高考第一轮复习——卤代烃和醇(习题+解析)

第1页年级高三学科化学版本苏教版内容标题高三第一轮复习：卤代烃和醇【模拟试题】（答题时间：50分钟）1、1—氯丙烷跟强碱的醇溶液共热后，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体（包括本身）共有：A、3种B、4种C、5种D、6种2、某学生将1—氯乙烷与NaOH溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO3溶液，结果未见到白色沉淀生成，其主要原因是：A、加热时间太短B、不应冷却后再加入AgNO3C、加AgNO3溶液前未用稀硝酸酸化D、反应后的溶液中不存在Cl—3、烃146HC的各种同分异构体中，所含甲基数和它的一氯取代物的数目之间的关系如下所述，其中正确的是：A、2个甲基，能生成4种一氯代物B、3个甲基，能生成4种一氯代物C、3个甲基，能生成5种一氯代物D、4个甲基，能生成5种一氯代物4、卤代烃的取代反应，实质是带负电荷的原子团取代了卤代烃中的卤原子，例如：OHBrCH3（或NaOH）BrOHCH3（或NaBr）。下列反应的化学方程式中，不正确的是：A、NaBrSHCHCHNaHSBrCHCH2323B、NaIOCHCHONaCHICH3333C、ONaCHCHClCHONaCHClCHCH233323D、NaClO)CH(CHONaCHCHClCHCH22323235、某饱和一元醇（C8H17OH）发生消去反应，能得到三种单烯烃，则该醇的结构简式为：A、CH3CH2C（CH3）2C（CH3）2OHB、（CH3）3CCH2C（CH3）2OHC、（CH3）2CHCHOHCH2CH（CH3）2D、（CH3）2CHC（CH3）（OH）CH2CH2CH36、甲醇、乙二醇、甘油分别与足量金属钠作用，产生等量的H2，则这三种醇的物质的量之比为：A、6：3：2B、1：2：3C、3：2：1D、4：3：27、将0.1mol乙二醇充分燃烧后的产物通入足量的石灰水中，可完全吸收，经过滤得到20g沉淀。滤液质量比原石灰水减少了多少克：A、15.6gB、11.2gC、5.8gD、5.4g8、卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应，其实是带负电的原子团（如OH－等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子。例如：CH3CH2—Br+OH-（或NaOH）→CH3CH2—OH+Br-（或NaBr）试写出下列反应的化学方程式：（1）溴乙烷与NaHS反应；第2页（2）碘甲烷与CH3COONa反应；（3）由碘甲烷、无水乙醇和金属钠合成甲乙醚（CH3—O—CH2—CH3）9、卤代烃和金属镁在乙醚中反应生成烷基卤代镁（RMgX），称为格林试剂，它是重要的有机合成试剂，可与羰基化合物反应制醇，反应过程如下：R－XRMgX现有乙烯和必要的无机原料合成3-甲基-3-戊醇，合成路线如下：请写出下列物质的结构简式：C：_______________D：______________F：________________G：_____________10、烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应请填空：（1）A和G1的结构简式是：、__________________________。（2）框图中属于取代反应的是（填数字代号）：________________________。（3）框图中①、③、⑥属于__________________反应。11、松油醇是一种调香香精，它是α、β、γ三种同分异构体组成的混合物，可由松节油分馏产品A经下列反应制得：（1）α－松油醇的分子式（2）α－松油醇所属的有机物类别是（填序号）A．醇B．酚C．醛D．酯（3）由A生成α－松油醇发生的反应类型属反应（填序号）A．加成B．水解C．消去D．取代（4）在许多香料中松油醇还有少量以酯的形式出现，写出RCOOH和松油醇反应的化学方程式：（5）写结构简式：β－松油醇，γ－松油醇。12、环己烯常用于有机合成。现通过下列流程，以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶，其中F可以作内燃机的抗冻剂，J分子中无饱和碳原子。（1）F的名称是，C中含有的官能团的名称是，H的结构简式为。（2）③的反应条件是____________________。（3）写出下列有机物的类别：A，E。（4）写出下列反应类型：⑥_______________，⑨___________。（5）写出⑩反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）：（6）有机物B和I的关系为____________（填序号，多填扣分）（A）同系物（B）同分异构体（C）都属于醇类（D）都属于烃R─C─OMgXR─C─OHC=OMg水解第3页【试题答案】1、B2、C3、BC4、C5、D6、A7、C8、⑴CH3CH2Br＋NaHS→CH3CH2SH＋NaBr；⑵CH3I＋CH3COONa→CH3COOCH3＋NaI；⑶2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑；CH3I＋CH3CH2ONa→CH3OCH2CH3＋NaI9、C：CH3CHO；D：CH3CH2MgBr；F：CH3CH2CH（OH）CH3；G：CH3CH2COCH310、⑴A：（CH3）2C＝C（CH3）2；G1：CH2BrCH（CH3）CBr（CH3）CH2Br；⑵②；⑶加成；11、（1）C10H1818O（2）A（3）C（4）（5）12、⑴乙二醇、醛基、⑵NaOH醇溶液；⑶卤代烃、羧酸；⑷氧化反应、消去反应；⑹C