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复习基本概念：1.交叉遗传：交叉遗传是性连锁基因特有的遗传现象。在雄性异配生物中，一个隐性突变基因纯合母本和一个野生型父本杂交，F1中出现雄性子代像母本，雌性子代像父本的遗传现象。2.染色体干涉：由于染色单体的断裂和重接而导致的物理干涉，阻碍了第二次交换的发生。3.数量性状：是指在一个群体内的各个体间表现为连续变异的性状，如动植物的高度或长度等。数量性状较易受环境的影响，在一个群体内各个个体的差异一般呈连续的正态分布，难以在个体间明确地分组。生物界的另一类性状如红与白、有与无等称质量性状。4.遗传漂变：是指当一个族群中的生物个体的数量较少时，下一代的个体容易因为有的个体没有产生后代，或是有的等位基因没有传给后代，而和上一代有不同的等位基因频率。一个等位基因可能（在经过一个以上的世代后）因此在这个族群中消失，或固定成为唯一的等位基因，这种现象就叫“遗传漂变”。5.基因组：在生物学中，一个生物体的基因组是指包含在该生物的DNA（部分病毒是RNA）中的全部遗传信息，又称基因体(genome)。基因组包括基因和非编码DNA。更精确地讲，一个生物体的基因组是指一套染色体中的完整的DNA序列。6.诱发突变：人为条件下诱发产生的基因突变叫做诱发突变。7.表型模写：又称表型模拟或拟表型，是指因环境条件的改变所引起的表型改变类似于某基因型改变引起的表现型变化的现象，表型模拟的个体在遗传结构上并没有发生任何改变，即遗传物质不发生改变。8.缺失：缺失是一个正常染色体断裂后丢失了一个片段，这片段上的基因也随之失去。由于一部分遗传物质的丢失，常常造成个体生活力下降以至致死。不致死的缺失往往引起不寻常的性状。9.复等位基因：在种群中，同源染色体的相同位点上，可以存在两个以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因。10.转导：转导（transduction）由噬菌体将一个细胞的基因传递给另一细胞的过程。它是细菌之间传递遗传物质的方式之一。其具体含义是指一个细胞的DNA或RNA通过病毒载体的感染转移到另一个细胞中。11.遗传：遗传是指经由基因的传递，使后代获得亲代的特征。遗传学是研究此一现象的学科，目前已知地球上现存的生命主要是以DNA作为遗传物质12.干细胞：是一类具有自我复制能力（self-renewing）的多潜能细胞，在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞。干细胞（StemCell）是一种未充分分化，尚不成熟的细胞，具有再生各种组织器官和人体的潜在功能13.细胞质遗传：细胞质内的基因，即细胞质基因所控制的遗传现象和遗传规律。14.重叠基因：所谓重叠基因（overlappinggene）是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。重叠基因有多种重叠方式。例如，大基因内包含小基因；前后两个基因首尾重叠一个或两个核苷酸；几个基因的重叠，几个基因有一段核苷酸序列重叠在一起，等等。重叠基因中不仅有编码序列也有调控序列，说明基因的重叠不仅是为了节约碱基，能经济和有效地利用DNA遗传信息量，更重要的可能是参与对基因的调控。知识扩展1．多倍体在植物中很普遍，在动物中却极少见的原因同源多倍体在植物界是比较常见的。由于大多数植物是雌雄同株的，两性配子有可能同时发生减数分裂异常，结果使配子中染色体数目不减半，然后通过自交形成多倍体。多倍体在动物中比较少见，这是因为动物大多数是雌雄异体，染色体稍微不平衡，就容易引起不育，甚至使个体不能生存，所以多倍体动物个体通常只能依靠无性生殖来传代。2．牛身上的黑色斑点基因（B）对红色斑点（b）是显性。在一个自由交配的牛群中，每100只小牛中有1只身上带有红色斑点，其它带黑色斑点。请估算该牛群中，b基因的频率是多少？在黑色斑点的牛中，基因型纯合体（BB）与杂合体（Bb）的基因型频率各是多少？3．遗传物质是DNA（有时是RNA）？1944年,埃维里(Avery)等人通过肺炎双球菌的转化实验,第1次证实了DNA是遗传物质,由此,基因的化学本质得到了阐明。人们通过研究发现有些病毒如烟草花叶病毒、脊髓灰质病毒等只含有RNA,而不具有DNA,这些RNA病毒可以在RNA复制酶的作用下以自身为模板进行复制,这类生物中基因的化学组成为RNA。1953年沃森(Watson)和克里克(Crick)建立了DNA分子的双螺旋结构模型,这是遗传学史上的1个里程碑。近几十年来遗传学的发展,特别是遗传工程技术的发展充分证实这1模型的正确性4．请画图并简述遗传的中心法则。中心法则是指遗传信息从DNA传递给RNA，再从RNA传递给蛋白质的转录和翻译的过程，以及遗传信息从DNA传递给DNA的复制过程。这是所有有细胞结构的生物所遵循的法则。在某些病毒中的RNA自我复制（如烟草花叶病毒等）和在某些病毒中能以RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）是对中心法则的补充。RNA的自我复制和逆转录过程，在病毒单独存在时是不能进行的，只有寄生到寄主细胞中后才发生。逆转录酶在基因工程中是一种很重要的酶，它能以已知的mRNA为模板合成目的基因。在基因工程中是获得目的基因的重要手段。5．正反交在F1往往得出不同的结果。这可以由（1）伴性遗传（2）细胞质遗传（3）母性影响。如果你得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定是属于那一范畴？（5分）答：1如果亲本的不同表型在F1中都有表现，但正交F1表型象母亲，反交F1表型雄性象母亲，雌性象父亲，即F1表型有性别之分，可判断为伴性遗传；2如果正反交F1表型只与母亲一样，说明是细胞质遗传或母性影响。3如果让F1自交得F2，F2自交得F3，F2、F3只与母本一样，说明是细胞质遗传，如果F3中又出现了孟德尔分离比，即孟德尔分离比推迟一代出现，即可判断为母性影响。6．一个不完全显性的植物群体，C决定红花性状，c决定白花性状。基因型CC表现出红花。基因型Cc表现出粉红花。基因型cc表现出白花。若35%的植株开红花，30%的植株开粉红花，35%的植株开白花，而且各植株间是随机交配的，并且符合Hardy-Weinberg遗传平衡的条件。写出Hardy-Weinberg平衡值。7．研究者利用单冠白羽的莱杭鸡与豌豆冠黑羽的印第安斗鸡杂交，F1是白羽豌豆冠，F2代有111只白羽豌豆冠；37只白羽单冠；34只黑羽豌豆冠；8只黑羽单冠，试问：（1）你预料每一种类型的理论数是多少？（2）用X2方法测定你的解释？附：自由度（n）=3时，不同X2值的P值P0.990.950.900.800.700.500.300.200.100.050.01X20.1150.3520.5841.0051.4242.3663.6654.6426.2517.81511.34答：由题意可知这是两对相对性状的独立遗传。假设A为白羽（且为显性），ａ为黑羽（且为隐性）；B为豌豆冠（且为显性），则ｂ为单冠（且为隐性），则有：单冠白羽（AAｂｂ）×豌豆冠黑羽（ａａBB）↓白羽豌豆冠（AａBｂ）↓自交基因型A_B_A_ｂｂａａB_ａａｂｂ表型白羽豌豆冠白羽单冠黑羽豌豆冠黑羽单冠实验值11137348总数190理论值106.9（1分）35.6（1分）35.6（1分）11.9（1分）X2=∑[（O-C）2/C]=（111-106.9）2/106.9+（37-35.6）2/35.6+（34-35.6）2/35.6+（8-11.9）2/11.9=1.55（4分）自由度为4-1=3，0.70＞P＞0.50，理论与实际结果相符，假设成立。（2分）8．Hardy-Weinberg定律成立的基本条件是哪些？平衡群体必须具备的条件：（1）群体为大群体；（2）随机交配（randommating）。（3）无迁移现象。（4）无突变。（5）无选择。包括无人工选择（artificialselection）和自然选择（naturalselection）9．自分子遗传学建立以来，对经典的基因概念有过哪些重要的修正？10．为什么人和哺乳动物中，雌雄比例大致接近1：1？以人类为例。人类男性性染色体XY，女性性染色体为XX。男性可产生含X和Y染色体的两类数目相等的配子，而女性只产生一种含X染色体的配子。精卵配子结合后产生含XY和XX两类比例相同的合子，分别发育成男性和女性。因此，男女性比近于1：1。11．简述分离规律与自由组合规律的细胞学基础与实质。1、自由组合定律的细胞学基础是：减I后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合2、自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。所以基因自由组合定律又称为独立分配定律。12．核外遗传的特点是什么？请举例说明。：⑴.遗传方式是非孟德尔式的；杂交后一般不表现一定比例的分离。⑵.正交和反交的遗传表现不同；F1通常只表现母体的性状，故又称母性遗传。⑶.通过连续回交能将母本的核基因几乎全部置换掉，但母本的细胞质基因及其所控制的性状仍不消失。⑷.由附加体或共生体决定的性状，其表现往往类似病毒的转导或感染。举例：罗兹（RhoadesM.M.）报道玉米的第7染色体上有一个控制白色条纹的基因（ij），纯合的ijij植株叶片表现为白色和绿色相间的条纹。以这种条纹株与正常绿色进行正反杂交，并将F1自交其结果如下：当以绿色株为母本时,F1全部表现正常绿色与非绿色为一对基因的差别,纯合隐性(ijij）个体表现白化或条纹，但以条纹株为母本时，F1却出现正常绿色、条纹和白化三类植株，并且没有一定的比例，如果将F1的条纹株与正常绿色株回交，后代仍然出现比例不定的三类植株，继续用正常绿色株做父本与条纹株回交，直至ij基因被全部取代，仍然没有发现父本对这个性状的影响，可见是叶绿体变异之后的细胞质遗传方式。13．人类的三体型畸变是如何形成的？会带来哪些危害？产生非整倍性个体的主要原因是在生殖母细胞经减数分裂形成配子的过程中或在受精卵的卵裂过程中染色体的复制和分配异常所致，而且主要是由减数分裂后期Ⅰ某一对同源染色体不分离或后期Ⅱ某一染色体的两个染色单体不分离引起的。如果不分离发生在配子形成过程中，那么就形成n1和n-1两类异常的配子。当这些配子与正常配子(n)结合,就发育为单体性(2n-1)或三体性(2n1)个体。如果不离开发生在受精卵经卵裂形成早期胚胎的过程中，那么单体性和三体性的体细胞就可以在同一个体中同时存在，从而形成嵌合体。整倍性见染色体倍性。14．摩尔根工作的意义是什么？摩尔根工作的意义在于第一次把一个特定的基因同特定染色体上的特定位置联系起来，在遗传传递过程中，特定基因与特定染色体的特定位置相连锁。15．细菌遗传物质转移的方式有哪些？1.接合作用：当细菌与细菌相互接触时，质粒DNA就可从一个细菌转移到另一个细菌。2.转化作用：由外源性DNA导入宿主细胞，并引起生物类型改变或使宿主细胞获得新的遗传表型的过程，称为转化作用。3.转导作用：当病毒从被感染的细胞释放出来，再次感染另一细胞时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组称为转导作用。4.转座(转位)：转座是指一个或一组基因从一个位置转到基因组的另一个位置。可分为插入序列转座和转座子转座。5．基因重组:不同DNA分子间发生的共价连接称基因重组。有两种类型：位点特异的重组和同源重组.16.细胞质遗传的特征是什么？色体以外的遗传因子，即细胞质基因所控制的遗传现象。①母系遗传：不论正交还是反交，Fl性状总是受母本(卵细胞)细胞质基因控制；②杂交后代不出现一定的分离比。