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第1页共14页复习题一、单项选择题：请把所选的答案涂黑。1、药物的杂质来源与那些项目有关（）A．原料不纯B．反应副产物C．贮藏保管不当D．降解物E．上述都有关2、用古蔡氏法测定砷盐限量，对照管中加入标准砷溶液为（）A．1mlB．2mlC．依限量大小决定D．依样品取量及限量计算决定E．依操作者经验决定3、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（）℃A．500～600B．600～700C．700～800D．800～900E．500～8004、释放度系指药物从（）等在规定溶剂中释放的速度和程度A．缓释制剂B．控释制剂C．肠溶制剂D．透皮贴剂E．A+B+C+D5、乙醇未指明浓度时，均系指（）(ml／ml)的乙醇。A．50％B．95％C．98％D．100％E．以上均不对6、容量瓶的使用，不正确的是（）A．用于稀释溶液前，应用待稀释的溶液荡洗，再进行操作B．可用于配制易溶固体准确浓度的溶液C．观察刻度时，眼睛位置应与液面和刻度在同一水平面D．不能用于长期存放溶液E．不能在烘箱中烘烤7、下列物理常数中，须用水或校正用棱镜校正的是（）A．馏程B．折光率C．黏度D．熔点E．pH值8、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（）A．1.5B．2.5C．7.5D．11.5E．3.59、紫外-可见分光光度法的相对偏差一般不得大于（）A．0.5%B．0.2%C．0.1%D．1%E．2%10、对照品是指（）A.用作色谱测定的内标准物质B.配制标准溶液的标准物质C.用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质D.浓度准确已知的标准溶液E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（按干燥品计算后使用）11、检验报告书的内容不包括（）A.检验目的B.检验项目C.检验依据D.检验步骤E.检验结果12、TCL法鉴别药物的结果观察（）A.比较供试品与对照品的死时间B.比较供试品与对照品的保留时间的比值C.比较供试品与对照品的斑点大小D.比较供试品与对照品的比移值E.比较供试品与对照品的斑点颜色和斑点位置13、原料药的含量以（）表示，制剂的含量以（）表示A．标示百分含量，百分含量B．百分含量，标示百分含量C．百分含量，百分含量D．标示百分含量，标示百分含量E．以上均不对14、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，溶液的吸光度以在（）之间误的差较小。第2页共14页A．0.00～2.00B．0.3～1.0C．0.2～0.8D．0.1～1.0E．0.3～0.715、亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干，我国药典采用的方法是（）A．电位法B．自身指示剂法C．内指示剂法D．比色法E．永停法16、碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间（）A．近终点时加入B．直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入C．剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入D．间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入E．无论直接法还是间接法均应滴定至黄色时加入17、现欲查找试液的制备，应在中国药典哪部分中查找（）A．附录B．凡例C．目录D．正文E．以上都不对18、制剂(片剂)的分析中，辅料(滑石粉)的干扰可用（）的方法排除。A．过滤B．加入弱氧化剂C．稀释D．加掩蔽剂E．加吸附剂19、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于()A．它是有疗效的物质B．它是对药物疗效有不利影响的物质C．它是对人体健康有害的物质D．可以考核生产工艺中容易引入的杂质E．以上都不对20、干燥失重时达到恒重的要求是两次称量相差不得超过（）A．0.3gB．0.1mgC．0.3mgD．0.1gE．0.03mg21、《中国药典》2010年版规定测定液体的相对密度时温度应控制在（）A．20℃B．18℃C．22℃D．30℃E．15℃22、关于药品中重金属检查，下列说法不对的是（）A．在酸性溶液中，要以硫代乙酰胺作显色剂B．在碱性溶液中，要以硫化钠作显色剂C．调整供试液为酸性时，用醋酸盐缓冲液D．标准铅溶液通常使用硝酸铅配制E．比色时应将试管置黑色衬底上观察23、片剂的鉴别一般不选用（）方法A．紫外分光光度法B．化学鉴别法C．薄层色谱法D．红外光谱法E．以上均不对24、测定药物的含量均匀度时，一般初试应取供试品的片数为（）A．6B．10C．1D．20E．3025、凡规定检查（）的片剂，不再进行重量差异检查。A．溶出度B．含量均匀度C．释放度D．融变时限E．A或C二、B型题（配伍选择题）。备选答案在前，试题在后，每组5题。每组题均对应同一组备答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。[1－5]A．JpB．BPC．USPD．Ch.P.E．PhInt1、《中国药典》英文简称为2、《英国药典》英文简称为3、《国际药典》英文简称为第3页共14页4、《日本药局方》英文简称为5、《美国药典》英文简称为[6－10]A．硝酸银试液作沉淀剂B．氯化钡试液作沉淀剂C．硫代乙酰胺作显色剂D．硫氰酸铵溶液作显色剂E．溴化汞作显色剂6、重金属检查7、氯化物检查8、硫酸盐检查9、铁盐检查10、砷盐检查[11－15]A.可用丙二酰脲类反应鉴别B.可用三氯化铁反应鉴别C.可用紫外分光光度法测定含量D.可用配位滴定法测定含量E.可用重氮化-偶合反应鉴别11、阿司匹林12、苯巴比妥13、磺胺嘧啶14、活性钙片15、对乙酰氨基酚三、判断题：请把所选的答案涂黑，对的选“A”，错的选“B”。1、用比重瓶法测定液体的相对密度时，比重瓶应先校正。（）2、药典收载的药品的品种和数量是永久不变的。（）3、红外光谱法鉴别药物专属性强，故中国药典常常单独采用该法对药物进行鉴别。（）4、一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在中国药典的附录中。（）5、试验用水，除另有规定外，均系纯化水。（）6、标定滴定液用基准试剂。（）7、对维生素C进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2010年版中所规定的要求，该药品为次等品。（）8、重金属检查法中应在导气管中装入醋酸铅棉花，以消除杂质干扰。（）9、溶出度测定法可在操作容器的任意位置取样分析。（）10、维生素C可将蓝色的二氯靛酚试液还原成无色溶液。（）11、精密量取对照品溶液5.00ml，用10ml量杯量取该溶液5ml即可。（）12、重金属检查是以Hg为代表。（）13、崩解时限检查法测试时，若需加入挡板，应使挡板V形槽呈正方向。（）14、续滤液就是第二次过滤得到的溶液。（）15、含量均匀度是指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用灭菌制剂中的单剂含量偏离平均含量的程度。（）四、填空题第4页共14页1、我国现行版药典为年版。2、原料药的含量百分数，如未规定上限时，均指不超过。3、药物中的杂质按来源分为_______和_________。4、杂质限量指。5、含量均匀度检查初试应取片药片进行检查。6、中国药典采用______________法测定有机溶剂残留量的含量。7、维生素C分子结构中有的结构，有性，可用法测定含量。五、苯甲酸中重金属的检查重金属取本品1.0g，加乙醇22ml溶解后，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量，使成25ml，依法检查（附录ⅧH第一法），含重金属不得过百万分之十。已知标准铅溶液每1ml相当于10μg的Pb，计算标准铅溶液的取用量。六、盐酸氯丙嗪的含量测定测定方法：取本品约0.2g，精密称定，加醋酐10ml，振摇溶解后，加醋酸汞试液5ml与橙黄Ⅳ指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显玫瑰红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于35.53mg的C17H19ClN2S∙HCl。实验数据：称取盐酸氯丙嗪供试品0.2154g，消耗高氯酸滴定液（0.09998mol/L）6.00ml，空白试验消耗0.02ml。请计算盐酸氯丙嗪的百分含量。复习题一、单项选择题1．取样时按批取样,批件总件数为8100桶,随机取样应取（）桶样品。A45B46C90D912．我国现实行的药品质量标准是（）A《中国药典》B《局颁标准》C《地方标准》DA和B项3．取供试品约0.7g，是指取样范围为（）A0.60-0.80gB0.63-0.77gC0.65-0.75gD0.69-0.71g4．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）A硫酸盐检查B氯化物检查C崩解时限D重金属检查5．三氯化铁鉴别反应是根据（）基团A羧基B甲基C芳伯胺D酚羟基6．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（）A维生素AB维生素B1C维生素CD维生素D7．碘量法测定药物含量时，淀粉指示剂加入的时间（）A近终点时加入B直接碘量法于滴定前加入；间接碘量法须在近终点时加入C剩余滴定法中，溶液显碱性时应在近终点时加入第5页共14页D．间接碘量法中，溶液呈中性时可在滴定前加入8．酸碱度检查所用的水，均是指（）A蒸馏水B纯化水C新沸放冷的蒸馏水D新沸放冷的纯化水9．中国药典规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（）A0.0-2.0B0.3-1.0C0.2-0.8D0.3-0.710．阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（）A苯酚B乙酰水杨酸C水杨酸D醋酸钠11．铁盐检查时须加（）调节酸性。A盐酸B硫酸C硝酸D醋酸12．用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时，炽灼温度为（）℃A．500－600B．600－700C．700－800D．800－90013．用非水滴定法测定维生素B1的含量时，为了消除HCl的干扰，测定前应加入（）ANaOHBHAcCPb(Ac)2DHg(Ac)214．盐酸去甲肾上腺素中酮体检查：取本品，加水制成每1ml中含2.0mg的溶液，照分光光度法，在310nm波长处测定吸光度不得大于0.20，其检查原理为（）A药物在该波长下有吸收，酮体无吸收B药物在该波长下无吸收，酮体有吸收C药物和酮体在该波长下均有吸收D药物和酮体在该波长下均无吸收15．对葡萄糖注射液进行分析检验，其结果仅含量测定不符合《中国药典》2005年版中所规定的要求，该药品为（）A合格品B优等品C二等品D不合格品16．能与甲醛—硫酸试液发生显色反应；在适当的碳酸钠溶液中与硝酸银试液作用生成白色沉淀；焰色反应为亮黄色，此药物可能是（）A苯巴比妥钠B苯巴比妥C司可巴比妥钠D巴比妥17．片剂测重量差异，一般片剂应取（）A5片B10片C15片D20片18．关于片剂重量差异检查法的叙述，错误的是（）A裸手接触药片B带手套操作C用镊子取药片D易吸潮的药片应该放入密闭容器19．凡规定作含量均匀度检查的片剂，不再检查（）A崩解时限B溶出度C重量差异D微生物限度20．亚硝酸钠滴定法测定时，一般要加入溴化钾，其作用是：A使终点变色明显B使氨基游离C加大反应速度D增强药物碱性二、配伍选择题：备选答案在前，试题在后，每组5题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。[1—5]A酸碱滴定法B溴酸钾法C非水碱量法D亚硝酸钠法E紫外-可见分光光度法1．阿司匹林片的含量测定方法是（）2．盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法是（）3．异烟肼的含量测定方法是（）第6页共14页4．盐酸氯丙嗪的含量测定方法是（）5．维生素B1片的含量测定方法（）[6—10]A磺胺嘧啶B对乙酰氨基酚C异烟肼D青霉素E阿司匹林6．属于芳酸类药物的是（）7．属于芳胺类药物的是（）8．属于杂环类药物的是（）9．属于抗生素类药物的是（）10．属于磺胺类药物的是（）三、填空题1．《中国药典》现行版本为版。2．原料药的含量百分数，如未规定上限时，均指不超过________。3．常用的维生素按溶解性可分为和两大类。4．药品检验工作的基本程序为、性状观测、鉴别、检查、、记录和报告书。5．含量测定时涉及到过滤，必须弃去液后，取液。6．中国药典测定维生素B1原料的含量用______________法，测定维生素B1制剂的含量用______________法。四、判断题1．制剂生产所用的原料必须是经检验合格的。（）2.药物检查项目中不要求检查的杂质，说明药物中不含此类杂质。（）3.药典中规定，乙醇