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结构生物学(StructuralBiology)梁毅(武汉大学生命科学学院)结构生物学—Nobel奖得主的摇篮之一z瑞士科学家K.Wüthrich教授由于用二维NMR测定生物大分子在溶液中的三维结构的贡献，美国科学家J.B.Fenn教授和日本科学家K.Tanaka由于用质谱鉴定和分析生物大分子结构方面的贡献，而共同获得2002年度Nobel化学奖。z美国科学家P.Agre教授和R.MacKinnon教授由于在用X射线晶体衍射法测定水通道蛋白和离子通道蛋白的三维结构方面的贡献，而共同获得2003年度Nobel化学奖。z以色列科学家A.Ciechanover教授、A.Hershko和美国科学家R.Rose教授由于发现泛素调节的蛋白质降解机制方面的贡献，而共同获得2004年度Nobel化学奖。z英国科学家VenkatramanRamakrishnan教授、美国科学家ThomasA.Steitz教授和以色列科学家AdaE.Yonath教授由于用X射线晶体衍射法测定核糖体三维结构及其功能方面的贡献，而共同获得2009年度Nobel化学奖。z美国科学家ElizabethH.Blackburn教授、CarolW.Greider教授和JackW.Szostak教授由于发现端粒和端粒酶保护染色体机制方面的贡献，而共同获得2009年度Nobel生理学或医学奖。z迄今为止，仅在X射线晶体学和核磁共振波谱学两个领域中就有十多位科学家获得Nobel奖。课程内容z第1章绪论z第3章RNA的结构z第4章DNA的结构z第6章基因组学z第7章蛋白质分子的结构z第8章蛋白质折叠与分子伴侣z第9章第二遗传密码z第10章蛋白质的错误折叠与疾病z第13章蛋白质组学z第15章X射线晶体衍射分析z第16章核磁共振技术z第18章质谱技术课程计分标准301060期末考试小考平时作业考试题目类型681616名词解释填空题问答题和计算题z在1993年《Nature》以结构生物学为主题的讨论会议上，曾任哈佛大学、麻省理工学院教授，现为美国Brandeis大学教授的G.A.Petsko在会上宣称结构生物学的时代已经开始，并提出结构生物学的中心法则序列→三维结构→功能。z《Nature》于上世纪90年代推出了8种姊妹期刊，包括结构生物学(StructuralBiology，2004年改为结构分子生物学)、细胞生物学(CellBiology)、化学生物学(ChemicalBiology)、神经科学(Neuroscience)、遗传学(Genetics)、医学(Medicine)、免疫学(Immunology)和生物技术(Biotechnology)，同样也不包括单一的分子生物学。z由此可看出，结构生物学是以生物大分子的特定三维结构及结构的特定运动与其生物学功能的关系为基础来阐明生命现象的科学。详细地说，它是一门以分子生物物理学为基础，结合分子生物学和结构化学方法测定生物大分子及其复合体的三维结构以及结构的运动，阐明其相互作用的规律和发挥生物功能的机制，从而揭示生命现象本质的科学。z结构生物学一直是分子生物学的重要组成部分，只是近年来才飞速发展成为分子生物学的前沿和主流，并且从当前发展趋势来看，很可能成为整个生命科学的前沿和带头学科之一。z离子通道和神经递质受体结构研究已给神经生物学带来了全新的面貌，作为现代生物学热点的神经生物学已经不是传统的神经生物学，而是建立在分子生物学，特别是结构生物学基础上的神经生物学了。zX射线晶体衍射目前仍然是蛋白质三维结构测定的主要方法。美国蛋白质数据库存入的晶体结构，现在超过50000个，晶体结构测定的速度已达到平均每天10个的水平。z几乎每一个重要蛋白质高分辨率结构的测定，都从分子水平上阐明了一项基本生命现象；但是这些结构已被测定的蛋白质，只不过是自然界数以百万计的蛋白质中微不足道的一部分。z在结构生物学领域内，近20年来发展起来的二维和三维核磁共振方法(NMR)已经显示了它对蛋白质在溶液中的三维结构和运动状态方面研究的优势，现已解出了7000多个较小蛋白质的结构，预计在不远的将来它会为生物大分子三维结构测定带来又一次突破。z20世纪60年代C.B.Anfinsen根据还原变性的牛胰核糖核酸酶A在去除变性剂和还原剂后，不需要任何其它物质的帮助，能够自发地形成正确的4对二硫键，重新折叠成天然的三维结构，并恢复几乎全部生物活性的实验，提出“蛋白质的一级结构决定高级结构”的著名论断。为此Anfinsen获得1972年Nobel化学奖。SHSHSHSHSHSHSHSH110破镜重圆Theformationforthecorrectpairingofhalf-cystineresiduesindisulfidelinkage,andfortheassumptionofthenativesecondaryandtertiarystructures,iscontainedintheaminoacidsequenceitself.C.B.Anfinsenetal.PNAS47,1309-1314(1961)z离子通道蛋白可分为配体控制(如乙酰胆碱受体)和电压控制(如钠离子通道蛋白)两大类，它们都具有特定的专一性。z钾、钠离子出入细胞各有其自己的特有的通道蛋白，二者不能通用。z虽然膜蛋白的重要性如上所述已毋庸置疑，但膜蛋白的结构测定，仍然远远落后于一般蛋白质的结构测定，在已知结构的数万个蛋白质中仅有数个膜蛋白。z无疑，膜蛋白结构测定的突破一定会给结构生物学乃至整个生物学的前进开辟全新的广阔领域。2003年度Nobel化学奖授予水通道蛋白和离子通道蛋白结构测定的两位科学家就充分说明了这一点。结构生物学的新目标z如果说三维结构测定已经有50多年的历史，那么今天的结构生物学已经完全超越单纯三维结构测定的本身，而是直接瞄准待测结构的生物大分子的功能，瞄准那些与功能紧密联系在一起的生物大分子复合物的结构，如酶与底物(DNA聚合酶-DNA)、酶与抑制剂(溶菌酶-(NAG)3)、激素与受体(人生长激素与其受体)、抗原与抗体(流感病毒神经氨酶-单克隆抗体)、DNA与其结合蛋白(TATAbox与其结合蛋白)。z进一步的目标又提高到由许多生物大分子组成的极其复杂的大分子组装体的结构(Macromolecularassembly)。z如组成细胞骨架的微管系统(Microtubules)、病毒与抗体复合物、由200多种不同的蛋白质组成的细菌鞭毛(flagella)、含有100多种蛋白的细胞核膜孔、由组蛋白和DNA组成的核小体、由60个不同的蛋白质分子和3条RNA链组成的分子量高达230万Dalton的核糖体等。其中核糖体大亚基的分析已达2.9埃分辨率，是当前X射线晶体结构分析的一个突破。z结构生物学的另一特点是不再满足于静态结构的测定，而追求与生物大分子发挥生物功能相伴随的动态结构的测定。z生物大分子及其复合体的结构不是刚性的，而是有柔性的，存在着在不同层次的不同自由度的运动，它们是生物大分子发挥生物功能的基础和条件。z另一方面，生物大分子发挥功能的过程就是和其它分子相互作用的过程，也是构象变化的过程．因此生命的结构必然是运动的结构，结构分析也必须分析结构的运动。zX射线晶体结构分析正努力在第四维时间坐标上跟踪、分辨和描述生物大分子的结构变化，即所谓四维结构测定。由于同步辐射所提供的X射线光源可以达到很高强度，因而可以在以秒计的时间范围收集一套完整的衍射数据，使得在以秒计的时间范围内的结构动态测定成为可能。z但X射线分析毕竞受收集衍射数据所需时间的限制，目前核磁共振(NMR)波谱方法应该还是测定生物大分子动态结构的最佳手段；尤其在蛋白质折叠的研究中，NMR是当前捕捉和鉴定折叠中间物的产生、结构和演变最有效的手段，但是它所能测定的蛋白质的分子量目前还只在1-3万Dalton的水平。RNA的结构(TheStructureofRNA)梁毅(武汉大学生命科学学院)RNA和DNA的结构差异RNA与DNA的差异之一就在糖环的2’位。核糖的2’位羟基是一个易发生副反应的位置。当核糖核苷酸聚合形成RNA时,2’位的羟基是游离的,这个游离的羟基使得RNA的化学性质不如DNA稳定。该游离羟基使得RNA较DNA能产生更多的修饰组分,使RNA除了生成3’,5’-磷酸二酯键外,还可跟核苷酸形成2’,5’-磷酸二酯键。由于2’羟基的存在使得RNA主链构象角因羟基(或修饰基团)的立体效应而不同于DNA的主链构象角,从而导致RNA呈现出复杂多样的折叠结构。z从碱基组成看,相应于DNA中的胸腺嘧啶残基,在RNA中为尿嘧啶残基。尿嘧啶与胸腺嘧啶的区别仅在于嘧啶环的C5位上,胸腺嘧啶是尿嘧啶的甲基取代衍生物。zRNA和DNA结构上的差别,主要是由核糖和脱氧核糖的差别造成的。当然,胸腺嘧啶作为尿嘧啶的甲基取代衍生物,甲基基团的空间效应对DNA脱氧核糖核苷酸链的柔性将会产生一定的影响,使得其柔性低于RNA链。zRNA最重要的结构特征是其单链结构和因单链回折而形成的特征性结构。这些结构对于RNA执行多种生物功能是至关重要的。zRNA通常分为mRNA(信使RNA)、tRNA(转运RNA)和rRNA(核糖体RNA),它们在遗传信息的传递、表达和调控过程中承担着不同的角色,执行不同的功能。z随着具有酶功能的RNA(核酶)、反义RNA的发现以及对hnRNA(不均一核RNA)、snRNA(核小分子RNA)和miRNA(microRNA，小RNA)等非编码RNA(non-codingRNA，不被翻译成蛋白质的RNA)研究的深入,一幅绚丽多姿、和谐美妙的RNA多样性的图像展现在我们的面前。zRNA的二级结构是由RNA单链自身回折而形成部分碱基配对(茎)和单链(环)交替出现的茎环结构。zRNA中的配对碱基通常为G-C,A-U和G-U,然而近年来发现有其它形式的错配碱基对存在,如G-A对等。z碱基互补配对形成的双螺旋区域又称为茎区(stem),环区(loop)由不形成互补配对的单链部分组成。z根据单链碱基所处的位置,可将环分为发夹环(hairpinloop)、内环(internalloop)、膨胀环(bulgeloop)以及多分支环(multibranchloop)。z茎区配对碱基间的氢键对二级结构起稳定作用,而环区的存在则使RNA分子的自由能升高,因而减弱二级结构的稳定性,然而,生物作用往往发生于环区或环与茎连接的部位。z根据这些特点,在预测二级结构时,通常依照如下原则:①生成自由能最小;②碱基配对数最大;③结构与功能统一。RNA的三级结构RNA二级结构中的结构单元间的碱基在空间上会发生长程相互作用,从而形成RNA的三级结构。RNA主链的成分(糖、磷酸)对于RNA的三级相互作用是很重要的,特别是糖环上的2’-羟基,它能与多种成分形成氢键。水分子、金属离子等对三级相互作用也会产生影响。zRNA一级结构折叠成三级结构一般被分为两步:①通过碱基配对,核苷酸链折叠成二级结构;②二级结构通过氢键和其它三级相互作用再折叠形成三级结构。z在折叠过程中,首先是双螺旋区的成核作用,进而是二级结构单元之间的缩合,最后形成具有较低生成自由能的、在系统条件下具有生物学功能的三维构象。zRNA的折叠不同于DNA的折叠,后者通常是在双螺旋基础上的折叠并形成超螺旋。RNA折叠的主要特点是单链回折形成双螺旋和单链交替出现的茎环结构。这种结构的基本结构单元是发夹(hairpin)。zRNA折叠结构的结合模块可分为:假结(pseudoknots)、环、RNA的错配区(mispairingregions)、核苷的三联相互作用、四体(quadruplexes)和U转折(U-turns)等。其中假结是一种具有高的分子识别本领的结合模块。z在活细胞中,RNA是边合成边折叠,并且以先折叠的发夹结构为中心,后来形成的“发夹”按能量上有利的立体化学选择作空间排布,进而通过三级相互作用紧缩为能量较低的三维动态结构,在生物体中,通过分子间相互作用、调节和控制而执行其生物学功能。