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第2章孟德尔式遗传分析:习题解1题解a:(1)他们第一个孩子为无尝味能力的女儿的概率是1/8;(2)他们第一个孩子为有尝味能力的孩子的概率是3/4;(3)他们第一个孩子为有尝味能力儿子的概率是3/8。b：他们的头两个孩子均为品尝者的概率为9/16。2题解：已知半乳糖血症是常染色体隐性遗传。因为甲的哥哥有半乳糖症，甲的父母必然是致病基因携带者，而甲表现正常，所以甲有2/3的可能为杂合体。乙的外祖母患有半乳糖血症，乙的母亲必为杂合体，乙有1/2的可能为杂合体，二人结婚，每个孩子都有1/12的可能患病。3题解：a:该病是常染色体显性遗传病。因为该系谱具有常显性遗传病的所有特点：（1）患者的双亲之一是患者；（2）患者同胞中约1/2是患者，男女机会相等；（3）表现连代遗传。b：设致病基因为A，正常基因a，则该家系各成员的可能基因型如图中所示c：1/24题解a：系谱中各成员基因型见下图b：1/4X1/3X1/4=1/48c：1/48d：3/45题解：将红色、双子房、矮蔓纯合体(RRDDtt)与黄色、单子房、高蔓纯合体(rrddTT)杂交，在F2中只选黄、双、高植株((rrD-T-))。而且，在F2中至少要选9株表现黄、双高的植株。分株收获F3的种子。次年，分株行播种选择无性状分离的株行。便是所需黄、双、高的纯合体。6题解：正常情况：YY褐色(显性)；yy黄色(隐性)。用含银盐饲料饲养：YY褐色→黄色（发生表型模写）因为表型模写是环境条件的影响，是不遗传的。将该未知基因型的黄色与正常黄色在不用含银盐饲料饲养的条件下,进行杂交,根据子代表型进行判断。如果子代全是褐色，说明所测黄色果蝇的基因型是YY。表现黄色是表型模写的结果。如果子代全为黄色，说明所测黄色果蝇的基因型是yy。无表型模写。7题解:a：设计一个有效方案。用基因型分别为aaBBCC、AAbbCC、AABBcc的三个纯合体杂交，培育优良纯合体aabbcc。由于三对隐性基因分散在三个亲本中。其方法是第一年将两个亲本作杂交。第二年将杂合体与另一纯合亲本杂交。第三年，将杂种自交，分株收获。第四年将自交种子分株行播种。一些株行中可分离出aabbcc植株。b：第一年将两个亲本作杂交。子代全为两对基因杂合体（AaBbCC或AaBBCc或AABbCc），表现三显性。第二年将杂合体与另一纯合亲本杂交，杂交子代有4种基因型，其中有1/4的子代基因型是AaBbCc。第三年，将杂种自交，分株收获。第四年将自交种子分株行播种。观察和统计其株行的表型和分离比。有三对基因杂合体的自交子代有8种表型，约有1/64的植株表现aabbcc。c：有多种方案。上述方案最好。时间最短，费工最少。8题解：因为纯合体自交,子代全是纯合体,而一对基因的杂合体每自交一代,杂合体减小50%。杂合体减少的比例是纯合体增加的比例。所以，该群体自交3代后，三种基因型的比例分别为：Aa：0.4X(1/2)3=0.05AA:0.55+(0.4-0.05)/2=0.725=72.5%aa:0.05+(0.4-0.05)/2=0.225=22.5%9题解：a：结果与性别有关。b：是由于X染色体上的隐性纯合致死。c：将F1中的202只雌蝇与野生型的雄果蝇进行单对杂交。将有一半的杂交组合的子代的性比表现1：1。将有一半的杂交组合的子代的性比表现2雌：1雄。10题解：亲本基因型：AaRr；Aarr。11题解：两对基因的自由组合。A，a基因位于常染色体，P，p位于X染色体上。亲本红眼雌果蝇的基因型为：AApp亲本白眼雄果蝇的基因型为：aaPY12题解:已知:F2:118白色:32黑色:10棕色.根据F2的类型的分离比,非常近12:3:1。表现显性上位的基因互作类型。经c2检验，P＞0.5，符合显性上位的基因互作。13题解a:根据题意，F2分离比为9紫色:3绿色:4兰色，是两对自由组合基因间的互作。其中一对基因对另一对基因表现隐性上位。两杂交交本的基因型是：AABBEECCDDXaabbEECCDD或AAbbEECCDDXaaBBEECCDDb:根据题意，F2分离比为9紫色:3红色:3兰色：1白色。因为1/16白色植株的基因型是aaBBee.因此两杂交亲本的基因型是:AABBEECCDDXaaBBeeCCDD或AABBeeCCDDXaaBBEECCDDc:根据题意，F2表现:13紫色:3兰色，是D基因突变对途径2产生抑制作用.因此两杂交亲本的基因型是:AADDCCBBEEXaaddCCBBEE或AAddCCBBEEXaaDDCCBBEEd:根据题意，F2表现9紫色:3红色:3绿色:1黄色。由于F2中有1/16的黄色,其基因型只能AAbbee。因此两杂交亲本的基因型是:AABBEECCDDXAAbbeeCCDD或AABBeeCCDDXAAbbEECCDD14题解：由于F2中有95株紫花,75株白花。分离比很接近9:7,表现两个显性基因互补。F1的基因型为AaBb，开紫花。F2中有9/16的A_B_,开紫花，有3/16A_bb3/16aaB_1/16aabb全部开白花。两基因在生物合成途径中的互作如下：A基因B基因↓↓前体物(白色)→A物质（白色）→紫色素第3章连锁遗传分析与染色体作图:习题解2解:据题意:PAB/abXab/ab,两基因间的交换值是10%，求：子代中AaBb比例？两对杂合体与双隐性纯合体测交,子代AaBb是来自AB与ab配子的结合,AaBb的比例为:(1-0.1)/2=0.45。3题解：据题意:EEFF与eeff杂交，F1EeFf与eeff进行测交，测交子代出现：EF2/6、Ef1/6、eF)1/6、ef2/6。测交子代表现不完全连锁特点:重组值=1/6+1/6=1/3=33.3%4题解:据题意:HIXhi→1/2HI;1/2hi.子代只有亲组合,无重组合,说明两基因表现完全连锁。5题解:据题意:M:雄性可育;F:雌性不育m:雄性不育;f:雌性可育雌:雄=1:1;雌雄同株极少a:雄性植株的基因型:MF/mf;两基因紧密连锁b:雌性植株的基因型:mf/mfc:MF/mfXmf/mf→1MF/mf：1mf/mfd:两基因紧密连锁,杂合体雄株偶尔发生交换,产生交换型配子。6题解：据题意，两基因连锁，两基因间的交换值=20%。7题解：根据题意：a-b重组值为10%，b-c重组值为18%，并发系数为0.5。8题解：据题意用中间位点法确定基因顺序：vbyv-b交换值：(74+66+22+18)/1000=18%b-y交换值：(128+112+22+18)/1000=28%染色体图：v18b28y9题解：据题意:a:三个基因位于X染色体上;b:杂合体雌性亲本的两条X染色体图为：X+Z+YXZY+三个基因的顺序和图距为:X6Z7YC:并发系数为0.24。10题解：a他们孩子中，三个性状都像火星人的概率为34%；b他们孩子中，三个性状都像地球人的概率为34%；c他们孩子中，三个性状是火星人的耳朵和心脏，地球人的肾上腺的概率为1.5%；d他们孩子中，三个性状是火星人的耳朵;地球人的心脏和肾上腺的概率为6%。11题解：据题意，a无干涉时:自交子代中约有5个为abc/abc；b无干涉时:ABc、abC两种类型各有30个；ABC、abc两种类型各有70个；AbC、aBc两种类型各有120个；Abc、aBC两种类型各有280个。C干涉=0.2时:ABc、abC两种类型各有24个；ABC、abc两种类型各有76个；AbC、aBc两种类型各有126个；Abc、aBC两种类型各有276个。12题解：据题意分析,III4的儿子患血友病的概率为5%，Ⅲ5的儿子患血友病的概率为45%。13题解：据题意a两F1杂交,后代中有3.36%的llhh；b两F1杂交,后代中有18.28%的Llhh。第4章基因精细结构的遗传分析:习题解2题解：∵因为基因是一个功能单位，只有不同基因的两个突变型能发生互补。同一基因的两个突变是不发生互补作用的。∴a+/b+如有互补作用，表明a和b具有不同功能，属于不同基因。a+/b+如没有互补作用，表明a和b缺乏相同功能，a和b属于同一基因内不同位的突变。3题解：因为脉孢菌自身不能合成生物素，而青霉菌自身能合成生物素。4题解：据实验结果:1、2、3、4、5、6、8突变体间都不能互补，应属于同一顺反子。1、2、3、4、5、6、8都能与7的反式杂合体发生互补，表明7属于另一个顺反子。所以his的8个突变位点属于两个顺反子。5题解：据反式杂合体在基本培养基上的生长情况，8个突变型属4个顺反子。1、2，3与4，5与6，7与8各属一个顺反子。6题解：据题中所给出的独立基因及其引起生长的物质分析，这些独立基因在这些物质的合成途径中的关系是：7题解：据题中给出的顺反子Y中的各种缺失突变体缺失的区段和10个点突变体间的重组结果分析表明，10个点突变的位点顺序是：310728415698题解:据题意分析表明a与b是等位基因，b与c是非等位基因。9题解：a突变体A、D可能是点突变。突变体B、C可能是缺失突变。b:该突变在B缺失区外的C缺失区(如图)。10题据题意分析，9个缺失突变体可分为5个互补区。其互补区域如下图所示。11题解:据题意a:(1)重叠基因能以较少的DNA序列，携带较多的遗传信息,提高遗传物质效率。(2)有利于基因表达调控(如色氨酸操纵子中存在的翻译的偶联).(3)基因的重叠部分,一个bp的改变,将引起几个基因的突变,不利生物的生存.使生物体的适应性减小.b:因为是一条DNA单链的同一片断,碱基顺序的数目和顺序相同,如果DNA链的极性确定的，就只有一种氨基酸顺序。如果DNA链的极性不确定的，就有两种氨基酸顺序。c:同一DNA双链,氨基酸顺序有：两种.12题解据题意a、b、c、d、e为为T4rⅡ的缺失突变。根据凡是能与缺失突变发生重组，产生野生型，其位置一定不在缺失区内，凡是不能与缺失突变发生重组产生野生型的突变，其位置一定在缺失区内的原理。据实验结果分析，5个缺失突变体缺失区段如图所示。实验结果：分析结果：abcde1++-++2++---3--+-+4+-+++13题解:据题意a:因为一个b的改变就可引起基因产生突变。所以，最小的突变子就是一个碱基或是一个碱基对。由1500b组成的顺反子所含突变子数的最大限度是1500。b:这个数太高,因为存在简并密码.第5章病毒的遗传分析:习题解2题解：因为：C+与C两种噬菌体同时感染细菌，并在内复制，包装时约有一半噬菌体有C+蛋白质外壳，但包装有C基因的原故。3题解：据题意a:m-r两基因相距12.84cM，r-tu相距20.81cM，m-tu相距33.6cM。b:3个基因的连锁顺序是:mrtuc:并发系数为1.21,说明存在负干涉,即一个单交换的发生,可促进邻近区域交换的发生。4题解：据题意：a-b-c三个基因连锁,其连锁顺序和图距是:a21.9b14.8c重组值两端两个基因(a-c)的重组值(27.2%)小于两单交换的重组值,说明两端两个基因间发生了双交换.5题解：据题a:三个基因的顺序是：acb它们基因间距离不能累加的原因是两端两个基因间(a-b)发生了双交换，而两点试验不能发现双交换。b:假定三基因杂交，ab+cxa+bc+,双交换类型ab+c+,a+bc的频率最低。c:从b所假定的三因子杂交中,各种重组类型噬菌体的频率如下:ac+b、a+cb+分别为0.875%,acb、a+c+b+分别为0.625%,ac+b+、a+cb分别为0.125%。6题解：据题意分析，其7个基因顺序为：amAamCts4ts2amBTs3Ts17题：据题意和基因互补的原理，5种突变分属于3个互补群:sus11与sus14属同一互补群；sus13与sus2属同一互补群；sus4单独是一个互补群。8题：据题意：有突变型A、B、C，ABCAA---BCB--+C-+-由于A与B、C都不能重组，说明A的缺失部分最长，且缺失部位与B、C都有重叠。新突变体的位置不能确定：因为B、C的缺失与A的重叠部位不能确定。新突变体可在B的一端，也可在