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麻醉药品及精神药品处方权资格考试题一、是非题（每小题1分，共计20分）1.在开具“麻醉药品专用处方”必须填写患者的病历号码与详细的住址以及身份证号码（O）2.麻醉药品可以使用普通处方书写，但必须注明患者的身份证号码（X）3.根据患者的《麻醉药品专用卡》开具麻醉药品处方时医生应在《麻醉药品专用卡》上记载药品的名称与数量(O)4.麻醉药品的处方必须由开方医师本人书写与签名（O）5.具有执业医师资格的医务人员可通过考试获得麻醉药品的处方权（O）6.医生的麻醉药品处方权由卫生行政管理部门核发（O）7.一类精神药品针剂的处方量一次不超过7天的用量（O）8.氯丙嗪是常用的抗精神分裂症的药品，因此也属于精神药品（X）9.“万艾可”是药品的商品名，其通用名是西地那非片（O）10.盐酸哌替啶又名度冷丁（O）11.美施康定片、美菲康片、路泰片等是吗啡的控（缓）释口服制剂（O）12.芬太尼制剂有芬太尼针、芬太尼片、芬太尼贴片（多瑞吉）等（O）13.吗啡、乙基吗啡、可待因、芬太尼、哌替啶（度冷丁）都属于麻醉药品（O）14.阿片是从植物罂粟中提取的成分，属于麻醉药品（O）15.复方桔梗片中含有阿片成分，属于麻醉药品(O)16.麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖(O)17.纳洛酮有对抗吗啡等麻醉药品的药理作用(O)18.镇痛三阶梯原则提倡使用镇痛剂应该由弱到强逐级递增（O）19.镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径（O）20.镇痛治疗的用药应个体化，即注意患者的实际止痛效果，剂量由小到大逐渐增加直患者的疼痛消失为止。不应对药量控制过严，导致用药不足（O）二、单选题（每小题2分，共计80分）1.医师的麻醉药品处方权范围（D）A、医师可以为本人开麻醉药品处方B、医师可以为家属开麻醉药品处方C、取得执业医师资格医师可以为患者开麻醉药品处方D、取得麻醉药品处方权后才可以为患者开麻醉药品处方2.开具麻醉药品可以使用下列处方（A）A、麻醉药品专用处方B、普通药品处方C、正方D、副方3.国家作为特殊药品管理的有（A）A、毒性药品B、医院制剂C、生物制品D、血液制品4.国家作为特殊药品管理的有（C）A、进口药品B、医院制剂C、放射性药品D、贵重药品5.国家作为特殊药品管理的有（D）A、处方药B、非处方药（OTC）C、进口药品D、精神药品6.国家作为特殊药品管理的有（C）A、处方药B、非处方药（OTC）C、麻醉药品D、贵重药品7.下列药物中不属于麻醉药品的是（C）A、罂粟B、罂粟壳C、罂粟碱8.下列药物中不属于麻醉药品的是（D）A、多瑞吉B、乙基吗啡C、芬太尼D、阿扑吗啡9.下列药物中不属于麻醉药品的是（C）A、吗啡B、乙基吗啡C、烯丙吗啡D、哌替定10.下列药物中不属于麻醉药品的是（D）A、复方桔梗片B、可待因C、阿片D、罂粟碱11.下列药物中不属于麻醉药品的是（C）A、美施康定B、美非康C、强痛定D、哌替定12.下列药物中属于麻醉药品的是（A）A、吗啡B、海洛因C、地卡因D、阿扑吗啡13.下列药物中属于一类精神药品的是（A）A、强痛定B、安定C、氯丙嗪D、阿普唑仑14.下列药物中属于一类精神药品的是（D）A、硝基安定B、苯妥英钠C、普鲁卡因D、利他林15.下列药物中属于特别管理药品的是（D）A、舒乐安定B、利多卡因C、异丙嗪D、麻黄碱16.下列药物中属于特别管理药品的是(B)A、苯巴比妥钠B、麻黄素C、氯硝安定D、三唑仑17.下列药物中属于二类精神药品的是（A）A、安定B、利他林C、可待因D、氯丙嗪18.下列药物中属于二类精神药品的是（C）A、强痛定B、利他林C、舒乐安定D、氯丙嗪19.下列药物中属于二类精神药品的是（B）A、异丙嗪B、氯硝安定C、扑尔敏D、酮替芬20.下列药物中属于二类精神药品的是（C）A、氯丙嗪B、地卡因C、三唑仑D、卡那霉素21.下列药物中属于二类精神药品的是（D）A、碳酸锂B、三氮唑核苷C、氯霉素D、阿普唑仑22.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是（A）A、乙酰氨基酚B、可待因C、吗啡D、妥布卡因23.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是（C）A、美施康定B、强痛定C、奈普生D、麝香镇痛膏24.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是（D）A、多瑞吉B、曲马多C、辣椒痛可贴D、布洛酚25.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是（B）A、度冷定B、消炎痛C、芬太尼D、双氢可待因26.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的非阿片类药物的是（B）A、美非康B、双氯酚酸C、曲马多D、美沙酮27.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（D）A、妥布卡因B、美施康定C、哌替定D、强痛定28.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是(C)A、扶他林B、美沙酮C、曲马多D、地卡因29.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是(C)A、芬必得B、新乌宁痛C、右旋因氧酚D、丁丙诺啡30.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是(B)A、芬太尼B、可待因C、高乌甲素D、吲朵美辛31.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是(C)A、可待因B、阿司匹林C、多瑞吉D、布洛酚32.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是(B)A、吲朵美辛B、美非康C、双氢可待因D、曲马多33.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是(B)A、高乌甲素B、美施康定C、右旋因氧酚D、双氯酚酸34.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的强阿片类药物的是(B)A、强痛定B、度冷定C、新乌宁痛D、乙酰氨基酚35.麻醉药品专用处方中哪一项是普通药品处方中没有的(A)A、简要病症B、患者姓名、性别、年龄C、患者的住址D、医疗机构的名称36.执业医师的麻醉药品处方权是(B)A、自然获得B、通过考试取得C、由院长授权产生D、药剂科同意37.普通药品处方必须保存多少时间备查（A）A、一年B、二年C、三年D、四年38.精神药品处方必须保存多少时间备查（B）A、一年B、二年C、三年D、四年39.毒性药品处方必须保存多少时间备查（B）A、一年B、二年C、三年D、四年40.麻醉药品处方必须保存多少时间备查（C）A、一年B、二年C、三年D、四年麻醉药品和一类精神药品管理使用培训考试试题一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共25题，每题2分，共50分）1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（D）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉、第一类精神药品管理机构，其负责人应为（B）A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（D）A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？（D）A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？（C）A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液D．盐酸哌替啶6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（D）A．半年B．一年C．二年D．三年7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用(B)A．一级以上B．二级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为(C)A．两周B．一个月C．三个月D．四个月9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品和第一类精神药品处方开具，每张处方为常用量(A)A．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次10．根据《处方管理办法》，医师在开具西药、中成药处方时，每张处方不得超过几种药品？(B)A．四种B．五种C．六种D．七种11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为(C)A．一年B．两年C．三年D．半年12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？(B)A．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮13．医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品，应在哪个部门监督下进行？(C)A．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门D．所在地公安部门14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过(D)A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．十五日常用量15．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为(A)A．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？(A)A．吗啡B．美沙酮C．芬太尼D．盐酸哌替啶17．根据《处方管理办法》的规定，医师为患者开具处方的有效期是(A)A．当日B．三日内C．五日内D．一周内18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？(B)A．国家级B．省级C．市级D．区级或县级19．根据《处方管理办法》的规定，医师开具急诊处方一般不得超过(B)A．一日量B．三日量C．五日量D．七日量20．以下哪种不是同一类镇痛药？(D)A．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬21．医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》(C)A．国家级B．省级C．设区的市级D．区级或县级22．按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属第一类精神药品？(A)A．三唑仑B．地西泮C．巴比妥D．艾司唑仑23．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：(B)A．运输被抢B．验收时破损C．保管被盗D．骗取或冒领24．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应(A)A．每天结算B．每周结算C．每月结算D．每季度结算25．以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效：(C)A．药学专业技术人员B．被责令离岗培训的医师C．注册执业助理医师D．被责令暂停执业的医师二、填空题（共10题，每题3分，共30分）1．根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的诊断证明、患者身份证明和为患者代办人员身份证明文件。2．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在病历中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。3．《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为1次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。4．《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂不得超过15日常用量，其他剂型处方不得超过7日常用量。5．根据《处方管理条例》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。6．处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细核对、签署姓名、予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。7．国家药监居1998年已正式通知：对癌痛病人使用吗啡止痛无极量限制。8．医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的《麻醉药品临床应用指导原则》和《精神药品临床应用指导原则》，使用麻醉药品和精神药品。9．医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作，建立专用帐册。药品入库双人验收，出