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ICP发射光谱分析目录①ICP发射光谱分析原理②ICP发射光谱仪的构成③ICP发射光谱分析方法④样品的前处理ICP发射光谱分析原理ICP-AES(OES)ICPAtomicEmissionSpectrometry(OpticalEmissionSpectrometry)ICP发射光谱分析法元素分析溶液进样ICP-AES可测定的元素等离子体磁力线高频耦合线圈样品粒子ICP：InductivelyCoupledPlasma电感耦合等离子体等离子体“高温下电离气体（Ionizedgas）”“离子状态”“阳离子和电子数几乎相等”等离子体的最高温度10000K元素被激发（发光源）→ICP发射光谱分析电感耦合等离子体光源（ICP）等离子体（Plasma）—一般指电离度超过0.1%被电离了的气体，这种气体不仅含有中性原子和分子，而且含有大量的电子和离子，且电子和正离子的浓度处于平衡状态，从整体来看是出于中性的。等离子体光源的分区NAZ-分析区IRZ-初始辐射区PHZ-预热区尾焰9离子・发射光谱的产生E1E2离子化（游离）激发状态频率ν电子原子核E0离子能级エネルギ－Ｅ２Ｅ１１２ｈνΔＥ离子化◆在等离子体中元素原子化、离子化◆在等离子体中元素发射特征波长的光ICP发射光谱分析的基本原理ICP发射光谱分析过程主要分为三步,即激发、分光和检测.1.利用等离子体激发光源（ICP）使试样蒸发汽化,离解或分解为原子状态，原子可能进一步电离成离子状态，原子及离子在光源中激发发光。2.利用光谱仪器将光源发射的光分解为按波长排列的光谱。3.利用光电器件检测光谱，按测定得到的光谱波长对试样进行定性分析，按发射光强度进行定量分析I=Nmhν=K’NmN0e-Em/kT(1)在一定的实验条件下:I=aC(2)a为常数，C为目的元素的浓度考虑某些情况下有一定程度的谱线自吸,对(2)加以修正I=aCb(3)b为自吸系数,一般情况下b≤1。在ICP光源中多数情况下b≈1。谱线强度与浓度的关系ICP-AES的特长溶液进样、标准溶液易制备高灵敏度（亚ppb～）高精度（CV1%）化学干扰少线性范围宽（５～６个数量级）可同时进行多元素的定性定量分析可以分析的样品1:金属(钢铁,有色金属)2:化学,药品,石油,树脂,陶瓷3:生物,医药,食品4:环境(自来水,环境水,土壤,大气粉尘)5:可以分析其他各种各样样品中的金属备注:固体样品必须进行前处理(液化)ICP发射光谱仪的构成ICP-AES光谱仪结构ICP分光器检测器数据处理R.F发生器溶液-雾化发光元素光-电信号结果等离子火炬与频率关系R.F高频发生器27.12MHz,40.68MHz高频发生器输出功率稳定性好、点火容易、发热量小、火焰稳定、有效转换功率高、能对不同样品及不同浓度变化时抗干扰能力强。ICP-AES样品导入部将样品溶液雾化连续导入ICP中ＩＣＰ高频线圈等离子炬管样品溶液雾室雾化器冷却气(Ar)等离子（辅助）气(Ar)ICP光源的气流冷却气—起冷却作用，保护石英炬管免被高温融化辅助气—“点燃”等离子体雾化气—形成样品气溶胶将样品气溶胶引入ICP对雾化器、雾化室、中心管起清洗作用Fassel炬管等离子炬管等离子炬管分为输入载气Ar的内层管、输入辅助气Ar的中层管和输入等离子气Ar的外层管。外层管：外层管通Ar气作为冷却气，沿切线方向引入，并螺旋上升，其作用：第一，将等离子体吹离外层石英管的内壁，可保护石英管不被烧毁；第二，是利用离心作用，在炬管中心产生低气压通道，以利于进样；第三，这部分Ar气流同时也参与放电过程中层管：中层管通人辅助气体Ar气，用于点燃等离子体。内层管：内层石英管内径为1~2mm左右，以Ar为载气，把经过雾化器的试样溶液以气溶胶形式引入等离子体中。冷却气(等离子气)(9L/min-20L/min)等离子气(辅助气)(0.2L/min-1.5L/min)载气(注入气)(0.2L/min-1.5L/min)气动雾化器(同心型)气动雾化器气动雾化器的结构简单，通常分为同轴型雾化器和直角型雾化器。同轴型雾化器结构简单，易于制作，应用较为普遍。直角型雾化器不易被悬浮物质堵塞。但雾化效率较低，喷嘴容易堵塞，进样速度受载气压力的影响。改用蠕动泵驱动雾化器，可避免载气压力对样品提升量的影响。旋流雾室双筒雾室等离子炬观测位置PMT检测器光栅等离子体矩管球面准直镜UV光谱球面聚光镜IR光谱ICP-AES分光器选择分辨出目的元素的特征谱线检测器-光电倍增管光电倍增管工作原理阴极计算机功能程序控制：仪器各部件的起动、关闭时实控制：时间监控、远程诊断、信息转移数据处理谱线数据库专家系统ICP发射光谱分析方法定性分析定量分析半定量分析需进行使样品溶液化的前处理ICP发射光谱分析方法定性分析定性分析要确认试样中存在某个元素，需要在试样光谱中找出三条或三条以上该元素的灵敏线，并且谱线之间的强度关系是合理的；只要某元素的最灵敏线不存在，就可以肯定试样中无该元素。定量分析工作曲线法标准样品的组成与实际样品一致在工作曲线的直线范围内测定使用无干扰的分析线定量分析标准加入法测定范围的工作曲线的直线性溶液中干扰物质浓度必须恒定应有1-3个添加样品使用无干扰的分析线进行背景校正定量分析内标法在试样和标准样品中加入同样浓度的某一元素（内标元素），利用分析元素和内标元素的谱线强度比与待测元素浓度绘制工作曲线，并进行样品分析。半定量分析半定量分析有些样品不要求给出十分准确的分析数据，允许有较大偏差，但需要尽快给出分析数据，这类样品可采用半定量分析法。ICP光源的半定量分析尚无通用方法，因仪器类型和软件功能而异，应用不广泛。灵敏度、检出限、背景等效浓度灵敏度：S=dX/dc单位浓度变化所引起的响应量的变化,它相当于工作曲线的斜率检出限:ICP光谱分析中,能可靠地检出样品中某元素的最小量或最低浓度.背景等效浓度(BEC)：与背景信号相当的浓度。ICP发射光谱分析中的干扰物理干扰化学干扰电离干扰光谱干扰干扰的校正基体匹配可消除物理、电离干扰。注意不纯物的混入。内标校正可消除物理干扰。注意内标元素的选择(电离电位)。背景校正扣除光谱背景谱线干扰的校正选择无干扰的谱线干扰系数法校正谱线干扰稀释样品样品的前处理待测元素完全进入溶液溶解过程待测元素不损失不引入或尽可能少引入影响测定的成分试样溶剂具有较高的纯度，易于获得操作简便快速，节省经费等溶解样品的基本要求45稀释法用纯水、稀酸、有机溶剂直接稀释样品。只适用于均匀样品例）排放水、电镀液、润滑油等干式灰化分解法在马弗炉中加热样品，使之灰化。可同时处理多个样品。注意低沸点元素Hg,As,Se,Te,Sb的挥发例）食品、塑料、有机物粉末等样品的前处理（溶液化）46湿式分解法常规酸消化样品+酸（～300℃）于烧杯或三角烧瓶中,在电热板或电炉上加热。常规酸消化的优点是设备简单，适合处理大批量样品；缺点是操作难度大，试剂消耗量大、每个试样的酸消耗量不等，试剂空白高且不完全一致、消解周期长、劳动条件较差。样品的前处理（溶液化）高压密封罐消解高压密封罐由聚四氟乙烯密封罐和不锈钢套筒构成。试样和酸放在带盖的聚四氟乙烯罐中，将其放入不锈钢套筒中，用不锈钢套筒的盖子压紧密封聚四氟乙烯罐的盖子，放入烘箱中加热。加热温度一般在120~180℃。聚四氟乙烯罐的壁较厚，导热慢一般要加热数小时。停止加热后必须冷却才能打开。溶剂：硝酸；硝酸+过氧化氢酸消耗量小，试剂空白低，试样消解效果好，金属元素几乎不损失，环境污染小。分解周期长。微波消解微波消解也是一种在密封容器中消化的手段。它具有高压密封罐法所有的优点。消解速度比高压密封罐法快得多。试剂消耗量小，金属元素几乎不损失，不受环境污染，空白低。使用硝酸可消化大多数有机样品。微波炉的价格较高，试样处理能力不如干式灰化和常规消化法。器皿的洗涤使用后的玻璃及聚四氟乙烯器皿用一般蒸馏水冲洗3次。浸没在6N的硝酸溶液中5天以上。取出后分别用一般蒸馏水冲洗5次以上，高纯水冲洗3次。器皿的存放置于无灰尘处自然凉干。（可盖保鲜膜等）容量瓶可装满高纯水存放仪器的维护和保养注意事项进样前进样系统的检查。测定后进样系统的检查和清洗。废液桶中的废液要经常清理。炬管，雾化器，雾室的清洗。冷却水，真空泵油，分子筛的定期更换。轴向和横向观测任选，用轴向观测提高灵敏度，横向观测分析高浓度的样品轴向和横向观测横向（RadialView）SampleIntroductionPlasmaTorchPMTdetectorGrating横向观测的特点–可以进行高浓度（百分含量）的测定–离子化干扰小–可以进行高盐有机溶剂的测定轴向（AxialView）PMTdetectorGratingPlasmaSampleIntroductionTorch轴向观测的特点–去除氩的光谱、只有元素光谱高效率地导入分光器–可以提高分析灵敏度①等离子体部的上下移动②水冷套件的安装与卸除①②等离子体反射镜氩气高频线圈等离子炬管分光器冷却管轴向和横向观测的切换干扰因素ICP-AES1光谱干扰光谱干扰数量多,谱库中有50,000条特征光谱。加上来自如金属材料、矿石和化学品分析中基体的影响，解决起来比较困难。不同的分子特征基团如OH键，也会造成在低含量分析时的干扰。干扰因素ICP-AES1光谱干扰的消除离线光谱背景校正。动态背景校正。干扰因素ICP-AES2基体效应的干扰喷射管样品与标准溶液粘度的差异干扰因素ICP-AES2基体效应的干扰使用内标。干扰因素ICP-AES3电离效应的干扰@易电离的元素引起的电离干扰。ICP-MS更为严重。包括增强或抑制效应。干扰因素ICP-AES3电离效应的干扰的消除仪器条件的最佳化加入电离效应缓冲液微波制样概述微波方法有效所必要的过程，最关键的部分归纳如下：1）样品类型分类描述，例如地质的、冶金的等。2）感兴趣分析物。3）样品量（范围）4）每次溶解的样品数5）容器类型6）溶剂所需的溶剂量（ACS等级或蒸馏等级等），溶剂空白所需溶剂量。微波制样概述微波方法有效所必要的过程，最关键的部分简洁地归纳如下：7)完全消解程序。8）对于校准，必须说明校准所需的具体功率设定和每步的持续时间。9）对于温度反馈控制，需要描述加热温度、保持温度和冷却步骤。（如EPA方法3052可分为桑额阶段：加热到180±5℃需5.5分钟，保持180±5℃需9.5分钟，冷却至少需5分钟。）普通加热示意图样品+试剂容器壁导热外部温度要高于试剂的沸点热对流微波消解示意图微波可穿透容器壁加入酸的样品吸收微波局部过热微波加热陶瓷基底硅控管保护硅控管波导microwaves陶瓷基底容器微波反射微波腔体SchematicofHomeMicrowaveEMFieldPatternLowEmFieldIntensityHighEmFieldIntensityMicrowaveCavitySchematicofMicrowavePatternInteractionwithPressureVesselswaveguidemicrowavepatternmicrowavecavityCEMPatentedMagnetronProtectionmagnetronIsolatorwaveguidereflectedmicrowavesvesselmicrowavecavitymicrowaves敞口式微波消解炉的使用微波消解手段的十大理由:1）通常采用的2450MHz的微波，只能导致分子（粒子）运动，不引起分子结构变化，从而不会改变消解反应的方向2)微波直接向样品释放能量（热是副产物），避免了传统方式（热传导热对流)中能量的损失，提高能量的使用效率。3)最先进的微波消解仪器能够通过磁控管的自动调节，定量的控制微波能量的传递，以此控制分解条件并实现对反应的控制。微波消解手段的十大理由:4)大多数传统试剂在微波消解中仍