药物样品管理制度

药物样品管理制度一目的：规范药物样品的使用与管理。二范围：医务科、护理部、药学部、全院各临床科室、中西药房、临床药学室。三权责：1医务科会同药学部、护理部组织制定相关管理制度，监督、检查制度的落实情况；2临床科室负责本科室药物样品的保管和示教；3各药房负责本科室药物样品的保管和示教；4医生、护士、药师负责本科室相关药物样品的示范和宣教。四定义：药物样品是指药品生产企业为了使患者能迅速、准确掌握一些特殊的剂型如：吸入剂的用法，向医疗机构提供的示教药品。药物样品应在其包装上标注“样品”字样。五内容1药物样品由药学部统一管理，各临床科室和医护人员不得擅自保管、使用药物样品；2临床科室和各药房需要药物样品时，应填写“药物样品申请表”，向药学部提出申请，药学部审核后交药事管理与药物治疗学委员会主任审批后执行；3“药物样品”获得批准后，由药学部组织“货源”，经入库、出库后发往临床科室或药房；4药物样品仅供用药示范、用药交代、用药宣教和教学时使用，不得出售给患者；5药库应建立药物样品台账，每季度进行汇总统计，统计分析结果交药委会审议；6药物样品的储存和保管应符合相关要求，并与一般药品严格区别存放，以防混淆；7未经批准擅自使用药物样品，按违规予以处罚；8临床科室和药房的医务人员应熟练掌握本科室相关药物样品的用法，并能准确进行用药宣教。六相关文件：1《药品管理法》2医疗机构药事管理规定七使用表单1药物样品申请表附录：药物样品申请表获经批准院长日期：附录1药物样品申请表