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第3节伴性遗传授课教师：杨柳菁男扮女装赢得奥运金牌奥运会体育项目为什么要有男女之分？从1994年日本广岛亚运会起，组委会决定采用基因技术进行性别检查。每位参赛的女选手，都从头上拔下两根头发，几小时后，由电脑控制的基因分析仪即可辨别其是真女人还是假女人。这种仪器区别男女的原理是什么？正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图性染色体（决定性别的染色体）常染色体（与性别无关的染色体）一、染色体组型2、性别决定方式（1）XY型♂：XY♀：XX1、性染色体和常染色体性染色体───决定性别的染色体常染色体───与决定性别无关的染色体（2）ZW型：♂：ZZ♀：ZW鸟类、蛾蝶人类体细胞中染色体数：男性体细胞染色体组型：女性体细胞染色体组型：男性配子（精子）染色体组型：女性配子（卵细胞）染色体组型：4644+XY44+XX22+X或22+Y22+X第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100为什么男女的比例接近1:1?精子卵细胞XYXXXYXXXXY1：1子代思考：一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗?性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。一、伴性遗传色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。色盲症的发现英国化学家道尔顿有两个驼峰的骆驼黄5红8你的色觉正常吗？男性患者女性患者二.红绿色盲症的遗传分析红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，XBBbYXbXBXBXBXbXbXbXBYXbY女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：男女有关红绿色盲的6种婚配方式XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者1、正常女性纯合子与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1配子2、女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲配子XBY女性携带者男性正常XBXBY亲代子代XBXBXBXbXBY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲配子男性色盲YXBXB女性正常XBXBXbXbXbYXbYXbXBXbXBY女性携带者男性正常1:1XBXbXbXbYXbYXbXBXbXbYXBXbXbY结论:男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙3、女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲配子4、色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子XbXbXbYXbY结论：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性：2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）三、伴性遗传研究运用有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。受X染色体上的显性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。例、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1、人类精子的染体组成是------------------------------------（）A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是------------------（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习ZZWZWZZZW1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类128我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？P34资料分析1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。原因：如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。伴X隐性遗传病