速度≥60样本/小时，可24小时连续开机。11、八种中文报告单格式，有病人信息，中文参数名及其专业缩写，自动配置多达五种年龄的正常参考值范围。12、*应用细胞信号二维鉴定CSD技术，提高细胞识别的精确度。13、*应用“电气隔离技术”、“MCV/PLT滑波法”，采样管路≤12cm等新技术，确保PLT的线性重复性和准确性。14、*交叉污染率WBC,RBC,HGB0.5%,PLT1%。15、配有液面感应探测装置，自动感应试剂量，提示有效期。16、*防静电和宽电源设计：120-240V，湿度10%-90%，各种环境下仍稳定运行。17、*仪器通过中国医疗器械质量认证中心CMDC质量体系认证，并且通过德国TüVISO9001认证和CE认证、。（需提供出口证明）。18、*须提供河南省内150家以上该品牌用户名单。19、*提供河南省内工商行政管理局注册的厂家直属服务机构,在郑州设有厂家直属的维修处和零配件中心，并配有多名专业维修工程师，提供终身售后服务。注意事项：技术要求中带“*”者，为必须满足，对这些关键性条款的任何负偏离或不满足将会导致废标。尿液分析仪技术参数一、参数要求：1、可测项目：尿液中白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、PH、维生素C2、测定原理：反射光电比色法3、测定速度：大于或等于144份标本/h4、工作方式：自动连续测试或单条测试5、配套试纸：Uritest18A、11A、10A尿试纸条*6、显示：57*107mm大屏幕液晶显示屏，中文引导菜单，操作提示信息和测试结果，测试结果用半定量符号和SI国际单位表示7、打印：热敏打印机打印测试结果，打印头寿命约50万行，可直接外接（串口或并口）打印机，中英文报告单格式*8、仪器具有自动吸取残余废液功能并具有废液自动储存装置9、控制功能：自检、测试、故障判断等由机内微处理器控制10、外部输出信号：SerialASCⅡ码（RS232标准接口）和并口，可与计算机通信11、存贮功能：可贮存1000个标本数据12、准确性监控：仪器配有标准试纸条用于仪器准确度的日常监控二、标准配置：1、主机：1台2、电源线1条，保险管2个，打印纸1卷3、接尿盘1个（接多余尿液用）4、使用说明书及相关技术资料一套三、资质要求：*1、仪器制造商具备经国家SFDA注册的配套尿试纸生产能力*2、仪器制造商具备经国家SFDA注册的质控液生产能力*3、仪器制造商具有ISO9001、ISO13485、CMD认证，仪器有CE认证四、商务要求：1、参数要求中加“*”的要求必须满足，且需提供省级有关部门的证明文件，如果不满足将导致废标；2、生产企业注册资金≥1000万元；3、售后服务：保修期自验收合格起一年；终身维修，2个工作日内上门服务，在用户所在省份设有经正式注册的售后服务机构