搜索
1高级化学检验工知识复习题一、选择题2、用莫尔法测定时，阳离子（C）不能存在。（A）K+（B）Na+（C）Ba2+（D）Ag+3、以下各项措施中，可以消除分析测试中的系统误差的是（A）。（A）进行仪器校正（B）增加测定次数（C）增加称样量（D）提高分析人员水平4、以硫酸作Ba2+的沉淀剂，其过量的适宜百分数为（B）。（A）100%-200%（B）20%-30%（C）10%-20%（D）50-100%5、如果要求分析结果达到0.1%的精确度，使用灵敏度为0.1mg的天平称取试样时，至少应称取（B）。（A）0.1g（B）0.2g（C）0.05g（D）0.5g7、已知0.10mol·L-1一元弱酸溶液的pH=3.0，则0.10mol·L-1共轭碱NaB溶液的pH是（B）。（A）11.0（B）9.0（C）8.5（D）9.58、从精密度好就可断定分析结果可靠的前提条件是（B）。（A）随机误差小（B）系统误差小（C）平均偏差小（D）相对偏差小9、下列各组酸碱对中，属于共轭酸碱对的是（C）。（A）H2CO3-CO32-（B）H3O+-OH-（C）HPO42--PO43-（D）NH3CH2COOH-NH2CH2COO-12、滴定分析的准确度要求相对误差≤0.1%，用50mL的滴定管滴定时，滴定体积需控制在（B）mL以上。（A）10（B）20（C）30（D）4013、下列物质属于碱的是（D）。（A）H2S（B）H3PO4（C）KCl（D）NaOH14、在液-液萃取分析中，要用到的操作仪器是（D）。（A）滴定漏斗、铁架台、漏斗架（B）普通漏斗、铁架台、漏斗架（C）布氏漏斗、铁架台、漏斗架（D）分液漏斗、铁架台、漏斗架15、用0.1mol·L-1HCl溶液滴定0.16g纯Na2CO3(M=106)至甲基橙变色为终点，需VHCl(C)。（A）10mL（B）20mL（C）30mL（D）40mL16、为了测定水中Ca2+,Mg2+的含量，以下消除少量Fe3+,Al3+干扰的方法中，（C）是正确的？（A）于pH=10的氨性溶液中直接加入三乙醇胺（B）于酸性溶液中加入KCN，然后调制pH=10（C）于酸性溶液中加入三乙醇胺，然后调至pH=10的氨性溶液（D）加入三乙醇胺时，不需要考虑溶液的酸碱性17、Ag+离子存在时，Mn2+被S2O82-氧化为MnO4-属于什么反应（A）。（A）催化反应（B）自动催化反应（C）副反应（D）诱导反应20、下列各数中，有效数字位数为四位的是（C）。（A）[H+]=0.0005mol·L-1（B）pH=10.562（C）W(MgO)=18.96%（D）300021、pH=13.0的NaOH与pH=1.0的HCl溶液等体积混合，混合后溶液的pH为（B）（A）12.0（B）7.0（C）8.0（D）6.522、当填写原始记录数据写错时，应（C）。（A）用橡皮擦掉，重写（B）用涂改液涂掉，重写（C）在错的数据上划一横线，正确数据写于上方，并加盖签章（D）换张新的纪录重新写25、标定标准溶液时，平行实验次数不得少于（C）。（A）4次（B）6次（C）8次（D）10次26、某有色溶液，当用1cm吸收池时，其透光率为T，若改用2cm的吸收池，则透光率为（D）。（A）2T（B）2lgT（C）4T（D）T227、用吸收了CO2的标准NaOH溶液测定工业HAc的含量时，会使分析结果（A）。（A）偏高（B）偏低（C）无影响（D）无法估计28、下面那个不是系统误差的特点（C）（A）单向性（B）重复性（C）不确定性（D）可测性30、以Fe3+为指示剂，NH4SCN为标准溶液滴定Ag+时，应在（A）条件下进行。（A）酸性（B）碱性（C）弱碱性（D）中性31、在酸性范围内变色的指示剂是（A）。（A）甲基橙（B）酚酞（C）淀粉指示剂32、按数字修约规则，0.03242×0.215÷0.0123=?的计算结果应取（C）有效数字。（A）一位（B）二位（C）三位（D）四位34、下列属于化学分析法的是（B）。（A）电解分析法（B）滴定分析法（C）光谱分析法（D）色谱分析法37、分析实验室用水的技术检验指标主要有（C）种。（A）5（B）4（C）6（D）338、下列不属于标准物质用途的是（B）。（A）用于校正分析器（B）用于配制溶液（C）用于评价分析方法（D）用于实验室内部或实验室之间的质量保证39、移液管上的环形标线是表示（C）是准确移出的体积。（A）10℃（B）30℃（C）20℃（D）40℃40、下列属于称量分析法的是（A）。（A）沉淀法（B）分光光度法（C）气相色谱法（D）液相色谱法41、标准溶液制备有直接配置法和标定法，下列哪种物质可直接配制（B）。（A）HCl（B）无水Na2CO3（C）NaOH（D）NaHCO342、判断一组数据中最小值或最大值是否为可以数据，应采用的方法是（C）。（A）t检验（B）F检验（C）Q检验（D）以上三种都可以43、数据17.5502保留三位有效数字，应为（A）。3（A）17.6（B）17.5（C）17.550（D）17.550246、根据洗涤原理，提高洗涤一起的效率的方法是（A）。（A）少量多次（B）加酸清洗（C）用碱清洗（D）加有机溶剂清洗49、下列论述中错误的是（C）。（A）方法误差属于系统误差（B）系统误差又称可测误差（C）系统误差呈正态分布（D）随机误差呈正态分布52、测定废水中CODcr时，取30mL硫酸-硫酸银溶液，应该用（B）取出更合适。（A）移液管（B）量筒（C）小烧杯（D）容量瓶53、测定废水中CODcr时，加热回流过程中反应液应一直保持（C）。（A）无色（B）蓝绿色（C）橙黄色（D）红褐色54、工业污水中测定汞、铬等一类污染物的采样点一律设在（B）。（A）单位总排污口（B）所在车间或车间处理设施排放口（C）排污渠（D）以上均可57、入射光波长选择的原则是（C）。（A）吸收最大（B）干扰最小（C）吸收最大干扰最小（D）吸光系数最大60、光子能量E与波长λ、频率ν和速度C及h（普朗克常数）之间的关系为（C）。（A）E=h/ν（B）E=h/ν=hλ/c（C）E=h.ν=hc/λ（D）E=cλ/h62、电位滴定法是根据（C）来确定滴定终点的。（A）指示剂颜色变化（B）电极电位（C）电位突跃（D）电位大小63、原子吸收分光光度计的核心部分是(B)（A）光源（B）原子化器（C）分光系统（D）检测系统64、原子吸收分析中光源的作用是（C）（A）提供试样蒸发和激发所需要的能量（B）产生紫外光（C）发射待测元素的特征谱线（D）产生足够浓度的散射光65、启动气相色谱仪时，若使用热导池检测器，有如下操作步步骤：1-开载气；2-气化室升温；3-检测室升温；4-色谱柱升温；5-开桥电流；6-开记录仪，下面哪个操作次序是绝对不允许的（A）。（A）2—3—4—5—6—1（B）l—2—3—4—5—6（C）1—2—3—4—6—5（D）1—3—2—4—6—566、气相色谱分析中,用于定性分析的参数是（A）（A）保留值（B）峰面积（C）分离度（D）半峰宽67、气相色谱仪除了载气系统、柱分离系统、进样系统外，其另外一个主要系统是(B)（A）恒温系统（B）检测系统（C）记录系统（D）样品制备系统68、下列属于浓度型检测器的是（B）（A）FID（B）TCD（C）TDC（D）DIF69、衡量色谱柱总分离效能的指标是（B）4（A）塔板数（B）分离度（C）分配系数（D）相对保留值70、在高效液相色谱流程中，试样混合物在（C）中被分离。（A）检测器（B）记录器（C）色谱柱D、进样器71、选择固定液的基本原则是（A）原则。（A）相似相溶（B）极性相同（C）官能团相同（D）沸点相同74、装有氮气的钢瓶颜色应为（C）。（A）天蓝色（B）深绿色（C）黑色（D）棕色79、原子吸收分光光度法中的吸光物质的状态应为(B)（A）激发态原子蒸汽（B）基态原子蒸汽（C）溶液中分子（D）溶液中离子80、原子吸收分光光度计中最常用的光源为（A）（A）空心阴极灯（B）无极放电灯（C）蒸汽放电灯（D）氢灯二、判断题（√）81、我国技术标准分为四个等级，技术标准的性质分为两类。（√）83、根据误差性质和产生的原因，可将误差分为三类系统误差、偶然误差、过失误差。（√）84、采样应遵循的基本原则就是使采得的样品具有充分的代表性。（√）85、Q检验法是用来判断“可疑值”是否舍去和保留。（√）86、化学检验中常用的分离方法由七种。（√）87、萃取可用来对物质进行分离和富集。（×）91、滴定分析用标准溶液在常温下（15-25℃）以下，保存时间一般不超过3个月。（×）92、酸碱质子理论中接受质子的是酸。（×）93、电子天平每次使用前必须校准。（×）94、企业标准一定要比国家标准要求低，否则国家将废除该企业标准。（×）95、在电烘箱中蒸发盐酸。（×）96、在液相色谱中，试样只要目视无颗粒即不必过滤和脱气。（×）98、普通酸度计通电后可立即开始测量。（√）99、在用气相色谱仪分析样品时载气的流速应恒定。（×）100、气相色谱微量注射器使用前要先用HCl洗净。