采暖期大气中不同粒径颗粒物污染及其重金属分布状况

p001采暖期大气中不同粒径颗粒物污染及其重金属分布状况LevelsofAirParticulatesWithDifferentDiametersandtheDistributionofHeavyMetalsintheParticulatesDuringthePeriodofHeatingEquipmentsUsed林治卿袭著革杨丹凤张华山刘焕亮张伟晁福寰摘要：目的了解采暖期不同粒径大气颗粒物污染状况及其重金属分布状态.方法于2003年12月-2004年1月在天津市某市中心区利用大气自动采样仪全天采集大气中颗粒物样品,连续采样32d.用原子吸收光谱法、原子荧光光谱法和等离子发射光谱法,定性检测颗粒物中载带的重金属,并对其中9种重金属进行定量测定.结果在采暖期内TSP、IP、PM25的日均值超标率分别为54.55%,57.58%,84.85%.颗粒中载带的部分重金属含量较高,如Cd、Pb和Ni都达到100mg/m3以上.结论采暖期大气颗粒物污染严重;PM25细颗粒物对重金属的载带能力较TSP和IP更强,对人体健康的危害更大.关键词：空气污染;颗粒物;重金属分类号：R112文献标识码：A文章编号：1001-5914(2005)01-0033-02基金项目：天津市自然科学基金资助项目(023606611)作者简介：林治卿(1976-),女,硕士研究生,从事环境毒理学研究.通讯作者:袭著革(1966-),男,研究员,Tel:[phone]作者单位：林治卿（军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050）袭著革（军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050）杨丹凤（军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050）张华山（军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050）刘焕亮（军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050）张伟（军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050）晁福寰（军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050）参考文献：［1］SchwartzJ,LadenF,ZanobettiA.Theconcentration-responserelationbetweenPM25anddailydeaths[J].EnvironHealthPerspect,2002,110:1025.［2］EconomopoulouAA,EconomopoulousAP.AirpollutioninAthensbasinandhealthriskassessment[J].EnvironMonitAssess,2002,80:277.［3］VinitketkumnuenU,KalayanamitraK,CheewonarinT,etal.Particulatematter,PM10&PM25levels,andairbornemutagenicityinChiangMai,Tailand[J].MutatRes,2002,519:121.［4］张文丽,徐东群,崔九思.大气细颗粒物污染监测及其遗传毒性研究[J].环境与健康杂志,2003,20(1):3-5.［5］刘吉,范邵佳,陈长和,等.兰州市冬季大气颗粒物的污染特征分析[A].见:中国环境科学学会大气环境分会.第十届全国大气环境学术会议论文集[C].2003.10.p001全血铅的恒温消解-石墨炉原子吸收测定法DeterminationofLeadinWholeBloodbyGraphiteFurnaceAtomicAbsorptionSpectrometryandDigestionatConstantTemperature董健徐北霜王秋菊赵法兰摘要：目的建立测定全血铅的石墨炉原子吸收法.方法利用硝酸在135℃恒温下消化血样,应用基体改进剂和标准系列加入基体液的方法,并改变石墨炉灰化温度等操作条件,提高方法的准确度和精密度.结果方法的线性范围为0～50μg/L,检出限为1.96μg/L,平均回收率为92.2%,合并变异系数为6.5%.结论该方法具有操作简单快捷、灵敏度高、背景低、干扰小、重现性好、结果准确等优点.关键词：分光光度法,原子吸收;铅中毒;实验室技术与方法分类号：O657.31文献标识码：A文章编号：1001-5914(2005)01-0053-02作者简介：董健(1965-),女,主管技师,从事环境卫生理化检验.作者单位：董健（德州市卫生防疫站,山东,德州,253014）徐北霜（德州市卫生防疫站,山东,德州,253014）王秋菊（德州市卫生防疫站,山东,德州,253014）赵法兰（德州市卫生防疫站,山东,德州,253014）参考文献：［1］中国预防医学科学院标准处.职业病诊断国家标准汇编[S].北京:中国标准出版社,1992.201-203.［2］李淑珍,郑斯运,刘桂宾,等.石墨炉原子吸收法测定血清中铅含量的预处理方法比较[J].光谱学与光谱分析,1992,12(1):103-107.我国水体中苯并(a)芘污染的生态风险评价EcologicalRiskAssessmentofWaterBenzo(a)pyreneContaminationinChina周芳孙成钟明摘要：目的对我国部分水体苯并(a)芘[B(a)P]的污染进行生态风险性评价.方法采用美国佛罗里达洲的海洋和河口沉积物化学品风险评价标准和加拿大淡水水生生物保护临时沉积物p001质量标准及可能有害生物效应标准两种生态风险评价的标准,对我国主要江河海港水体沉积物中B(a)P的污染水平进行了初步的风险评价.结果河流、湖泊沉积物中B(a)P的含量为0.06～707.12ng/g,港湾、海域、潮滩表层沉积物中B(a)P的含量为7.1～1492.12ng/g.结论我国水体普遍受到B(a)P的污染,但基本都还未达到不利生物危害的水平.关键词：水;水污染;苯并(a)芘;评价研究分类号：R123.1文献标识码：A文章编号：1001-5914(2005)03-0163-03基金项目：国家863计划资助项目(2002AA601011;2003AA06011000)作者简介：周芳(1979-),女,硕士研究生,从事有机污染的微痕量分析研究.作者简介：通讯作者:孙成,Tel:[phone]作者单位：周芳（南京大学环境学院环境科学系,江苏,南京,210093）孙成（南京大学环境学院环境科学系,江苏,南京,210093）钟明（南京大学环境学院环境科学系,江苏,南京,210093）参考文献：[1]王喜龙,徐福留,李本纲,等.天津污灌区苯并(a)芘、荧蒽和菲的生态毒性的风险表征[J].城市环境与城市生态,2002,15(4):10-12.[2]朱利中,陈宝梁,沈红心,等.杭州市地面水中多环芳烃污染现状及风险[J].中国环境科学,2003,23(5):485-489.[3]BartellSM.Somethoughtsconcerningquotients,risks,anddecisionmaking[J].HumEcolRiskAssess,1996,2:25-29.[4]SamaraC,ManoliE.Polycyclicaromatichydrocarbonsinnaturalwater:sources,occurrenceandanalysis[J].TrendsinAnalyticalChemistry,1999,18:417-428.[5]麦碧娴,林峥,张干,等.珠江三角洲沉积物中毒害有机物的污染现状及评价[J].环境科学研究,2001,14(1):19-23.[6]LongER,MacDonaldDD,SmithSL,etal.Incidenceofadversebiologicaleffectswithinrangeofchemicalconcentrationsinmarineandestuarysediments[J].EnvironManage,1995,19:81-97.[7]YunkerMB,BackusSM.SourcesandsignificanceofalkaneandPAHhydrocarbonsinCanadianArcticRivers[J].Estuarine,CoastalandShelfScience,2002,55:1-31.[8]田蕴,郑天凌,王新红.厦门西港表层海水中多环芳烃(PAHs)的组成及来源[J].环境科学学报,2004,24(1):50-55.[9]阿伦RJ,贝尔AJ.水和沉积物中有毒污染物的评估[M].北京:中国科学出版社,1993.13-140.[10]谢重阁.环境中的苯并(a)芘及其分析技术[M].北京:中国环境科学出版社,1991.27-44.[11]李志萍,陈肖刚,陈爱玖,等.环境中的多环芳烃及其生物恢复技术[J].世界地质,2002,21(4):358-363.[12]许士奋,蒋新,王连生,等.长江和辽河沉积物中的多环芳烃类污染物[J].中国环境科学,2000,20(2):128-131.[13]张路,范成新,秦伯强,等.太湖宜溧河水系沉积物中多环芳烃来源解析[J].地球化学,2003,32(2):124-130.[14]麦碧娴,林峥,张干,等.珠江三角洲河流和珠江口表层沉积物中有机污染物研究--多环芳烃p001和有机氯农药的分布及特征[J].环境科学学报,2000,20(2):192-197.[15]林建清,王新红,洪华生,等.湄洲湾表层沉积物中多环芳烃的含量分布及来源分析[J].厦门大学学报(自然科学版),2003,42(5):633-638.[16]刘现明,徐学仁,张笑天,等.大连湾沉积物中PAHs的初步研究[J].环境科学学报,2001,21(4):507-509.[17]李斌,吴莹,张经.北黄海表层沉积物中多环芳烃的分布及其来訹J].中国环境科学,2002,22(5):429-432.[18]田蕴,郑天凌,王新红,等.厦门西港及其邻近海域沉积物中PAHs污染特征及生物修复研究建议[J].台湾海峡,2003,22(2):192-200.[19]刘敏,许世远,陈振楼.上海南汇淤泥质潮滩表层沉积物中多环芳烃[J].中国环境科学,1998,18(3):284-288.[20]BaumardP,BudzinskiH,MichonQ,etal.OriginandbioavailabilityofPAHsintheMeterraneanSeafrommusselandsedimentrecords[J].Estuarine,CoastalandShelfScience,1998,47:77-90.[21]王连生,邹惠仙,韩朔睽,等.多环芳烃分析技术[M].南京:南京大学出版社,1988.5-26.[22]胡望钧.常见有毒化学品事故应急处置技术与监测方法[M].北京:中国环境科学出室内饮用水管滞留水的铅污染LeadContaminationofDrinkingWaterStagnatedinHouseholdPipe胡昌军陈允喜宁琳琪胡昌标摘要：目的探讨室内饮用水管滞留水的铅污染及其特点.方法随机选择30个室内水龙头,根据滞留时间的不同将水样分成A组(12～13h)、B组(7～8h)和C组(3～4h)3组.在拧开龙头后第0、1、2分钟采集水样.采用石墨炉原子吸收光谱法测定水中铅含量,共分析了320件水样.结果A组中,第0、1、2分钟水样的铅含量的几何均数分别为61.33、12.27、5.47μg/L,B组则分别为33.90、9.13、4.59μg/L,C组水样的铅含量仅略有增加.A、B、C3组水样超过10μg/L(WHO推荐限量)的比例分别为55.6%,47.8%和21.1%.而未滞留水样和出厂水样的铅含量仅分别为2.80μg/L和2.03μg/L,且均在此限量内.结论水管中滞留时间超过7h水样的铅含量显著增加,滞留时间越长,铅含量越高;饮用及烹调用水前让水管水流一定时间是卫生和安全的用水方法.