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11光学瓦斯检定器的使用方法气密性检查首先检查吸气球是否漏气：用手捏扁气球，另一手掐住胶管，然后放松气球，若气球一分钟内不胀起，则表明不漏气；然后，检查仪器气室是否漏气：将吸气胶皮管同检定器吸气孔连接，堵住进气孔，捏扁气球，松手后球一分钟内不胀起；最后，检查气路是否畅通：即放开进气孔，捏放吸气球，以气球能瘪起自如为好清洗气室使用前，必须用新鲜空气冲洗瓦斯室。（1）新鲜空气：空气未受污染的巷道，一般在井底车场或矿井总进风巷。（2）距被测地点温差不超过10℃：这种仪器对温度的变化比较敏感，温度变化，会引起零的条纹移动（现场称为“跑正”或“跑负”）干涉条纹的零位调整（1）清洗气室。（2）转动测微手轮，使微动刻度盘归零。（3）转动粗动手轮，使黑色的基线归零，并记住所对的这条黑线。旋上护盖，此后护盖不得再旋动。以免零位变动。甲烷浓度的测定测定时，将联接瓦斯入口的橡皮管伸至测定地点，然后慢慢握压吸气球５～６次，挤压次数主要由橡皮管的长度决定，橡皮管越长，挤压次数越多，以仪器的瓦斯室中气体完全被置换为目的。待测气体进入瓦斯室，由目镜中观察干涉条纹是否已移动，先读出干涉条纹在分划板上移动的条数。例如条纹移动到３～４％之间．然后转动测徽手轮，把对零位时所选用的那条条纹移动到３％的刻度线上，然后按下按钮目镜开关，读出刻度盘上的读数，如果在0.24～0.26％之间，可读为0.25％，这时所测定的结果为3％＋0.25％＝3.25％。测定后，应把刻度盘退转到零位2、二氧化碳浓度测定在二氧化碳含量大的矿井里（没有甲烷），用该仪器测定二氧化碳浓度时，吸收剂不用钠石灰，只用硅胶或氯化钙吸收水蒸汽。其实际浓度应为所读得的数据乘以0.955。这是由于仪器出厂时的校正结果适合于甲烷含量的测定，因此用于测定其它气体时，仪器所示读数并不是被测气体的实际浓度，必须进行换算。公式二氧化碳含量＝（混合气体浓度－瓦斯浓度）×0.955a、二氧化碳浓度是算出的。b、甩掉钠石灰附管，测定地点一般在巷道的中下部，用检查瓦斯的方法读出混合气体的浓度。c、混合气体浓度和瓦斯浓度需在同一地点同一位置检查。d、用上公式计算出二氧化碳的浓度。2光干涉瓦斯测定器一般故障及其处理1、干涉条纹的寻找与校正。寻找校正干涉条纹，在维修装校中较困难，其一般方法如下：引起干涉条纹消失的现象，一般多是由于光源系统的故障，如灯泡烧坏，线路损坏，灯泡位置移动，光屏移动和内部各光学零件变位等原因。因此寻找条纹之前，先检查下列部分：检查开关和线路是否正常；检查灯泡是否良好，其位置是否适当。当各部分检查完好后，将光源接入电路中，使灯丝位置与光缆平等，而且要使灯泡发出的光恰好通过光缆，投射到平面镜上。此时用一张宽10mm，长50mm的洁白硬纸条放在平面镜前，对正通过窄缝投射来的光线，仔细检查这一列光线是否正对在平面镜面的右边。光的位置不能高于或低于镜面，否则应调整灯泡。然后把白纸条垂直放在气室右侧孔位置，检查从平面镜反射出来的光线是否刚好通过气室右侧孔，如果有偏斜可稍调节平面镜。再将白纸条移到折光棱镜前，检查光线是否正直。如果不正直，可移动光缆和灯泡的位置。当光斑符合要求后，再将白纸条放在测微玻璃和目镜筒的中间。检查光线通过平面镜、反射棱镜、物镜等后是否投射到目镜视场中央。如果偏高或偏低，可以调节粗动螺杆；若光线向左右偏时，可左右拨动反射棱镜。然后将所找到的光束通过目镜来寻找条纹，如果还发现光束向上、下、左偏时，可以重复前面的方法调节之。按上述方法找到了干涉条纹，但却模糊不清，可能是仪器上的光学零件被灰尘沾污或物镜的位置不对。因此调整条纹清晰度时，首先应检查光学零件是否清洁，否则必须擦洗。如果光学零件擦洗后仍发现条纹不清晰，可沿着光轴前后移动物镜，必要时也可调整其他光学零件和灯泡来达到最清晰的干涉条纹。光学零件擦洗方法一般是用小棒卷脱脂棉，浸少许酒精，擦试玻璃表面，再用洁白细软的净布或绸布擦亮，如遇有油脂，还可以用碳酸钙、乙醚作同样的擦洗。擦洗时应注意不要使酒精等浸入平面镜的镀膜面、物镜的胶合面和分划板的涂漆面，以免损坏。为了保证仪器测量准确度，必须校正条纹的宽度。一般是采用垫锡箔于折光棱镜及平面镜底面或修挫该底面(锡箔层数不该超过两层，修锉的底面应保证平整、无毛刺)。后一方法能保证条纹宽度在较长时间内稳定，是比较好的。仪器的校正方法将在下面作专节介绍。干涉条纹移动，可用调整灯泡位置的方法，使它移向视场中央。此方法不能解决时，可以左右移动反射棱镜或稍微调整平面镜来修正。但当调整平面镜时应注意最后的条纹宽度不发生变化。2、读数不准确。其原因可能有以下几个：第一，压测微玻璃的弹簧片失灵，使测微玻璃转动时与刻度盘的转动不一致，使读数不真实。这时可把弹簧片用手略向外弯开，增加其弹力，或更换弹簧片来解决。第二，测微玻璃座底面上和测微螺杆接触处因磨损而出现凹坑，影响到条纹移动时的均匀性，使读数不准。第三，平面镜和折光棱镜的倾角变化，使读数不准。3、灯泡不亮或忽明忽暗，应对整个电路进行检查。电线的焊接部位不牢固，灯泡的旋接部分松动或尾部接触点太短，活动接触(电池、开关)部分进污物或生3成氧化膜，仪器壳体的接触部分受腐蚀等都会引起导电不良。在检修时，不得擅自更换本产品中的电池和灯泡型号、规格、参数等，如须更换，必须与原型号、规格、参数及结构保持一致。4、气室的检修。检修步骤如下：①卸下两端平行玻璃板。第一，在拆卸前先用铅笔在其非工作面(侧面)做记号，以便安装时辩别平行玻璃板上的上下左右及正反面的原始位置。第二，拆除一端的包角及挡片。第三，把这一端放在电炉上或石棉铁丝网上(用酒精灯烘烤至粘合剂熔化)，注意防止玻璃和石棉或火焰直接接触。第四，从气室端面垂直方面上，用力取出玻璃。不允许从气室端面推下，以免玻璃表面损伤。第五，另一端的玻璃用同法取下。②检查气室金属部分(卸去平行玻璃板后)的气密性。其方法如下：把气室连同夹具放入水中，哪里冒泡就是哪里漏气。如果从管子里冒泡，说明空气与气样室串气。同样可以检验气样室的气密性。发现漏气和串气的地方必须用锡焊牢，并应进行最后检验。③检查气室是否有引起条纹不清晰的脱漆现象(主要是内表面)，露铜的地方要用黑漆涂补。④擦洗玻璃：可先后用碳酸钙、酒精、乙醚擦洗。擦完的玻璃应竖立在台上并保持其清洁。⑤擦洗干净气室的两端面后烤热，并均匀地涂上一薄层粘合剂。⑥认准两平行玻璃板原来的安置位置，垂直地把它安上，注意安放时应对准位置，不允许在安上后再去推动，以避免在平行玻璃板上通过光线的地方粘有粘合剂而影响光线投射和干涉条纹的清晰。⑦装上固定平行玻璃板用的包角及挡片，螺钉拧紧后再把两端加热使粘合剂熔化，稍用力使平行玻璃板与气室端面紧合，再拧紧螺钉一次。应注意动作要细致轻缓，以免压破玻璃。然后放置l～2h，使粘合剂干固，再作气密检查。⑧气密检查。同样对空气室和气样室分别检查压力在6.86KPa(700mmH20)水柱左右，保持时间1min。水柱面否下降说明不漏气。否则应找出漏气的地方，若是玻璃粘得不密合，应重粘。药品名称药品作用正常状态失效状态安装位置钠石灰吸收二氧化碳粉红色变谈、变白仪器外硅胶吸收水分透明绿色无色最后变为粉红色一般在仪器内，有时也在仪器外氯化钙吸收水分白色，颗粒状白色，粉末状