基因_的结构和功能

基因的结构和功能1、基因的概念和特征2、基因序列及链特征3、真核生物的基因结构及其功能4、原核生物、病毒的基因结构及其功能提纲1、基因的概念和特征基因概念的发展基因（GeneMendelianFactor），也称为遗传因子，是控制性状的基本遗传单位（突变单位、重组单位和功能单位），是指线性排列在染色体上的，携带有一定遗传信息，具有一定结构，并能进行自我信息复制与传递，控制生物个体性状表现的一段DNA或RNA序列常常称为“染色体基因”。1.1基因的定义MSnyder,MGerstein(2003)Science300:258-60A.基因座（GeneLocus）：基因在染色体上的特定位置。B.等位基因（Alleles）：同源染色体上占据相同座位、具有不同形式的基因。C.纯合子/体（Homozygous/Homozygotes)：同一基因座位上，具有两个相同等位基因的基因型，称为纯合子，其对应细胞或个体称为纯合体。D.杂合子/体（Heterozygous/Heterozygote)：同一基因座位上，具有两个不同等位基因的基因型，称为杂合子，其对应细胞或个体称为杂合体。E.显性基因(DominantGenes)：杂合体中，表现为显性性状的基因。F.隐性基因(RecessiveGenes)：杂合体中，表现为隐形性状的基因。基因相关遗传术语了解知识E.复等位基因(MultipleAlleles):在群体中，同一基因座上具有三个或三个以上的等位基因。F.拟等位基因(PseudoAlleles)：在功能上密切相关、在位置上又邻接的几个基因。F.突变型基因(MutantGenes)：同一基因座位，等位基因直接或间接地由野生型基因突变产生的基因。G.野生型基因(Wild-typeGenes):在自然群体中占有多数的（视为正常的）等位基因。H.复合基因(ComplexGenes):在作用上有关的几个基因排列在一起，构成一个基因复合体或基因簇。了解知识了解知识三大特点：自我复制（半保留复制）：是生物得以繁衍，保证物种稳定，保持生物的基本特征。基因决定性状：能够突变1.2.基因的特点蛋白/酶能够突变致死突变非致死突变物种进化致病突变新物种遗传病此外，不同物种，其基因大小不同。总的来说，低等生物的基因小，高等生物的基因（通常含大量的内含子或重复序列）大。即使在同一生物内，不同基因大小不同。原核生物：基因数目少，结构简单、紧凑，常具有操纵子结构，序列利用效率高，易突变，大多为多顺反子。真核生物：基因数目很多，结构复杂，常含重复序列和非编码序列，机制复杂，相对稳定，大多为单顺反子。结构基因---编码蛋白和酶分子结构（蛋白基因）；调控基因(RegulatoryGene)---调节结构基因表达，包含调节基因、操纵基因和启动基因；转录而不翻译的基因（RNA基因）：rRNA基因→rRNA→核仁形成区，核糖体组成。tRNA基因→tRNA→转运氨基酸。1.3基因分类按功能看家基因(House-keepingGene):维持细胞最低限度功能所不可少的基因,如编码组蛋白基因、编码核糖体蛋白基因、线粒体蛋白基因、糖酵解酶的基因等。这类基因在所有类型的细胞中都进行表达。必需基因(EssentialGene):突变时会引起致死表型的基因.按重要程度按物种原核基因；病毒基因；真核基因按拷贝数单拷贝基因(多出现在原核和病毒)；多拷贝基因；2、基因序列及链特征基因核酸链的化学组成：核苷+磷酸OCOHH12345脱氧核苷-H2OHO碱基AGCTAGCUPOO-OOα磷酸核苷（NMP）β-D-2-核糖（戊糖）核苷POO-O5’3’了解知识核苷腺嘌呤A鸟嘌呤G了解知识169324587169324587了解知识胸腺嘧啶T胞嘧啶C164532尿嘧啶U16453216453212345了解知识双链DNA(Double-strandedGenomicDNA)5‘-ATGGTTTCCCAATTATTCGAAGAAAAAGCTAAAGCC-3’+orsensestrand（正义链）3‘-TACCAAAGGGTTAATAAGCTTCTTTTTCGATTTCGG-5’-orantisensestrand（反义链）基因核酸链的极性了解知识了解知识两类核酸的基本化学组成比较脱氧核糖核酸(DNA)----核糖核酸(RNA)核苷酸及相应的核苷、碱基名称中英文对照表了解知识单链DNA/RNA（SingleStrandedDNA，ssDNA/RNA)单链线性DNA/RNA（SingleStrandedLinearDNA/RNA）单链环状DNA/RNA（SingleStrandedCircularDNA/RNA)双链DNA/RNA（DoubleStrandedDNA，dsDNA/RNA）双链线性DNA/RNA（DoubleStrandedLinearDNA/RNA）双链环状DNA/RNA（SingleStrandedCircularDNA/RNA)共价闭合环状DNA（CovalentlyClosedCircularDNA，cccDNA）共价闭合环状双链DNA——质粒（Plasmid）DNA/RNA链的形式1.DNA分子由两条反向平行多核苷酸链围绕同一中心轴构成的双螺旋结构。双螺旋表面形成大沟和小沟2.双螺旋直径2nm，碱基平面垂直于螺旋纵轴3.两条链都由磷酸和脱氧核糖以3’，5’-磷酸二酯键相连而成，它们位于螺旋的外侧。嘌呤碱基与嘧啶碱基位于螺旋的内侧，糖基平面与碱基平面相垂直4.两条多核苷酸链依照碱基互补配对的原则形成的氢键相连接：A-T间形成两个氢键；G-C间形成三个氢键3.4nm右手双螺旋模型要点2nm5’3’3’5’了解知识A-DNA：右手螺旋，DNA与RNA混合配对时B-DNA：Watson-Crick模型，右手螺旋，生理条件下最稳定的结构Z-DNA：左手螺旋TripleHelixDNA：两股碱基按Watson-Crick方式配对，第三股多聚嘧啶（镜像重复）通过TAT和CGC+配对DNA链结构多样性A-DNAB-DNAZ-DNA三股螺旋了解知识DNA序列中以某一中心区域为对称轴，其两侧的碱基对顺序正读和反读都相同的双螺旋结构。即对称轴一侧的片段旋转180°后，与另一侧片段对称重复。回文结构能形成十字结构和发夹结构。回文结构存在于同一股上的某些DNA区段的反向重复序列。此序列各单股中没有互补序列，不能形成十字型或发夹结构。镜像重复AATTCAAGGGAGAAGTAATGAAGAGGGAAGGATTTAAGTTCCCTCTTCATTACTTCTCCCTTCCTADNA双螺旋结构进一步盘曲形成的复杂的超螺旋结构：线状DNA形成的纽结；超螺旋和多重螺旋；环状DNA形成的结；超螺旋连环….DNA三级结构线状DNA形成的超螺旋环状DNA形成的超螺旋约200个碱基对的DNA和包括H1,H2A，H2B，H3，H4在内的5种组蛋白结合在一起所构成。DNA四级结构长约140bp的DNA分子绕核心部位1¾圈核小体核小体和染色质核小体构成染色质丝RNA链结构多样性IGCGCG5’3’mRNArRNA3、真核生物的基因结构及其功能所有含细胞的(单细胞或多细胞)生物的总称，包括动物、植物、真菌和原生动物。特点：均含有细胞核（核遗传）和其他细胞器（核外物质遗传/胞质遗传/母系遗传），如线粒体或叶绿体，有细胞骨架基因编码区不连续单顺反子（一个基因序列编码一种产物）基因内部存在大量重复序列多拷贝基因基因间大小差异大表达调控较复杂3.1真核生物基因结构(EukaryoticGeneStructure)启动子Promoter外显子Exons内含子Introns增强子Enhancer(Optional)开放阅读框ORF基因间隔区基因间隔区终止子Terminator3’-UTR加尾信号PolyA结构基因5’上游区侧翼序列/调节序列/顺式调控元件3’下游区侧翼序列/调节序列/顺式调控元件转录起始点5’-UTR断裂基因(RichardJ.Roberts&PhillipA.Sharp,1993）指基因编码区域的不连续性，是真核基因的结构特点，即基因的外显子被内含子间隔成不连续、按顺序镶嵌排列在基因的ORF区域（外显子和内含子交替出现，每个内含子具有5‘-GT------AG-3’边界序列）.内含子外显子内含子外显子OpenReadingFrameGTGTGTAGAGAG外显子A.并非所有基因都是断裂基因：如组蛋白基因和干扰素基因等。在单细胞真核生物中，其多数基因编码区是连续的，非断裂。B.断裂基因是基因选择性剪接的结构基础：一个简单基因编码不同蛋白。人类基因35%的基因存在选择性剪接。C.断裂基因具有生物演化意义：1）不同外显子不同功能域蛋白2）外显子的不同组合新蛋白3）同一基因外显子的不同剪接功能有别的蛋白4）外显子间隔有利于基因重组和演化，防止或减少突变启动子启动子(Promoter)位于结构基因5’端转录起始点上游的大约100-200bp范围内，并有若干具有独立功能的DNA序列元件，每个元件约长7－30bp，序列本身不被转录，是RNA聚合酶特异性识别和结合的一段DNA序列，能控制基因表达（转录）的起始时间和转录程度。注意：启动子包含转录起始点，内部还有精细的序列结构，其本身不能影响和控制转录起始时间和转录程度，而是通过与转录因子(Transcriptionfactor)蛋白质结合互作发生作用。转录起始点(5-9bp)，常见序列为CAT（原核），第一个转录通常为G/A5’-UTR-10-35转录起始位点上游大约10/25bp和35/70bp处有两个共有序列（ConsensusSequence），称为-10和-35序列(分别控制转录起点和频率)。共有序列只有少数几个核苷酸有差异，能影响RNA聚合酶与启动子的相互识别。TTGACATATATTAATGTGTGGAATPribnowbox（原核）Hognessbox/TATAbox（真核）[-80,-70]CCAAT(真核）[-30,-25]TATAAAAG(真核)GCCACACCC/GGGCGGG[-110,-80]GCbox(真核)TTGACA(原核)TATAA(原核)-10与-35之间核苷酸变动数应在[15,20],强启动子(原核):17±1TFIICTFSP10转录起点核心启动子元件（起始转录所必需的最小的DNA序列）转录起始点及其上游－25/－30bp处的TATA盒上游启动子元件（－70bp附近的CAAT盒和GC盒及更远）TATA框（TATABox）：一段高度保守序列(7bp)，TATAA/TAA/T，位于转录起始点上游25～30bp（-30～50）。TATA框与转录因子TFII结合，再与RNA聚合酶II形成复合物，从而准确地识别转录起始位置，对转录水平有定量效应。CAAT框（CAATBox）：一段保守序列GGGC/TCAATAC（9bp），位于转录起始点上游-70～-80bp，转录因子CTF识别位点并与之结合，激活转录。GC框（GCBox）：碱基序列为GGCGGG，有两个拷贝，位于CAATBox两侧，与转录因子SP1结合。（SP1有锌指区可以与DNA结合，在N端有激活转录的作用）GC框有激活转录的功能。不同的启动子序列应答元件(ResponsiveElements)人金属硫蛋白基因调控区域GRE-260-240-220-200-180-160140-120-100-80-60-40-20BLEMREBLETREMREGCMRETATAAP2AP1PICAP2蛋白连接位于结构基因上游（通常位于转录起点上游200bp内，也有位于启动子或增强子内的，如HSE和GRE）能被转录因子识别和结合，从而调控基因专一性表达的DNA序列。应答元件是对某些特定的环境作出应答，能在一些特定情况下