第六章-酸碱平衡和酸碱滴定法习题及答案

1第六章酸碱平衡和酸碱滴定法习题1.是非判断题1-1在水溶液中解离度大的物质，其溶解度也大。1-2由于乙酸的解离平衡常数)()()(HAccAccHcKa，所以只要改变乙酸的起始浓度即c(HAc)，aK必随之改变。1-3在浓度均为0.01mol·L-1的HCl，H2SO4，NaOH和NH4Ac四种水溶液中，H+和OH-离子浓度的乘积均相等。1-4弱碱溶液越稀，其解离度越大，因而酸度也越大。1-5将10mL0.1mol·L-1NH3·H2O溶液稀释至100mL，则NH3·H2O的解离度增大，OH-离子浓度也增大。1-6在一定温度时，稀释溶液，解离常数不变而解离度增大。1-7将氨水的浓度稀释一倍，溶液中OH-离子浓度就减小到原来的一半。1-8弱酸浓度越小，解离度越大，因此溶液中H+离子浓度也就增大。1-9根据稀释定律，弱碱溶液越稀，其解离度就越大，故溶液中（OH-）越大，溶液pH值越大。1-10NaHCO3中含有氢，故其水溶液呈酸性。1-11pH值小于7的溶液一定是酸。1-12水的离子积在18℃时为6.4×10-15，25℃时为1.00×10-14，即在18℃时水的pH值大于25℃时的pH值。1-13浓度为1.0×10-7mol·L-1的盐酸溶液的pH值=7.0。1-14稀释10mL0.1mol·L-1HAc溶液至100mL，则HAc的解离度增大，平衡向HAc解离方向移动，H+离子浓度增大。1-15两种酸溶液HX和HY，其pH值相同，则这两种酸溶液浓度也相同。1-16在0.1mol·L-1H2C2O4溶液中，c(H+)=2c(C2O42-)。1-17凡是多元弱酸，其酸根的浓度近似等于其最后一级的解离常数。1-18在多元弱酸中，由于第一级解离出来的H+对第二级解离有同离子效应，因此12KKaa。1-19Na2CO3溶液中，H2CO3的浓度近似等于2Ka。1-20可用公式pH=lgnApKanHA计算缓冲溶液pH值，这说明将缓冲溶液无论怎样稀释，其pH值不变。1-21将等质量、等浓度的HAc与NaAc的稀溶液相混合，溶液的pH值和HAc的解离常数不变，而解离度会发生改变。1-22在共轭酸碱体系中，酸、碱的浓度越大，则其缓冲能力越强。21-23缓冲溶液中，当总浓度一定时，则c(A-)/c(HA)比值越大，缓冲能力也就越大。1-24缓冲溶液对外加入的酸碱有缓冲作用，不管酸碱加入量是多是少。1-25有一由HAc-NaAc组成的缓冲溶液，若溶液中c(HAc)＞c(NaAc)，则该缓冲溶液抵抗外来酸的能力大于抵抗外来碱的能力。1-26碱的解离常数越大，与其共轭酸配制得到的缓冲溶液的pH值越低。1-27组成缓冲溶液的缓冲对一定是具有互为共轭酸碱对关系。1-28物质的量浓度相等的一元酸和一元碱反应后，其水溶液呈中性。1-29在Na2CO3溶液中，若溶液的pH值增大时，溶液中CO32-离子的浓度也增大。1-30若需要高浓度的某多元弱酸根离子时，应该用弱酸的强碱正盐溶液，而不用其弱酸溶液。1-31根据酸碱质子理论，强酸反应后变成弱酸。1-32按酸碱质子理论，HCN-CN-为共轭酸碱对，HCN是弱酸，CN-是强酸。1-33根据酸碱质子理论，水溶液中的解离反应，水解反应和中和反应都是质子传递反应。1-34酸与其共轭碱只是所含质子数的不同。1-35Na2CO3溶液中，C(H2CO3)近似等于CO32-离子的2Kb。1-36滴定分析法是将标准溶液滴加到被测物中，根据标准溶液的浓度和所消耗的体积计算被测物含量的测定方法。1-37能用于滴定分析的化学反应，必须满足的条件之一是有确定的化学计算比。1-38标准溶液的配制方法有直接配制法和间接配制法，后者也称为标定法。1-39对滴定反应aA+bB=cC+dD,被测物A的质量分数w(A)=ba·cBVBMBm×100%。1-40常用的一些酸碱如HCl，H2C2O4，H2SO4，NaOH，NaHCO3，Na2CO3都不能用作基准物质。1-41酸碱反应实际上是质子转移的过程，因此，其共轭酸与共轭碱分别得到与失去的质子数一定相等。1-42滴定分析中，反应常数k越大，反应越完全，则滴定突越范围越宽，结果越准确。1-43溶液的pH决定比值[In-]/[HIn]的大小，pH=pk(HIn)时，指示剂呈中间色。1-44通常酸碱指示剂要发生明显的颜色变化，需要溶液有1个pH单位的变化。1-45在酸碱滴定中被测物与滴定剂溶液各变化10倍，可使突越范围增加2个pH。1-46失去部分结晶水的硼砂作为标定盐酸的基准物质，将使标定结果偏高。1-47强碱滴定弱酸时，滴定突越范围大小受酸碱浓度和弱酸的pKa控制。1-48滴定剂体积随溶液pH变化的曲线称为滴定曲线。1-49变色范围在滴定突越范围内的酸碱指示剂也不一定都是能用作酸碱滴定的指示剂。1-50硼酸的1Ka=5.8×10-10,不能用标准碱溶液直接滴定。1-51无论何种酸或碱，只要其浓度足够大，都可被强碱或强酸溶液定量滴定。31-52若一种弱酸不能被强碱滴定，则其共轭碱必定可被强碱滴定。1-53配制NaOH标准溶液时，必须使用煮沸后冷却的蒸馏水。1-54甲醛与铵盐反应生成的酸可用NaOH溶液滴定，其物质的量关系为n(NaOH)∶n(酸)=1∶3。1-55草酸作为二元酸，可被NaOH溶液分步滴定。2.选择题2-1将2.500g纯一元弱酸HA溶于水并稀释至500.0mL.已知该溶液的pH值为3.15，计算弱酸HA的离解常数Ka。[M(HA)=50.0g·mol-1]A.4.0×10-6B.5.0×10-7C7.0×10-5D.5.0×10-62-2C6H5NH3+(aq)C6H5NH2(aq)+H+，C6H5NH3+的起始浓度为c，解离度为α，则C6H5NH3+的aK值是A.21cB.21cC.21cD.21c2-3已知0.01mol·L-1某弱酸HA有1％解离，它的解离常数为A.1×10-6B.1×10-5C.1×10-4D.1×10-32-4对于弱电解质，下列说法中正确的是A.弱电解质的解离常数只与温度有关而与浓度无关B.溶液的浓度越大，达平衡时解离出的离子浓度越高，它的解离度越大C.两弱酸，解离常数越小的，达平衡时其pH值越大酸性越弱D.一元弱电解质的任何系统均可利用稀释定律计算其解离度2-5已知313K时，水的wK＝3.8×10-14，此时c(H+)=1.0×10-7mol·L-1的溶液是A.酸性B.中性C.碱性D.缓冲溶液2-6下列化合物中，同浓度在水溶液，pH值最高的是A.NaClB.NaHCO3C.Na2CO3D.NH4Cl2-71升0.8mol·L-1HNO2溶液，要使解离度增加1倍，若不考虑活度变化，应将原溶液稀释到多少升？A.2B.3C.4D.4.52-8要使0.5升0.6mol·L-1HF溶液中的HF的解离度增加到原先的3倍，应将原溶液稀释到多少升？A.2B.3C.3D.4.52-9使0.05mol·L-1HCl溶液的浓度变为0.1mol·L-1，则A.解离常数增大B.离子平均活度系数减小C.解离度增大D.不是以上情况2-100.05mol·L-1HAc溶液中添加溶质，使溶液浓度变为0.1mol·L-1，则A.解离常数增大B.离子平均活度系数减小C.单位体积离子增多D.解离度增大42-11HCl溶液浓度由0.1mol·L-1变为0.5mol·L-1，则A.解离度减小B.离子强度的增加不能忽略C.两者均是D.两者均否2-12300mL0.2mol·L-1CH3COOH溶液，稀释到多大体积时，其解离度α增大一倍。Ka＝1.8×10-5A.600mLB.1200mLC.1800mLD.2400mL2-13中性溶液严格地说是指A.pH=7.0的溶液B.pOH=7.0的溶液C.pH+pOH=14.0的溶液D.c(H+)=c(OH-)的溶液2-14在纯水中加入一些酸，则溶液中A.c(H+)·c(OH-)的乘积增大B.c(H+)·c(OH-)的乘积减小C.c(H+)·c(OH-)的乘积不变D.H+离子浓度增大2-15某弱酸HA的Ka＝1×10-5，则其0.1mol·L-1溶液的pH值为A.1.0B.2.0C.3.0D.3.52-160.010mol·L-1H2O2（Ka＝2.24×10-12）溶液的pH值为A.6.74B.6.54C.5.70D.5.902-17将pH＝1.0与pH＝3.0的两种溶液以等体积混合后，溶液的pH值为A.0.3B.1.3C.1.5D.2.02-18将pH＝13.0的强碱溶液与pH＝1.0的强酸溶液等体积混合后，溶液的pH值为A.12.0B.10.0C.7.0D.6.52-19将0.1mol·L-1HA(Ka＝1.0×10-5)溶液与0.1mol·L-1（Ka＝1.0×10-9）溶液等体积混合，混合后溶液的pH值为A.3.0B.3.2C.4.0D.4.32-200.10mol·L-1HCl和1.0×10-3mol·L-1HAc（Ka＝1.8×10-5）等体积混合，溶液的pH值为A.1.20B.1.30C.1.00D.1.402-21称取一元弱酸HA1.04g，准确配制成100mL，则得溶液pH＝2.64，计算该一元弱酸pKa的近似值(MHA=50.0g·mol–1)A.2.10B.6.20C.4.20D.3.402-22当pH＝6.00时，计算0.20mol·L-1一元弱酸HA溶液中弱酸根A-的浓度(mol·L-1)，已知HA的Ka＝1.0×10-6A.0.15B.0.050C.0.12D.0.102-23用纯水把下列溶液稀释10倍时，其中pH值变化最大的是5A.0.1mol·L-1HClB.1mol·L-1NH3·H2OC.1mol·L-1HAcD.1mol·L-1HAc+1mol·L-1NaAc2-24称取二氯乙酸（CHC2COOH）10.44g，溶于适量水中，加入固体NaOH2.0g，并用水稀释至1.0升，计算该溶液的pH值。已知M(CHCl2COOH)=128.9g·mol-1,Ka=5.6×10-2A.1.51B.146C.1.35D.1.172-25氨水溶液中c(OH-)＝2.4×10-3mol·L-1，则氨水的浓度为(mol·L-1)A.0.32B.0.18C.3.2D.1.82-260.01mol·L-1某弱酸HA溶液的pH＝5.5，该酸的Ka为A.10-10B.10-9C.10-6D.10-32-27将0.0098mol某一元弱酸加到100mL纯水中，溶液pH值为3.60，该酸的Ka为A.3.4×10-3B.6.4×10-7C.2.4×10-12D.3.9×10-122-28称取一元弱酸HA1.04g(摩尔质量为122.1g·mol–1)，准确配制成100.0mL，测得pH＝2.64，该一元弱酸的pKa的近似值为A.2.10B.6.20C.4.20D.3.4002-29有下列水溶液：(1)0.01mol·L-1CH3COOH；(2)0.01mol·L-1CH3COOH溶液和等体积0.01mol·L-1HCl溶液混合；(3)0.01mol·L-1CH3COOH溶液和等体积0.01mol·L-1NaOH溶液混合；(4)0.01mol·L-1CH3COOH溶液和等体积0.01mol·L-1NaAc溶液混合。则它们的pH值由大到小的正确次序是A.(1)(2)(3)(4)B.(1)(3)(2)(4)C.(4)(3)(2)(1)D.(3)(4)(1)(2)2-30当pH＝5.00时，计算0.20mol·L-1二元弱酸H2A中，H2A的浓度(mol·L-1)。已知弱酸H2A的1Ka＝1.0×10-5，2Ka＝1.0×10-8A.0.15B.0.10C.0.050D.0.0752-31当pH＝5.00时，计算0.10mol·L-1二元弱酸H2A中，HA-离子的浓度（mol·L-1）。已知H2A的1Ka＝1.