第六章-常用分子生物学技术的原理及应用

第六章常用分子生物学技术的原理及应用Thepopulartechnologyinmolecularbiology:principleandapplication第一节分子生物学发展概述分子生物学molecularbiology是在分子水平上研究生物的结构、组织和功能的科学。1950年，Astbury在一次学术报告中，首次提出并使用了分子生物学这一名词术语。医学分子生物学是应用分子生物学技术和理论来阐明人体正常生理活动和病理过程及其调控的分子机理的一门科学。概述一、分子生物学一些重要的理论知识1.分子生物学发展史上一些重要的事件（1）1865年，“遗传学之父”G.Mendel根据豌豆杂交试验结果，创立了遗传因子学说，即遗传的分离律和自由组合律。（2）1903年W.Sutton提出染色体是Mendel遗传单位的载体的概念。（3）1909年，W.Johannsen将这种在染色体上的遗传单位定名为基因（gene）。（4）1910年，现代实验遗传学奠基人TH.Morgan和他的研究生在研究果蝇的遗传规律时发现了基因的连锁律和交换律。（5）1944年，OT.Avery等人（3人）分离出细菌DNA，并发现DNA是携带生命遗传物质的分子。（6）1950年，Astbury在一次演讲中，首次使用了“分子生物学”术语。（7）1953年，Watson和Crick提出了DNA结构的双螺旋模型，揭示了遗传物质自我复制的机制。（8）1961年至1966年，Nirenberg和Crick等人破译了DNA遗传密码，1966年破译了64个遗传密码。提出了遗传信息由DNA→RNA→蛋白质传递的中心法则。（9）1969年，JonathanBeckwith及其同事在哈佛大学成功分离出第一个基因。（10）1961年，F.Jacob和J.Monod提出了乳糖操纵子学说。（11）1970年，发现了逆转录酶。（12）自1946年起的20年当中，陆续发现了许多质粒；1968年至1970年又发现了许多限制性内切酶，为DNA体外重组提供了有利工具。（13）1973年，重组DNA技术问世。（14）1986年，K.Mullis等建立了PCR技术（15）1990年，人类基因组计划。DNA的结构、复制、中心法则基本构成单位是核苷酸核苷酸由脱氧核糖、碱基和磷酸构成。碱基分别是腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T)和胞嘧啶(C)。相邻的两个核苷酸以磷酸二酯键相连进一步盘旋、折叠，形成三级或四级结构2.一些重要理论importanttheory五碳糖为核糖(不是脱氧核糖)；碱基中有尿嘧啶U(uracil)而没有胸腺嘧啶RNA为单链，不是双链，但RNA单链之间相邻的碱基可由氢键作用形成局部双链。DNA存在于细胞核的染色体、线粒体以及染色体以外的质粒中(质粒是一些双链，闭环的DNA分子)。RNA与DNA有如下不同点：DNA(或RNA)结构给我们的启示①DNA(或RNA)是水溶性的。这是由于含有磷酸基因、羟基和氨基。在核酸提取过程中，我们保留的是水相、而不是有机相。②核酸是两性电离，既带正电荷，又带负电荷。它的等电点(PI)为2～2.5。在中性溶液中带负电荷。对核酸进行电泳时，点样时应点在负极；杂交时选择尼龙膜时，最好选择带正电荷的尼龙膜。(核酸带负电荷，容易吸附到带正电荷的膜上，牢固，不掉)③DNA在细胞中存在部位不同(细胞核、线粒体、质粒)，所以应注意提取方法的不同④由于DNA空间构象不同，在电泳时迁移率不同。⑤根据碱基互补配对原则，可设计引物和探针杂交。⑥由于DNA的双螺旋结构和RNA易由于分子内氢链作用形成二级结构，所以在进行杂交等反应时，首先应加热变性，破坏二级结构。在解旋酶的作用下，打开DNA双链在特定的复制起始点以每条DNA链为模板在DNA聚合酶的催化下以4种脱氧核苷酸为前体物，合成一条互补DNA链。DNA的复制称为半保留复制。DNA的复制DNA半不连续复制①PCR技术的原理：在体外要靠温度(90℃以上)打双链，而不是解旋酶，也是以DNA为模板，需要引物，需DNA聚合酶，需要dNTP为前体。PCR与体内(细胞内)DNA复制的最大差异是温度。②检测核分裂指数：在细胞培养中，加入3H标记的dNTP前体物，被细胞摄取后，参与DNA复制，复制速度越快，参入的3H标记的dNTP越多，可用液闪计数仪检测放射性强度，据此判断。DNA的复制给了我们一些启示遗传信息的传递是：DNA→RNA→多肽(蛋白质)在逆转录酶的作用下，RNA可形成cDNA，然后再由RNA→蛋白质以上就是完整的中心法则理论，亦可称为基因的表达(expression)。中心法则中心法则反义链转录(transcription)反义链有意义链转录(transcription)以DNA为模板，合成RNA的过程。非模板链称为有意义链，而模板常称为反义链。转录的过程大致是这样的：以DNA一条链为模板，诱导RNA聚合酶活性、RNA聚合酶识别并结合在转录起始位点以ATP、GTP、CTP和UTP为前体，合成(转录)RNA当遇到转录终止信号时，转录即停止。由RNA→蛋白质的过程，又叫翻译。只有聚合酶II催化的反应产物是mRNA，而只有mRNA才翻译成蛋白质。基因(DNA)上三个相邻的碱基组成一个密码子，一个密码子决定一种特定的氨基酸，共有43=64个密码子。在转录过程中，基因上的三联密码子转录成mRNA上的三联密码子。mRNA由核内转移至细胞浆中的核糖体上，以三联密码子指导合成蛋白质。翻译后的蛋白质需要加工修饰。中心法则给了我们一些启示：①遗传信息由DNA上的基因决定。一旦基因发生突变，将最终导致所翻译的蛋白质发生改变，从而导致生理功能改变，甚至出现疾病，如癌症、肥胖等。②mRNA更能准确简便地反映DNA上基因所携带的遗传信息。因此对基因序列的分析，常分析mRNA的序列即可。③基因的表达有组织特异性，且受许多因素的影响，使mRNA的表达增强、降低甚至关闭，从而影响机体正常生理功能，甚至出现疾病。因此常需要检测mRNA的表达的丰度(含量)，常用方法有Northernblot、RT-PCR。定量(Realtime)PCR等。这里需要特别强调：在检测mRNA(或蛋白)表达时，一定要先弄清该基因在某种组织中是否有表达。④根据中心法则，可以RNA为模板，在逆转录酶作用下形成cDNA，于是建立了RT-PCR的方法。⑤根据mRNA的3’端有poly(A)的特点，在进行反转录时，就以poly(A)为模板设计了引物。并且纯化mRNA的方法，也是根据poly(A)的原理设计的。⑥根据最后的翻译蛋白质去向的不同，建立不同的蛋白质提取方法，如在线粒体，在细胞核、在细胞浆、分泌到血液中。第二节常用分子生物学技术MolecularCloningVectorsplasmidphagecDNAgenomiclibrariescDNAlibrariesDNAligationRecombinantDNAmoleculesTransformationSelectionchromosomewalkingmolecularhybridizationDNAsequencingThepolymerasechainreaction(PCR)inversePCRreversetranscriptasePCRQuantitativePCRasymmetricPCRRNAiMultiplexPCRSouthernBlottingDNAfingerprintingWesternblottingNorthernblottingArbitraryprimerPCRfluorescenceinsituhybridization(FISH)GenechiporDNAchip本章常用技术词汇一基因工程与分子克隆(geneticengineeringandmolecularcloning)Researchcontent:genomiclibrary,cDNAlibrary,genecloning,geneexpression,generegulation,geneknockout一、用于基因克隆的工具酶(enzymesforgenecloning)在生物技术中常用的各种工具酶系指能用于DNA和RNA分子的切割、连接、聚合、反转录等有关的各种酶系统称为工具酶。由宿主控制的限制与修饰作用使得细菌避免噬菌体感染，如果噬菌体DNA没有被修饰过，进入宿主就会被限制性酶切断。如果被修饰过，其侵染细菌的效率就提高。限制性内切酶及由宿主控制的限制与修饰作用二、分子克隆(MolecularCloning)1.VectorsVectors:ADNA(aplasmidoraphageDNA)thatservesasacarrieringenecloningexperiments.质粒载体必须具备的基本条件(i)具有复制起点(ii)具有可选择的标记(iii)具有若干限制酶单一识别位点(iv)具有较小的分子量和较高的拷贝数(v)作为表达载体还有启动子，转录、翻译信号，终止子序列等片段。lacZThestructionofplasmidscreencloning•λ噬菌体载体：Charon系列，分为取代型和插入型：取代型可接受20kb左右的外源DNA，适合于构建基因组文库。插入型只可接受10kb以内的外源DNA，适合于构建cDNA文库。（1）人工合成（一般限于数十个核苷酸的片段）其原理是在测定肽链或蛋白顺序的基础上，根据遗传密码推测mRNA序列和DNA序列，经严格设计、以化学法合成DNA。生长激素释放抑制因子、胰岛素、干扰素表皮生长因子等基因都曾以这样的方法合成，这种合成还可分段进行，继后再连接。但这类方法很难考虑遗传密码简并以及内含子的存在等问题。2、目标基因的获得(2)逆转录法合成cDNA第一、二条链三、基因组DNA文库目录四、染色体步移是以不同个体或不同细胞来源的基因组片段（包括mRNA-cDNA、cDNA-cDNA、DNA-DNA）之间，在一定条件下变性、复性。一旦某一个体细胞缺失了某一DNA片段或某mRNA不正常表达，在与正常来源的DNA片段或正常表达mRNA的cDNA进行DNA-DNA，cDNA-mRNA或cDNA-DNA杂交时，未缺失的特定DNA片段或正常表达的mRNA逆转录而合成的cDNA片段就会因没有与其同源的互补顺序而不形成杂交体，从而出现部分单链。通过某种方法，将形成杂交双链的片段排除（消减），未形成完整杂交体的DNA或cDNA片段分离出来，即可得到相应的片段或探针。五、消减杂交一个标准的克隆外源片段过程植物转基因——抗虫棉动物转基因—生物反应器二分子杂交与印迹技术Molecularhybridization&blottingtechnology核酸分子杂交(nucleicacidhybridization)在DNA复性过程中，把不同DNA单链分子放在同一溶液中，或把DNA与RNA放在一起，只要在DNA或RNA的单链分子之间有一定的碱基配对关系，就可在不同的分子之间形成杂化双链的这种现象。一、分子杂交与印迹技术的原理杂交的原理实质是核酸分子的变性与复性过程复性RNADNA（一）印迹技术1.具体步骤SouthernE1975年首次应用SouthernEM.DetectionofspecificsequencesamongDNAfragmentsseparatedbygelelectrophoresis.JMolBiol，1975,98(3):503-517.原始文献出处：（一）印迹技术1.具体步骤SouthernE1975年首次应用琼脂糖分离的DNA片段→变性为单链→将一张NC膜放在胶上，上面放吸水纸巾→利用毛细作用使胶中的DNA片段转移到NC膜上，使之成为固相化分子。载有DNA单链分子的NC膜可在杂交液与另一种DNA或RNA分子（探针）杂交，具有互补序列的RNA或DNA结合到存在于NC膜的DNA分子上，经检测分析可显现出杂交分子的区带。2.印迹(bl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