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药品零售企业相关法律法规解读2017.11.29•一、涉及到的主要法规•1、《中华人民共和国药品管理法》2015年04月24日发布•2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》2016年06月01日发布•3、《药品经营质量管理规范》2016年07月20日发布•4、《总局关于修订印发《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》有关事宜的通知》食药监药化监〔2016〕160号2016年12月16日发布•5、《重庆市食品药品监督管理局关于印发重庆市药品零售企业经营许可和认证检查验收标准的通知》渝食药监药流通〔2014〕2号2014年01月15日发布•二、法规内容解读•（一）、《中华人民共和国药品管理法》2015年04月24日发布•1、大纲•第一章总则•第二章药品生产企业管理•第三章药品经营企业管理•第四章医疗机构的药剂管理•第五章药品管理•第六章药品包装的管理•第七章药品价格和广告的管理•第八章药品监督•第九章法律责任•第十章附则药品零售企业涉及到的板块•2、第三章药品经营企业管理•第十四条开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的，不得经营药品。•《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围，到期重新审查发证。•第十五条开办药品经营企业必须具备以下条件:•（一）具有依法经过资格认定的药学技术人员；•（二）具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；•（三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；•（四）具有保证所经营药品质量的规章制度。•第十六条药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。•第十七条药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。•第十八条药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。•第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。•药品经营企业销售中药材，必须标明产地。•第二十条药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。•药品入库和出库必须执行检查制度。•（二）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》2016年06月01日发布•1、第三章药品经营企业管理•第十二条开办药品零售企业，申办人应当向拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构提出申请。受理申请的药品监督管理机构应当自收到申请之日起30个工作日内，依据国务院药品监督管理部门的规定，结合当地常住人口数量、地域、交通状况和实际需要进行审查，作出是否同意筹建的决定。申办人完成拟办企业筹建后，应当向原审批机构申请验收。原审批机构应当自收到申请之日起15个工作日内，依据《药品管理法》第十五条规定的开办条件组织验收；符合条件的，发给《药品经营许可证》。申办人所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构1.提交筹建申请30日工作日内申办人不同意筹建2.同意筹建3.提交验收申请15个工作日内4.现场验收5.合格，颁发《药品经营许可证》不合格•第十三条新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，向发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证。受理申请的药品监督管理部门或者药品监督管理机构应当自收到申请之日起3个月内，按照国务院药品监督管理部门的规定，组织对申请认证的药品批发企业或者药品零售企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。申办人自取得《药品经营许可证》30日内发给其《药品经营许可证》的药品监督管理部门或者药品监督管理机构申请《药品经营质量管理规范》认证3个月内现场认证合格不合格颁发GSP证书•（三）、《药品经营质量管理规范》2016年07月20日发布•1、大纲•第一章总则•第二章药品批发的质量管理第三章药品零售的质量管理第四章附则•第一节质量管理体系第一节质量管理与职责•第二节组织机构与质量管理职责第二节人员管理•第三节人员与培训第三节文件•第四节质量管理体系文件第四节设施与设备•第五节设施与设备第五节采购与验收•第六节校准与验证第六节陈列与储存•第七节计算机系统第七节销售管理•第八节采购第八节售后管理•第九节收货与验收•第十节储存与养护•第十一节销售•第十二节出库•第十三节运输与配送•第十四节售后管理药品零售企业涉及到的板块•2、第三章药品零售的质量管理•第一节质量管理与职责•第一百二十条企业应当按照有关法律法规及本规范的要求制定质量管理文件，开展质量管理活动，确保药品质量。•第一百二十一条企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、质量管理文件，并按照规定设置计算机系统。•国家法规经营条件（与经营范围和规模相适应）计算机系统组织机构人员设施设备质量管理体系文件质量管理制度质量管理规程质量管理职责档案、记录、凭证•第一百二十二条企业负责人是药品质量的主要责任人，负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业按照本规范要求经营药品。•第一百二十三条企业应当设置质量管理部门或者配备质量管理人员，履行以下职责：•（一）督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范；•（二）组织制订质量管理文件，并指导、监督文件的执行；•（三）负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核；•（四）负责对所采购药品合法性的审核；•（五）负责药品的验收,指导并监督药品采购、储存、陈列、销售等环节的质量管理工作；•（六）负责药品质量查询及质量信息管理；•（七）负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；•（八）负责对不合格药品的确认及处理；•（九）负责假劣药品的报告；•（十）负责药品不良反应的报告；•（十一）开展药品质量管理教育和培训；•（十二）负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护；•（十三）负责组织计量器具的校准及检定工作；•（十四）指导并监督药学服务工作；•（十五）其他应当由质量管理部门或者质量管理人员履行的职责。•第二节人员管理•第一百二十四条企业从事药品经营和质量管理工作的人员，应当符合有关法律法规及本规范规定的资格要求，不得有相关法律法规禁止从业的情形。•第一百二十五条企业法定代表人或者企业负责人应当具备执业药师资格。•企业应当按照国家有关规定配备执业药师，负责处方审核，指导合理用药。•第一百二十六条质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。•营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级食品药品监督管理部门规定的条件。中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。•第一百二十七条企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的岗前培训和继续培训，以符合本规范要求。•第一百二十八条企业应当按照培训管理制度制定年度培训计划并开展培训，使相关人员能正确理解并履行职责。培训工作应当做好记录并建立档案。•第一百二十九条企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品、冷藏药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。•第一百三十条在营业场所内，企业工作人员应当穿着整洁、卫生的工作服。•第一百三十一条企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立健康档案。患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。•第一百三十二条在药品储存、陈列等区域不得存放与经营活动无关的物品及私人用品，在工作区域内不得有影响药品质量和安全的行为。•本公司门店组织架构图企业负责人养护员验收员营业员店长质量负责人执业药师•第三节文件•第一百三十三条企业应当按照有关法律法规及本规范规定，制定符合企业实际的质量管理文件。文件包括质量管理制度、岗位职责、操作规程、档案、记录和凭证等，并对质量管理文件定期审核、及时修订。•第一百三十四条企业应当采取措施确保各岗位人员正确理解质量管理文件的内容，保证质量管理文件有效执行。•第一百三十五条药品零售质量管理制度应当包括以下内容：•（一）药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理，设置库房的还应当包括储存、养护的管理；•（二）供货单位和采购品种的审核；•（三）处方药销售的管理；•（四）药品拆零的管理；•（五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的管理；•（六）记录和凭证的管理；•（七）收集和查询质量信息的管理；•（八）质量事故、质量投诉的管理；•（九）中药饮片处方审核、调配、核对的管理；•（十）药品有效期的管理；•（十一）不合格药品、药品销毁的管理；••（十二）环境卫生、人员健康的规定；•（十三）提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理；•（十四）人员培训及考核的规定；•（十五）药品不良反应报告的规定；•（十六）计算机系统的管理；•（十七）药品追溯的规定；•（十八）其他应当规定的内容。•第一百三十六条企业应当明确企业负责人、质量管理、采购、验收、营业员以及处方审核、调配等岗位的职责，设置库房的还应当包括储存、养护等岗位职责。•第一百三十七条质量管理岗位、处方审核岗位的职责不得由其他岗位人员代为履行。•第一百三十八条药品零售操作规程应当包括：•（一）药品采购、验收、销售；•（二）处方审核、调配、核对；•（三）中药饮片处方审核、调配、核对；•（四）药品拆零销售；•（五）特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品的销售；•（六）营业场所药品陈列及检查；••（七）营业场所冷藏药品的存放；•（八）计算机系统的操作和管理；•（九）设置库房的还应当包括储存和养护的操作规程。•第一百三十九条企业应当建立药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。•第一百四十条记录及相关凭证应当至少保存5年。特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。•第一百四十一条通过计算机系统记录数据时，相关岗位人员应当按照操作规程，通过授权及密码登录计算机系统，进行数据的录入，保证数据原始、真实、准确、安全和可追溯。•第一百四十二条电子记录数据应当以安全、可靠方式定期备份。•第四节设施与设备•第一百四十三条企业的营业场所应当与其药品经营范围、经营规模相适应，并与药品储存、办公、生活辅助及其他区域分开。•第一百四十四条营业场所应当具有相应设施或者采取其他有效措施，避免药品受室外环境的影响，并做到宽敞、明亮、整洁、卫生。•第一百四十五条营业场所应当有以下营业设备：•（一）货架和柜台；•（二）监测、调控温度的设备；•（三）经营中药饮片的，有存放饮片和处方调配的设备；•（四）经营冷藏药品的，有专用冷藏设备；•（五）经营第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳的，有符合安全规定的专用存放设备；•（六）药品拆零销售所需的调配工具、包装用品。•第一百四十六条企业应当建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统，并满足药品追溯的要求。•第一百四十七条企业设置库房的，应当做到库房内墙、顶光洁，地面平整，门窗结构严密；有可靠的安全防护、防盗等措施。•第一百四十八条仓库应当有以下设施设备：•（一）药品与地面之间有效隔离的设备；•（二）避光、通风、防潮、防虫、防鼠等设备；•（三）有效监测和调控温湿度的设备；•（四）符合储存