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知识点复习第二章基因与染色体的关系一、染色体与染色单体染色单体染色单体分裂间期姐妹染色单体染色体数=着丝点；无染色单体时：有染色单体时：DNA数=染色体数DNA数=染色单体数二、减数分裂进行有性生殖的生物原始生殖细胞→→成熟生殖细胞细胞连续分裂两次，而染色体只复制一次对象:时期:特点:结果:成熟生殖细胞中的染色体比原始生殖细胞中的染色体数目减少一半概念：减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞（精子或卵细胞）时，进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次。结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少了一半。1、同源染色体(对)配对的两条染色体形状和大小一般都相同一条来自父方，一条来自母方体细胞中有无同源染色体？2、联会：同源染色体两两配对的现象3、四分体：联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体1个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色单体4、交叉互换：四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体发生部分片段的交换现象。形成部位：减数第一次分裂:联会，形成四分体各对同源染色体排列在赤道板两侧。同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合。分别向细胞两极移动。一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞。减Ⅰ间期：精原细胞的体积增大，染色体复制，成为初级精母细胞。(一)精子形成的过程睾丸减Ⅰ前期：减Ⅰ中期：减Ⅰ后期：减Ⅰ末期：精子形成过程及其特点1个精原细胞（染色体数:2n）1个初级精母细胞（染色体数:2n）2个次级精母细胞（染色体数:n）4个精子细胞（染色体数:n）体细胞（染色体数:2n）有丝分裂细胞分化间期：细胞体积增大、染色体复制前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）末期：形成2个次级精母细胞着丝点分裂，染色单体分离4个2种精子（染色体数:n）变形减数第一次分裂减数第二次分裂卵细胞的形成过程及其特点1个卵原细胞（染色体数:2n）1个初级卵母细胞（染色体数:2n）1个次级卵母细胞+1个第一极体（染色体数:n）1个卵细胞+3个第二极体（染色体数:n）体细胞（染色体数:2n）有丝分裂细胞分化间期：细胞体积增大、染色体复制前期：联会、四分体（非姐妹染色单体交叉互换）中期：同源染色体排列在赤道板两侧后期：同源染色体分离（非同源染色体自由组合）末期：形成1个次级卵母细胞和1个第一极体着丝点分裂，染色单体分离三、受精作用精子和卵细胞细胞核的相互融合；受精卵中的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半染色体来自父方，另一半染色体来自母方。卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。1.概念：2.实质：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面→卵细胞细胞膜外面出现了一层特殊的膜以阻止其他精子再进入→精子的细胞核与卵细胞的细胞核相遇→二者的染色体会合。3.过程：受精卵的染色体数恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父方）另一半来自卵细胞（母方）。4.结果：通过实验将一个特定的基因(控制白眼的基因w)和一条特定的染色体(X)联系起来，从而证明了基因在染色体上。摩尔根实验结论：四、新的疑问？人只有23对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？一条染色体上有很多个基因基因在染色体上呈线性排列基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。五、孟德尔遗传规律的现代解释基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。六、红绿色盲及其特点：(1)症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者的色觉障碍主要表现为不能区分红色和绿色。(2)基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。XBBbYXb1.患者男性多于女性2.通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是外公－女儿－外孙。3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）.小结：伴X隐性遗传病的特点七、伴X显性基因的遗传1、写出基因型2、归纳遗传特点:女性多于男性抗维生素D佝偻病:是由X染色体上的显性致病基因控制的。患者对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）等症状。动动笔：人抗维生素D佝偻病的相关基因型和表现型的情况有哪些？女性男性基因型表现型佝偻病(患者)佝偻病(杂合子)正常佝偻病(患者)正常女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型佝偻病(患者)佝偻病(杂合子)正常佝偻病(患者)正常八、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症伴Y染色体遗传病的特点：1.父病子必病；2.传男不传女；3.患者全是男性（因此也叫限雄遗传）。九、遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗传病隐性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。1.首先确定显隐性。口诀:无中生有为隐性;有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙”即患者全为男性。（2）常隐遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常显遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。人类遗传病的解题规律：3.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。人类遗传病的解题规律：