我国环境监测中的氨氮分析方法

我国环境监测中的氨氮分析方法温丽云1,2,范朝2,袁倬斌2(1.中国科学院研究生院化学部,北京100039;2.河北省环境计量技术研究中心,河北石家庄050051)摘要:对我国环境监测中的氨氮化学分析方法和仪器分析方法进行了概述,并对方法的改进和影响因素予以综述。关键词:环境监测;氨氮;改进;影响因素中图分类号:X831文献标识码:A文章编号:1002-6002(2005)03-0028-04Ammonia-nitrogenanalysismethodinChinaenvironmentmonitoringWENLi-yun1,2,etal(1.Depart.ofChem.oftheGraduateSchoolofCAS,Beijing100039,China)Abstract:Inthispaper,ammonia-nitrogenchemistryandinstrumentanalysismethodinenvironmentmonitoringaresummarized.Andtheimprovementandinfluencefactorsinmethodarealsoreviewed.Keywords:environmentmonitoring;ammonia-nitrogen;improvement;influencefactors氨氮普遍存在于地表水及地下水中。水中的氨氮是指以游离氨(NH3)和离子铵(NH+4)形式存在的氮,这两种氮的组成比取决于水体的pH值,当pH值高时,游离氨的比例高;反之,则离子铵的比例高。水中氨氮的来源主要是生活污水中含氮有机物受微生物作用分解的产物、某些工业废水及农田排水[1]。此外,死亡的鱼、虾以及残余饲料等在细菌的作用下也逐渐分解产生氨。氨氮含量较高时,对鱼类呈现毒副作用,对人体也有不同程度的危害。因此,氨氮含量的多少是判断水体污染程度的重要标志之一。氨氮是我国水体环境监测的重要指标,是各级监测站点的必测项目。1分析方法的种类及改进1·1分析方法种类1·1·1分光光度法1·1·1·1纳氏试剂比色法测定水中铵的经典分析方法,是国家标准方法。其原理是以游离态的氨或铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成黄棕色络合物,该络合物的色度与氨氮的含量成正比。纳氏试剂比色法测试范围是最大试样体积为50ml时,氨氮浓度可达2mg/L,使用10mm比色皿时,最低检出浓度为0·05mg/L。为了提高测定灵敏度和准确度,孔庆池[2]等实验证明加入胶体保护剂聚乙烯醇(PVA)可进一步提高胶体的稳定性和测定准确度,在最佳实验条件下,该方法的最低检出限为0·015mg/L,回收率为98·6%~103%。1·1·1·2水杨酸分光光度法原理是在亚硝基铁氰化钠存在下,铵与水杨酸盐和次氯酸盐反应生成蓝色化合物,在697nm处比色测定。测试范围是使用最大试样体积为8ml时,氨氮浓度可达1mg/L,使用10mm比色皿时,最低检出浓度为0·01mg/L。1·1·2蒸馏-滴定法原理是调节试样的pH在6·0~7·4范围内,加入氧化镁使其呈微碱性,蒸馏释出的氨被接收瓶中的硼酸溶液吸收。以甲基红—亚甲蓝为指示剂,用酸标准溶液滴定馏出液中的铵。测试范围是采用10ml试样,可测氨氮含量高达10mg,相当于样品浓度高达1000mg/L。使用250ml试样,实际测定的最低检出浓度为0·2mg/L。1·1·3氨气敏电极法原理是氨气敏电极以平头pH玻璃电极为指示电极,以银-氯化银为参比电极形成一组电极对,一并置于盛有0·1mg/L的氯化铵内充液的塑料套管中。套管底部有一仅氨气可以通过的疏水微孔透气膜。氨气进入内充液后,反应如下:NH3+H2O=NH4++OH-,结果内充液的pH值随氨的进入而增高,使玻璃电极电位发生变化。当溶液离子强度、酸度、性质恒定,电极参数恒定条件下,测得溶液的电位值与氨浓度符合能斯特方程。该氨气敏电极法线性范围为0·4~1400mg/L,最低检出限能达到0·07mg/L。骆冠琦等[3]研究了离子选择电极测定生活污水中氨氮的实验方法及影响因素,实验表明精密度和准确度均符合生活污水水质分析的质量要求。刘乃芝[4]通过降低电极内充液的浓度和在pH调节剂中加入10%的乙醇减少Nernst响应偏差,使线性范围扩大,检出限降低。此外,萧涌瀚[5]应用离子选择电极法测定废水中的氨氮,不需对样品预蒸馏,对废水中可能存在的CN-、Fe3+、Ca2+等14种干扰物质,在强碱性条件下,加入Na2-EDTA作掩蔽剂,对测定没有明显的干扰。杨佩欣等[6]采用氨气敏电极法测定城市污水中的氨氮,检测限为0·01mg/L,测定下限为0·1mg/L,检测范围在1·0~1000·0mg/L。芦平生等[7]用氨气敏电极直接测定工业废水中的氨氮,检测范围为0·07~1400mg/L,用电极法和蒸馏法进行比较,经t检验两种方法测得结果无显著性差异。1·1·4酶法酶法是二十世纪70年代以来迅速发展的领域,它用以测定食品和血液中的氨氮已有报道[8、9]。柳畅先等[10]基于谷氨酸脱氢酶催化下列反应:NH4++α-酮戊二酸+NADH谷氨酸+NAD+H2O通过测定还原型烟酰胺腺嘌呤二核甘酸(NADH)吸光度的变化率得出该酶促反应速率,对应不同NH4Cl浓度制得的标准曲线,可测得水样中的氨氮含量。由于酶促反应的专一性,可避免试样中众多共存组分的干扰,减少繁杂的预处理过程。应用酶促反应速率测定法,不需要底物转变完全,可减少测定时间,节省酶的用量,也使得测定更灵敏。另外,因为测定的是吸光度的变化率,则可减少背景干扰,使结果更为准确可靠,适合复杂环境试样的测定。通过对3个不同的实际水样测试得到,相对标准偏差为3·0%~4·1%,加标回收率为98%~107%,检出限为0·31mg/L。1·2分析方法的改进1·2·1水样的保存周秀华[11]对氨氮水样进行保存时间稳定性试验,发现1000ml地表水氨氮水样滴加5ml硫酸酸化至pH2可抑制氨氮的水解、氧化还原反应。水样于20℃~28℃下保存半个月,氨氮测定结果基本无影响。肖志芳等[12]经过对比实验表明,水样采集后立即加入盐酸至pH2,注入聚乙烯瓶中密闭室温保存,连续测定30d,氨含量恒定。陈惠琴[13]还提出待测水样应置隔离于实验操作室的地方,避免取样时受氨污染,使用浓氨水或氨缓冲液的项目,应在通风橱内完成并避免与氨氮测定同时进行。1·2·2水样的预处理何睦贤[14]通过试验发现,改用沉淀后分离效果大为改善。高浓度废水可用无氨水按倍数稀释后测定。苏爱梅[15]提出对高浓度水样先稀释再絮凝沉淀或蒸馏的方法,可以克服测定过程中不显色或浑浊现象。通常测定水中氨氮时,以Zn(OH)2为絮凝沉淀剂,沉淀速度快但分层不清,上层液中呈白色混浊。以Al(OH)3为沉淀剂时,则试剂配制麻烦。吴景兰[16]采用两者混合物絮凝分离效果好。对氨氮含量高的工业废水水样,用国家标准方法测定时需要对水样进行预处理后才能测定,赵以佑[17]摸索出了一种高浓度氨氮分析的改进方法,在取水样加酒石酸钾钠溶液、纳氏试剂显色后,用无氨水定量稀释,直接测定,该方法与标准方法的测定结果之间无显著性差异。1·2·3试剂的制备与储存陈惠琴等[13]经过试验研究和观察,发现贮存于棕色玻璃瓶的纳氏试剂稳定性较差,贮存于聚乙烯塑料瓶的纳氏试剂稳定性好,测定氨氮的精密度和准确度优于用棕色玻璃瓶贮装的纳氏试剂。此外还提出若在实验室中贮存无氨水,容器应加盖密封,置清洁的分析室中,临用前用纳氏试剂加以检查。陈惠琴等[13]还提出了酒石酸钾钠(Tar)溶液改进的制备方法,既可快速消除其中残留的杂质NH3,又不影响氨氮测定,且有助于降低试剂空白值,改善测定检出限。1·2·4无氨水的制备张松龄等[18]采用一种特殊方法用鲜活菹草茎叶制取无氨纯水———菹草蒸馏水,并用此水配成永久性标准比色阶用于水中氨氮的测定,经过两年多的实验研究发现,各色阶吸光值始终恒定。此外,银小兵[19]、刘艳等[20]均提出用新鲜蒸馏水代替无氨水测定水中氨氮,对氨氮分别用新鲜蒸馏水和无氨水进行试验,结果表明二者在空白吸光度、校准曲线上均无明显差异,具有较好的精密度和准确度。1·2·5降低空白值韩瑞梅[21]提出用3%硼酸或5%硫酸浸泡滤纸经反复清洗至中性后,再过滤氨氮水样的絮凝液,可有效降低全过程空白值,提高方法灵敏度。苏爱梅等[15]经实验证明,显色液中氯化汞的含量越高则空白值越高,因此,在保证一定反应浓度的条件下,适当降低氯化汞的用量是降低空白值的有效途径。许华瑞等[22]提出制备好的无氨水要放置1d后使用,空白值比当天用时低。陈惠琴等[13]经过试验研究发现,改进制备方法后的酒石酸钾钠(Tar)溶液有助于降低试剂空白值。2仪器化的分析方法2·1电极法郑伟等[23]研制出TL—2000型便携式海水氨氮自动分析仪,用于快速分析与检测海水氨氮含量。测量原理为在自然条件下,海水中的[NH4+]与[NH3]共存。由离解平衡式:NH3+H2ONH4++OH-,得到[NH4+]/[NH3]=Kb[H+]/Kw=Kb/10pHKw,常数Kb、Kw与温度T有关。因此只要同时测得海水中的T、pH和[NH3],就可以得到离解度,求出海水中的[NH4+],进而根据[NH4+]与[NH3]求出海水中的氨氮含量。该仪器由水下传感器和手持型上位机两部分组成,水下传感器主要包括温度传感器、pH电极和氨气敏电极。传感器检测下限为10μmol/L,测量范围0~1mmol/L,pH电极和氨气敏电极的使用寿命一般为3~6个月。根据现场平行实验,该仪器法接近于标准方法的分析结果,但有一定误差,主要来源于电极表面污染、pH电极和氨气敏电极响应的滞后效应、温度变化、现场杂散信号的干扰等。为了能够对海洋实地环境进行实时无人自动测量,刘文耀等[24]就三电极复合探头的氨氮在线测量进行了研究。该三电极复合探头为NH3/pH/T型,测量原理同以上便携式分析仪所述。用NH3/pH/T三电极复合探头测试NH4Cl标准溶液得到标准曲线的r=0·99,对实际海水24h测试的方差为0·03,15d测试的方差为0·06,对养殖区水样30d测试的方差为0·07。2·2分光光度法周雯等[25]应用Smart现场分析仪测定氨氮。采用纳氏试剂比色法原理,测定范围0~3mg/L。门雅莉等[26]应用工业自动分析仪,计算机程序控制连续自动分光光度法测定水中氨氮。通常情况下,1h可以连续分析60个样品。多次反复测定结果表明,氨氮在0·2~3·0mg/L范围内吸光度与浓度呈线性关系,最低检测限是0·04mg/L。在6h内对标准样品连续反复测定结果无变化。2·3离子色谱法汪春学等[27]采用ZIC—Ⅲ型离子色谱仪、YSC阳离子保护柱和YSC阳离子分析柱分析环境样品中的氨氮。选择HCl作淋洗液,浓度为5mmol/L,流速2·0ml/min。测定上限10mg/L,最低检出限0·01mg/L,样品需进行过柱处理,以免分离柱中毒,柱效下降。经与纳氏比色法对比和对地表水、地下水、雨水、工业废水样品进行测定,结果理想,方法简便可行。2·4吹脱-电导法王维德等[28]建立了吹脱-电导法测定水和污水中氨氮的方法。原理是在90℃下,以气体将水样中氨氮吹出,用5mg/L硫酸吸收,吸收液电导率的变化在一定浓度范围内与氨氮吹出量呈正比。根据该原理研制的氨氮在线自动分析仪测定自行配制的氨氮标准溶液,相对误差在2·8%以内,最低检出限为0·1mg/L。2·5流动注射法刘芳等[29]采用PE—300流动注射分析仪测定水中的氨氮。原理为铵离子在碱性条件下以亚硝基铁氰化钾作催化剂,利用二氯异三聚氰酸盐在碱性溶液中水解成的次氯酸离子和水杨酸盐生成蓝色产物。当反应带处于比色皿中时蠕动泵停止工作,于690nm波长处,在指定的时间测定铵的浓度。检测限为0·005mg/L,精密度小于0·7%,适于大批量环境样品的分析。此外,肖文[30]对间隔式流动分析仪测定水中氨氮的测量不确定度予以研究计算,结果为测定氨氮在0·1~0·5mg/