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胃癌患者知情状况对家属生活质量影响的研究作者:楼望丹,朱红芳,LOUWang-dan,ZHUHong-fang作者单位:丽水市中心医院肿瘤科,浙江,丽水,323000刊名:护理学报英文刊名:JOURNALOFNURSING(CHINA)年,卷(期):2008,15(3)引用次数:0次参考文献(8条)1.邹建军.高勇.曹传武.骆益宙.钱建新.王杰军知情状况对癌症患者生活质量及情绪影响的初步研究[期刊论文]-肿瘤2004(5)2.NationalMedicalCenterandBeckmanResearchInstituteQualityofLifeFamilyVersion20043.BlackballJL.MurphyST.FlankGEthnicalandAttitudestowardPatientAutonomy1995(10)4.BaiderL.PerezT.KaplanDe-hourAGenderandAdjustmenttoChronicDisease:AStudyofCoupleswithColonCancer19895.EvaGrunfeld.DougCoyle.TimothyWhelanFamilyCaregiverBurden:ResultsofaLongitudinalStudyofBreastCancerPatientsandTheirPrincipalFamilyCaregivers2004(12)6.黄雪薇.王秀丽.张瑛.吕保祥.李廷杰癌症患者的信息需求……应否与如何告知癌症诊断[期刊论文]-中国心理卫生杂志2001(4)7.丁红琴.丁晋予恶性肿瘤患者病情知情状况分析[期刊论文]-护理学报2006(11)8.陈丽容.陈岱佳.谢德荣.梁佩仲癌症患者疾病知情权需求调查分析[期刊论文]-南方护理学报2004(12)相似文献(10条)1.期刊论文郑连雪.韩俊林.王清馨.ZHENGLianxue.HANJunlin.WANGQingqing知情程度对晚期胃癌患者生活质量的影响-山西职工医学院学报2009,19(1)目的:调查知情程度对晚期胃癌患者生活质量的影响.方法:采用欧洲癌症疾病研究与治疗组织生活质量测定量表对住院的125名晚期胃癌患者进行知情与生活质量情况的调查.结果:不同知情程度对晚期胃癌患者的总体生活质量有统计学意义(P0.01),完全知情组与完全不知情组胃癌患者的总体生活质量比较有统计学意义(P0.01),完全知情组与部分知情组胃癌患者、部分知情组与完全不知情组胃癌患者的总体生活质量比较有统计学意义(P0.05).结论:不同知情程度对晚期胃癌患者生活质量有较大的影响,完全知情组的生活质量远高于部分知情组、完全不知情组,而如何科学地告知患者病情,使之完全知情是医护人员应重视并研究的问题.2.学位论文魏尉水通道蛋白4在胃癌组织中的表达分布与临床意义2008目的:检测水通道蛋白4(AQP4)在胃癌组织中的表达与分布,探讨其在胃癌发生中的可能作用。方法:在知情同意的原则下取江苏省人民医院胃肠外科2007年10月至2008年3月间胃癌手术患者组织标本,分别应用免疫组化、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹(Western-blot)方法检测组织标本AQP4表达与分布情况。结果:免疫组织化学结果显示AQP4阳性反应呈棕黄色,主要存在于胃黏膜主细胞及壁细胞胞膜,而胃癌组织中未检测到其表达;RT-PCR结果显示正常组织均有AQP4mRNA水平表达,而胃癌组织AQP4mRNA或低水平表达;Western-blot结果显示正常组织标本均有AQP4蛋白表达,而胃癌组织其表达无或低水平。以β-actin为内参半定量比较各种组织AQP4mRNA水平和蛋白表达水平,正常组织AQP4mRNA表达(0.21±0.05)与胃癌组织表达相比有统计学意义(P0.01),正常组织AQP4(0.98±0.21)与胃癌组织其蛋白水平(0.01±0.00)有统计学意义(P0.01)。内参β-actin其PCR产物、蛋白表达在各组表达均无显著性差异(P0.05)。结论:1、本研究结果提示,AQP4表达于正常的胃黏膜上皮中,而在胃癌组织中表达缺失;半定量分析显示,正常组织AQP4表达(蛋白、基因水平)明显高于胃癌组织。2、AQP4在胃癌的发生发展中可能起一定的作用,其机制有待进一步研究。3.期刊论文翁永志知情与否的胃癌患者术前心理情绪表现调查-中国误诊学杂志2008,8(1)本文观察了49例手术前知晓病情胃癌患者的精神心理表现,并与不知情胃癌患者进行比较,试图总结前者精神心理变化的一般规律性.4.期刊论文郑瑾.李晓波.孙田杰.ZHENGJing.LIXiao-bo.SUNTian-jie知情对癌症患者心理需求的影响-中国现代医学杂志2005,15(5)目的探讨知道诊断与不知道诊断病人需要有何区别,为使所有的癌症病人都得到有效的支持提供依据.方法用癌症病人需要调查问卷(SCNS)对第一诊断为乳腺癌、胃癌、直肠癌、肺癌的317例知道诊断病人和117例不知道诊断病人进行问卷调查.结果在5个领域中,不知道诊断病人除性领域外其他4个领域需要帮助的程度均较知道诊断病人高.结论改变传统的观念,通过对癌症病人信息需要的评估为其提供有效的支持.5.学位论文万顺梅胃癌hPOT1、hTERTSNP及蛋白表达与H.pylori感染和微卫星不稳的关系2008胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,我国胃癌发病率也是全球最高的国家之一。胃癌的发生发展是一个多因素多阶段多基因参与的过程,其发生涉及到多种基因的异常改变,归因于环境与遗传因素相互作用的结果,其中幽门螺杆菌感染(Helicobacteipylori,Hp)是胃癌发生的主要危险因素,被WHO列为第一类致癌原。单核苷酸多态性(Singlenucleotidepolymorphisms,SNP)是指基因组中单个碱基的变异而导致的核苷酸序列多态性,是继微卫星之后的第3代遗传性标志。对SNPs数据库进行大范围评估结果显示,SNPs能够为研究多基因复杂疾病及个体间、不同群体或个体对肿瘤患病风险以及对药物反应的不同提供新的方法。已有对端粒相关基因(TERTTERCTERF1TERF2、TINF2、TERF2IP、POT1和TNKS),共同的SNPs研究认为,这些变异对研究遗传相关疾病如癌症、再生障碍性贫血、自身免疫性疾病及染色体和端粒酶的异常都有重要意义。人端粒保护蛋白1(humanprotectionoftelomeres1,hPOT1)基因是一种端粒单链:DNA的结合蛋白,是端粒家族的成员之一,广泛存在于真核细胞中,被称为真核细胞看家基因。其主要作用是维护端粒的功能,调控端粒的长度,保护染色体的稳定。基因组不稳定伴随着端粒功能的异常,端粒功能异常可能促进胃癌的发生。hTERT(Humantelomeasereversetranscriptase,hTERT)是端粒酶逆转录酶基因,是端粒酶的调节亚单位,依赖于端粒酶的活性而发挥调节端粒的作用,它能诱发细胞无限增殖及参与肿瘤发生,在肿瘤发生中起着至关重要的作用。端粒酶具有很高的肿瘤特异性,在85%-90%的肿瘤细胞中可以检测到端粒酶活性,而与肿瘤相邻的正常组织或良性病变几乎没有端粒酶活性。目的:本研究检测了甘肃西部汉族人群胃癌hPOT1IVS13-98G/T及hTERTEx2-659A/G位点单核苷酸多态性、hPOT1、hTERT蛋白表达、幽门螺杆菌感染和微卫星不稳,探讨hPOT1和hTERT基因单核苷酸多态性与胃癌患者发病风险的关系,并探讨以上二种基因与幽门螺杆菌感染和微卫星不稳的关系。方法:168例胃癌患者来自于甘肃西部三家医院外科手术切除胃的患者,所有病例均经组织病理学确诊,术前未行放疗和化疗。取癌组织及手术切缘的正常组织(距癌5cm以上),立即置于-70℃的冰箱冻存备用。156例正常对照为同期在三家医院查体并行胃镜检查,在胃镜下均排除慢性胃炎、肠化、增生、溃疡和癌变。年龄性别与胃癌组匹配。两组均征得患者的同意,并签署知情同意书。胃癌临床分期按2003年国际抗癌联盟(UICC)TNM标准分期,组织病理按2000年WHO胃癌新的分类标准。全部检查对象均抽静脉血5ml,分离淋巴细胞,-70℃冰箱冻存备用。然后采用常规酚/氯仿/异戊醇抽取法提取DNA。采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性技术(PCR-RFLP)进行SNP基因型分析,采用聚合酶链反应和单链构象多态性技术(PCR-SSCP)检测微卫星不稳。取部分组织固定、石蜡包埋、组织切片HE染色病理证实,免疫组化检测蛋白表达,PCR检测尿素酶基因结合Warthin-Starry银染确诊幽门螺杆菌的感染。结果:研究显示,胃癌组hPOT1IVS13-98T/G位点TT、GG、GT基因型的频率分别为36.90%、41.67%、21.43%,T、G等位基因频率分别为57.74%、42.26%;对照组TT、GT、GG基因型的频率分别为24.36%、51.92%、23.72%,T、G等位基因频率分别为49.68%、50.32%。两组T、G等位基因型频率比较无显著性差异(x2+3.5853,P=0.0583)。以T/T基因型作为参照基因型,G/T和G/G两种基因型OR值分别为0.439(95%CI:0.251-0.767,P=0.0041)、0.514(95%CI:0.264-0.999,P=0.050)。胃癌组hTERTEx2-659A/G位点GG、AG、AA型的频率分别为41.88%、47.5%、10.63%,G、A等位基因频率分别为65.62%、34.38%,对照组GG、AG、AA基因型的频率分别为28.29%、56.58%、15.13%,G、A等位基因的频率为56.58%、43.42%,两组G、A等位基因型频率比较有显著性差异(x2=5.3734,P=0.0204.)。以G/G基因型相比,A/G和A/A两种基因型OR值分别为0.519(95%CI:0.310-0.870,P=0.013)、0.550(95%CI:0.255-1.188,P=0.128)。hPOT1蛋白表达的阳性率在胃癌、异型增生、肠化生、正常胃粘膜分别为:91.33%、80.00%、55.00%、28.00%,在胃癌、异型增生、肠化生与正常胃粘膜组织相比差异有显著性(P<0.01)。hPOT1蛋白的表达在浸润较深、分化差的、Ⅲ/Ⅳ期胃癌中显著增高(P<0.05)。hTERT蛋白的阳性率在胃癌、异型增生、肠化生、正常胃粘膜分别为:76.67%、60.00%、25.00%、0.00%,胃癌中hTERT蛋白的表达与胃癌的浸润深度、淋巴结转移、胃癌分期相比差异无显著性(P>0.05),但在低分化胃癌表达的阳性率显著高于高中分化胃癌(P<0.05)。在胃癌、异型增生、肠化生、正常胃粘膜H.pylori的检出率分别为:54.00%、70.00%、55.00%、20.00%。在hPOT1IVS13-98G/T三种基因型中,H.pylori检出率,GG型为51.52%,GT型为45.16%,TT型为65.45%,三型之间比较差异无统计学意义(x2=4.937,P=0.085),提示胃癌患者hPOT1IVS13-98G/T多态性与H.pylori感染无关;在hERTEx2-659A/G三种基因型中,AA型为66.67%,AG型为52.86%,GG型为50.88%,三型之间比较差异无统计学意义(x2=1.215,P=0.545),提示胃癌组hERTEx2-659A/G多态性与H.pylori感染无关。H.pylori阳性患者中hPOT1蛋白的表达率为96.30%,H.pylori阴性患者中hPOT1蛋白的表达率为85.51%,二者之间比较有显著性差异(P<0.05)。H.pylori阳性患者中hTERT蛋白的表达率为85.19%,H.pylori阴性患者中hTERT蛋白的表达率为71.01%,二者之间比较有显著性差异(P<0.05)。对75例胃癌进行MSI检测
本文标题:胃癌患者知情状况对家属生活质量影响的研究
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