药物分析计算题总结

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.............(一)杂质限量计算题4道1.检查某药物中的砷盐,取标准砷溶液2ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷斑,砷盐的限量为0.0001%,应取供试品的量为多少?答:g0.2%0001.0%100102g/ml1%1006mlLCVS供试品应取2.0g2.取葡萄糖4.0g,加水30ml溶解后,加醋酸盐缓冲溶液(pH3.5)2.6ml,依法检查重金属(中国药典),含重金属不得超过百万分之五,问应取标准铅溶液多少ml?(每1ml相当于Pb10μg/ml)答:mlCLSV2%10010ml/g10g0.4105%1006-6标准铅溶液应取2.0ml.3.肾上腺素中肾上腺酮的检查:称取肾上腺素0.250g,置于25mL量瓶中,加0.05mol/L盐酸液至刻度,量取5mL置另一25mL量瓶中,用0.05mol/L盐酸液稀释至刻度,用此液照分光光度法,在310nm处测定吸收度,不得大于0.05,问肾上腺素的限量是多少?(以百分表示,肾上腺素%1cm1E=453)答:%055.0%100g250.0ml5ml25ml25100145305.0SCVL肾上腺酮的限量为0.055%4.Ch.P.(2010)泼尼松龙中有关物质的检查:取本品,加三氯甲烷-甲醇(9∶1)溶解并稀释制成每1ml中约含3mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取2ml,置100ml量瓶中,用三氯甲烷-甲醇(9∶1)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录VB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以二氯甲烷-乙醚-甲醇-水(77∶12∶6∶0.4)为展开剂,展开,晾干,在105℃干燥10分钟,放冷,喷以碱性四氮唑蓝试液,立即检视。供试品溶液如显杂质斑点,不得多于3个,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。答:%02.0%10053510023%100供试品量杂质最大允许量L(二)含量测定15道计算题一、原料药的含量测定1、精密称得乙酰半胱氨酸供试品W=0.3001g,加水30mL溶解后,精密量取25ml于锥形瓶,在.............20~25℃消耗13.91ml碘滴定液(0.0534mol/L)迅速滴定至溶液显微黄色,并在30秒钟内不褪。每1mL碘滴定液(0.05mol/L)相当于16.32mg的C5H9NO3S。计算乙酰半胱氨酸的含量。%0.97253010003001.005.00534.091.1332.16%WFVT标示量2、原料药空白精密称得乙胺嘧啶W=0.1501g,加冰醋酸20mL,加热溶解后,放冷至室温,加喹哪啶红指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1014mol/L)滴定至溶液几乎无色,消耗16.13ml并将滴定的结果用空白试验校正,消耗滴定液1.11ml。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.87mg的C12H13ClN4。mlmg/5.7201502015.0C%0.101502010001501.01.01014.0)11.113.16(87.24)(%0WFVVT标示量3、原料药剩余滴定法精密称得干燥至恒重的二巯丁二钠供试品W=0.1024g,置100mL量瓶中,加水30mL溶解后,加稀硫酸2mL,精密加入硝酸银滴定液(0.1014mol/L)50mL,强力振摇,置水浴中加热2~3分钟,放冷,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50mL,置具塞锥形瓶中,加硝酸2mL与硫酸铁铵指示液2mL,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗14.23ml,并将滴定结果用空白试验校正,消耗22.56ml,每1mL硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.656mg的C4H4Na2O4S2。解:%0.1045010010001024.01.01014.0)23.1456.22(656.5)(%0WFVVT标示量二、片剂的含量测定1、(规格:0.4g/片)取牛磺酸片供试品10片,精密称定,总重5.9988g,研细,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.2g),W=0.2042g,加水25mL,用氢氧化钠滴定液(0.1014mol/L)调节pH值至7.0,然后加入预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15mL,摇匀,再用氢氧化钠滴定液(0.1014mol/L)滴定至pH值至9.0,并持续30分钟,以加入甲醛溶液后所消耗的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的量为14.55ml。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.51mg的C2H7NO3S。平均片重=0.5988g解:%6.99%1004.05988.010002042.01.01014.071.1051.12%100%标示量标示量WWFVT2、片剂空白(0.3g).............取本品20片,精密称定,研细,精密称取供试品适量(约相当于双水杨酯0.3g),称得W=0.3001g,加乙醇40mL,振摇使双水杨酯溶解,加酚酞指示液0.2mL,用氢氧化钠滴定液(0.1014mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于25.82mg的C14H10O5。解:平均片重=0.3978g%5.92%1003.03978.010003001.01.01014.0)33.032.8(82.25%100)(%0标示量标示量WWFVVT3、复方氢氧化铝片含量测定:(剩余滴定)取本品10片,精密称定10.1050g,研细,精密称取0.1680g,加盐酸2ml与水50ml,按照药典方法进行滴定。精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25mL,煮沸10分钟,放冷,加二甲酚橙指示液lml,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由黄色转变为红色,消耗锌滴定液(0.05010mol/L)16.10mL并将滴定的结果空白试验校正25.00mL。每1mL乙二胺四醋酸二钠滴定液相当于的3.900mg的氢氧化铝。求复方氢氧化铝的标示量。解:平均片重=0.3978g%5.92%1003.03978.010003001.01.01014.0)33.032.8(82.25%100)(%0标示量标示量WWFVVT三、注射液的含量测定1、硫酸镁注射液的含量测定:(直接滴定法)取本品5支(1g:10ml)硫酸镁注射液,混匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,加氨氯化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.04998mol/L)滴定至溶液由紫红色转变为纯蓝色,消耗了20.48ml,每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于12.32mg的硫酸镁。求其百分标示量。解:%1.100%10010001255051005.004998.048.2032.12%100%标示量标示量WDFVT2、二盐酸奎宁注射液的含量测定:(直接滴定法+空白)精密量取供试品(标示量1ml:0.25g),适量,精密量取3ml于50ml量瓶中,定容至刻度,15mg/ml,精密量取10mL,150mg置分液漏斗中,加水使成20mL,加氨试液使成碱性,用三氯甲烷分次振摇提取,第一次25mL,以后每次各10mL,至奎宁提尽为止,每次得到的三氯甲烷均用同一份水洗涤2次,每次5mL,洗液用三氯甲烷10mL振摇提取,合并三氯甲烷液,置水浴上蒸去三氯甲烷,加无水乙醇2mL,再蒸干,在105℃干燥1小时,放冷,加醋酐5mL与冰醋酸10mL使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.87mg的C20H24N2O2·2HCl。解:.............%6.98%100100025.01502501.01014.0)33.167.8(87.19%100)(%0标示量标示量DFVVT3、山梨醇注射液注射液的含量测定:(剩余滴定法)精密称取供试品(标示量100ml:25g)10mL(约相当于山梨醇2.5g),置100mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL,置250mL量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10mL,置碘瓶中,精密加高碘酸钠(钾)溶液50mL,置水浴上加热15分钟,放冷,加碘化钾试液10mL,密塞,放置5分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液1mL,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于0.9109mg的C6H14O6。2.5—100ml=25mg/ml1mg/ml解:%6.98%100100025.01502501.01014.0)33.167.8(9109.0%100)(%0标示量标示量DFVVT四、胶囊的含量测定1、牛磺酸胶囊的含量测定:(直接滴定法)取供试品装量差异项下的牛磺酸胶囊内容物(标示量:0.4g),称取20颗胶囊内容物,总重混合均匀,精密称取适量(约相当于牛磺酸0.2g),加水25mL,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)调节pH值至7.0,然后加入预先调节pH值至9.0的甲醛溶液15mL,摇匀,再用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值至9.0,并持续30分钟,以加入甲醛溶液后所消耗的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)的量(mL)计算。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于12.51mg的C2H7NO3S。解:%6.99%1004.020976.110002042.01.01014.071.1051.12%100%标示量标示量WWFVT2、醋氨乙酸锌胶囊的含量测定:(直接滴定法+空白)取醋氨已酸锌胶囊(0.15g/粒)10粒,精密称重3.8348g,精密量取0.5850g(约相当于醋氨已酸锌0.45g),加水35ml振荡使溶解,再加氨-氨化铵缓冲液(pH10.0)10ml与铬黑T指示剂2滴,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05048mol/L)滴定至溶液自紫红色转变为纯蓝色(VS=13.40ml),并将滴定的结果用空白试验校正(V0=24.40ml)。已知每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于20.49mg的醋氨已酸锌。计算醋氨乙酸锌的含量。%4.99%10015.038348.010005850.005.005048.0)40.1340.24(49.20%100)(%0标示量平均装量标示量FVVT.............3、二巯丁二酸胶囊的含量测定:(剩余滴定法)取供试品装量差异项下二巯丁二酸胶囊(规格0.25g)内容物,称取20颗胶囊内容物,总重为混合均匀,精密称取适量(约相当于二巯丁二酸50mg),称得50.0114mg,置具塞锥形瓶中,加乙醇30mL使溶解,加稀硝酸2mL,精密加入硝酸银滴定液(0.1014mol/L)25mL,强力振摇,置水浴中加热2~3分钟,放冷,滤过,用水洗涤锥形瓶与沉淀至洗液无银离子反应,合并滤液与洗液,加硝酸2mL与硫酸铁铵指示液2mL,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正,每1mL硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于4.556mg的C4H6O4S2。%3.93%10025.0206004.00114.501.01014.0)02.1644.24(556.4%100)(%0标示量平均装量标示量FVVT五、注射用无菌粉末的含量测定1、注射用磺胺嘧啶钠的含量测定:取装量差异项下的注射用磺胺嘧啶钠5瓶(1g/瓶),混匀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