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第二节细胞的多样性和统一性第一章走近细胞12013-9-15使用高倍显微镜观察细胞一、基本构造二、操作步骤（一）取镜和安放1、右手握住镜臂，左手托住镜座。2、显微镜放在实验台略偏左距边缘约7cm处，安装目镜和物镜。二、操作步骤（二）对光1、转动转换器，使低倍物镜对准通光孔，然后将最大的光圈对准通光孔。左眼注视目镜，右眼睁开。2、转动反光镜，使光线通过物镜。通过目镜可以看到白亮的视野。二、操作步骤（三）压片、观察（低倍镜下观察）1、把玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔的中心。2、转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本大约0.5cm为止（注意眼睛一定要看着物镜，以免物镜压碎玻片）。3、左眼看目镜，同时反方向转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升直到看到物像为止，再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。二、操作步骤（四）观察（高倍镜下观察）1、先用低倍镜观察，找到要观察的物像，移到视野的中央。2、转动转换器，换成高倍镜，微调细准焦螺旋，直到看清楚物像为止。关键步骤和要点二、操作步骤【例】（2005年江苏）观察细胞中染色体行为并计数时，使用光学显微镜的正确方法是()A．低倍镜对焦，将观察目标移至视野中央，转用高倍镜并增加进光量，调焦观察B．低倍镜对焦，将观察目标移至视野中央，转用高倍镜并减少进光量，调焦观察C．低倍镜对焦，转用高倍镜，将观察目标移至视野中央，减少进光量，调焦观察D．高倍镜对焦，将观察目标移至视野中央，增加进光量，调焦观察二、操作步骤（四）放置1、显微镜使用完后，取下玻片，转动转换器，将两个物镜偏向两旁。2、将镜筒下降到最低，关闭光圈，放回原处。三、高倍镜与低倍镜的比较项目物镜与玻片距离视野范围看到的细胞数目视野亮度物像大小高倍镜低倍镜近远小大少多暗亮大小三、高倍镜与低倍镜的比较【例】若用同一显微镜观察同一标本4次，每次仅调整目镜、物镜结果得到如下图A、B、C、D，试问其中视野最暗的是()镜头种类有无螺纹长度放大倍数视野大小、明暗物镜目镜有无长短大小小而暗大而亮小而暗大而亮小大长短物镜越长放大倍数越大，目镜越长放大倍数越小。四、物镜与目镜的比较五、显微镜的放大倍数问题显微镜的放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数注：放大倍数指的是物体的长度或宽度的倍数，而不是面积或体积的放大倍数；圆形物体的放大倍数是指直径的长度的放大倍数。六、显微镜放大倍数的变化与视野中细胞数量的变化关系【例１】当显微镜目镜倍数为10×，物镜倍数为10×，在视野中看到一行相连的16个细胞，若目镜不变，物镜倍数变为40×，则在视野中可看到这行细胞的数目为（）A．１个B．２个C．４个D．８个【例２】(2005上海生物，28)显微镜目镜为10×，物镜为10×，视野中被６４个相连若物镜转换为40×后，则在视野中可检测到的分生组织细胞数为（）A．2个B．4个C．8个D．16个六、显微镜放大倍数的变化与视野中细胞数量的变化关系a：放大前低倍镜下视野中的细胞数目b：放大倍数是原来的b倍（1）当视野中细胞呈一行排布：放大后视野中的细胞数目=a×1/b（2）视野中细胞呈充满排布：放大后视野中的细胞数目=a×1/b2七、显微镜的成像特点放大倒立的虚像显微镜下所成的像为上下颠倒、左右相反的虚像，即物像与实物是倒置的，将物像旋转180°后与实物的位置相同。七、显微镜的成像特点【例】在显微镜视野中观察黑藻细胞细胞质环流时，视野中一叶绿体位于液泡右下方，细胞质环流方向为逆时针，如图所示，实际上叶绿体的位置和细胞质环流的方向分别为（）A．叶绿体位于液泡右下方，环流方向为逆时针B．叶绿体位于液泡左上方，环流方向为逆时针C．叶绿体位于液泡右上方，环流方向为顺时针D．叶绿体位于液泡左下方，环流方向为顺时针八、显微镜下装片的移动同向原则移动装片时，应按照同向原则，即当需要移动物像到视野中央时，物像在哪个方向就朝哪个方向移动。九、显微镜下关于污物的判断九、显微镜下关于污物的判断【例】（2001上海）某学生用显微镜观察装片时，见视野中有甲、乙、丙三异物。为判断异物的位置，他先转动目镜，见甲异物动，然后转换物镜，三异物仍存在。据此，三异物可能在（多选）A．目镜B．物镜C．反光镜D．装片【答案】AD思考•动植物细胞和电子显微镜下的大肠杆菌的细胞结构是否相同，它们有哪些主要的区别？