全自动五分类血液分析仪招标参数

全自动五分类血液分析仪招标参数1、*检测速度：CBC+DIFF≥70/小时，：CBC+DIFF+RET≥30/小时2、检测参数：血液报告参数≥35个，体液报告参数≥6个3、*用血量：全血进样量≤25ul；预稀释模式用血量≤20ul，进样量≤70ul；4、白细胞计数：应采用先进的激光流式原理及核酸荧光染色技术，使白细胞计数免受难溶红细胞、巨大血小板、血小板簇及细胞碎片等的干扰5、低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式，使白细胞检测颗粒数比普通检测模式增加3倍，结果更准确、可靠。6、*血小板计数：具有两种方法进行血小板的定量计数7、网织红细胞检测功能：使用核酸荧光染色及流式细胞技术，具有全自动网织红细胞定量计数和对网织红细胞成熟度的分类。8、网织红细胞血红蛋白功能：具有定量报告检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，为报告参数。9、体液检测速度：≥30样本/小时;10、可以对脑脊液、胸水、腹水、关节腔积液等体液进行红细胞和白细胞计数,并对白细胞进行分类；11、体液检测中具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能；12、线性范围：全血检测要满足WBC：0-440×10^9/L；RBC：0－8.6×10^12/L；PLT：0-5000×10^9/L13、*血液质控品：定期提供原厂配套的高、中、低三个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数；14、*体液质控品：定期提供原厂配套的高、低两个水平的质控品，并通过FDA及CFDA注册。质控项目覆盖所有报告参数；15、*校准品：定期提供原厂配套的、在中国CFDA注册的校准品。校准品可校准项目包含RBC、WBC、HGB、PLT、HCT、MCV、RET。16、实时网络通讯系统：具有实时在线网络质控功能，通过室内质控实现实时的室间质评，确保用户的结果质量达到国际质量水准。17、正确度（静脉血）：白细胞：≤3.0%；红细胞：≤2.0%；血红蛋白：≤2.0%；血小板：≤5.0%。18、流程控制：附带流程控制软件Labman，含三大功能：复检规则设定、数据统计功能（假阴性、假阳性，复检率等）、复检信息管理功能。血常规CRP一体机技术参数*1.DIFF检测速度≥100标本/小时，体液检测速度≥40样本/小时，网织红检测速度≥83标本/小时。2.检测通道：具有白细胞分类通道、白细胞/嗜碱性细胞/有核红细胞通道、红细胞/血小板通道、血红蛋白通道3.白细胞计数原理：采用半导体激光作为分析的光源，流式原理加细胞核酸荧光染色技术。4.低值白细胞检测：当遇到低值白细胞样本时，仪器可自动或人工选择转换到低值白细胞检测模式5.进样模式：≥4个，全自动进样、手动闭盖进样、手工开盖进样和末梢血预稀释*6.微量血检测：用血量≤20微升，且具有DIFF模式。*7.系统扩展性：仪器具有系统可扩展性，可以连续CRP分析仪组成血流水线。8.自动复检功能种类：≥3种9.实时网络质控系统：可实现实时在线网络质控功能，十分钟反馈结果。10.质控校准：定期提供原厂配套的、有FDA或者SFDA认证的校准品：校准品和质控品含有网织红参数。10.线性范围：白细胞：≤0-440*10^9/L,红细胞：0-8.6*10^12/L,血小板：0-5000*10^9/L操作系统：全中文操作系统