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-1-上海乐泽环境工程有限公司药剂生产安全操作规程1目的为预防事故发生，规范企业安全生产，迅速有效的控制和处置可能发生的安全事故，减少事故造成的人员伤亡和财产损失，达到消防和安全规范化运作。2适用范围上海乐泽环境工程有限公司水处理药剂配制人员。3职责3.1上海乐泽环境工程有限公司循环水事业部负责监督检查和考核；3.2水处理药剂配制人员负责具体实施。4药剂存放管理4.1水处理药剂要有专人负责管理；4.2水处理药剂的成品，半成品及原料必须分开摆放，并标明名称；4.3水处理药剂及原料的使用量，每天要有专人记录并使用专用记录本；4.4水处理药剂及原料在有条件的情况下要使用专用房间（柜）摆放，并上锁，钥匙由专人保管；无条件的情况下要专门辟出阴凉干燥并且靠近水源的地方摆放，同时在该区域画上黄线，标明药剂名称或内部代号；4.5摆放水处理药剂及原料的区域必须放置灭火器；4.6摆放水处理药剂及原料的区域必须远离可燃物、重金属、催化金属化合物、热源和火源、避免阳光直接照射；4.7盛放水处理药剂及原料的容器及包装必须完好无损,表面必须有该药剂的品名；4.8水处理药剂搬运时轻装轻卸，防止包装及容器损坏，禁止震动、撞击和摩擦；4.9严禁水处理药剂及原料借给他人使用；4.10每天下班前检查水处理药剂及原料包装是否完好,数量是否与记录本相符；4.11每天对成品及原料药桶实行监控管理，药剂加工现场不得堆放空桶，作业完毕后剩余的药剂空桶要及时拉走，并做好记录。5配制药剂的安全规程：5.1配制药剂的现场要有专人负责管理；5.2在配制药剂的过程中要设有专人监护；5.3配制药剂的操作人员与监护人员必须佩带防毒口罩，安全防护眼镜，戴橡胶手套、穿-2-工作服(穿工作服必须做到“三紧”即领口紧,袖口紧,下摆紧)，严禁穿拖鞋和凉鞋进入现场；5.4工作现场禁止吸烟、喝酒、进食和饮水；5.5配制药剂的现场严禁未穿着防护装备及衣着的人员进入；5.6配制药剂的现场必须设有水源；6配制药剂的操作人员与监护人员安全规程：6.1配制药剂的操作人员与监护人员必须经过公司的三级安全教育及安全培训后,方可持证上岗；6.2配制药剂的操作人员与监护人员必须人人会使用消防器材；6.3配制药剂的操作人员与监护人员必须人人懂得急救方法。7应急措施7.1配药过程中发生异常现象时，配药人员应立刻停止生产并详细准确地汇报给循环水事业部助理，由循环水事业部助理与循环水事业部经理或技术服务经理确定好应急措施后，通知工厂相关负责人解决；7.2异常现象提示：药剂未充分溶解或加药后产生沉淀、药剂滞留在配药罐过夜、药剂变色的则按7.1执行；若加药顺序或药剂量错误、药剂间剧烈反应，快速大量放热或产生浓烟雾或产生有毒气体或发生火灾等较大危害时则先疏散人员并立刻执行7.1条；7.3工厂配药相关人员不得擅自作决定处理；7.4出现以上危害情况时由厂长监督并安排相关人员执行。8应急救援及注意事项8.1化学性皮肤烧伤8.1.1受伤者立即移离现场，迅速脱去被化学物污染的衣裤、鞋袜等；8.1.2受伤者立即用大量清水或自来水冲洗创面10～15分钟；8.1.3受伤者新鲜创面上不要任意涂抹油膏或红药水；8.1.4视受伤者烧伤情况送医院治疗，如有合并骨折、出血等外伤要在现场及时处理。8.2化学性眼烧伤8.2.1受伤者迅速在现场用流动清水冲洗眼皮；8.2.2受伤者冲洗眼皮时一定要掰开；8.2.3如无冲洗设备，受伤者可把头埋入清洁盆水中，掰开眼皮，转动眼球洗涤。8.3中毒处置方案-3-8.3.1发生急性中毒应立即将中毒者送医护室急救，并提供中毒的原因、毒物名称等；8.3.2若不能立即到达医护室，可采取现场急救处理：吸入中毒者，迅速脱离中毒现场，向上风向转移至新鲜空气处，松开患者衣领和裤带；口服中毒者，应立即用催吐的方法使毒物吐出；8.3.3通知领导层，准备相应应急预案。9工厂药剂生产发货细节9.1设备维护及包装物管理9.1.1定期校准流量计，保证实际配药时加水准确，设定出水量与实际加水量误差不得超过1%，若不准确可以请电气的同事调试，若是质量问题造成的，联系设计人员根据实际情况进行更换、维修或重新采购；9.1.2定期检查罐体是否漏水、管道是否有堵塞，电机、转速箱、电子称、制纯水设备等相关配药设备是否能正常工作，检查常用的劳保用品是否够用，若缺少则向厂长申请购买；9.1.3从项目上回收的且可重复利用的旧桶，配药负责人发货前及时安排相关人员进行清洗桶内及桶外，将原有的标签纸全部撕除，工厂来料的空桶需收集好，撕去原有标签，桶内外洗净后摆放整齐待用。9.2药剂复配前准备工作9.2.1配药人员穿防护服，做好防护措施，否则一律不许进配药区；9.2.2药剂开始复配前保证罐体内部无残留药剂或水，并且保证罐体内清洗过、且干净、干燥；9.2.3配药前配药负责人仔细查看配药单，严格按照《配药单》执行生产，若多个项目药剂需要连续生产的，配药负责人应当根据事业部助理出具的《生产计划表》执行生产，以保证正常发货；9.2.4杜绝明火：药剂复配前必需杜绝明火，防止发生火灾；9.2.5领料、领桶：配药负责人持配药单向仓管领取相关的药剂、塑料桶、桶盖，注意区分药剂的厂家、塑料桶及桶盖的新旧及颜色，严格按照配药单执行，领料误差不得超过0.5%，超过时需汇报给事业部采购及事业部助理，且领料要按先进先出原则，若更换单剂厂家的则需汇报事业部采购及事业部助理，并做记录；9.2.6复配用水：若近期内有药剂需要用纯水复配的，统计好数量后，联系实验室主管安排人员制水；-4-9.2.7岗前培训：配药负责人要告知配药人员相关化学品的危害情况及相关注意事项，严格执行《化学工业部安全生产禁令》9.3药剂配方筛选及药剂复配确认工作9.3.1分析：实验室对销售或水处理技术服务人员送检的水样进行分析，由循环水事业部技术服务经理或循环水事业部经理确定初步配方；9.3.2筛选：循环水事业部组织配方筛选，挑选实验结果合适的配方，并进行配伍实验，实验室小样静止至少2天后无沉淀，方可安排工厂生产，实验室小样配伍实验所用的单剂与工厂实际生产的必须保持同一个厂家的来料，不可随意更换单剂品牌；9.3.3配药单：循环水事业部助理根据项目负责人下达且经张羽批准的发货申请单编写配药单，明确每种成品药剂生产所用单剂种类、数量、加药顺序，并根据实际情况填写项目代号、生产编号、完成日期或注意事项等。9.3.4签字确认：循环事业部技术服务经理或循环水事业部经理校核配药单，确认无误后交由总工审核，确认无误后签字。由事业部助理盖技术部章后以传真或邮件形式发送给配药负责人。9.4药剂复配过程9.4.1准备：配药负责人收到配药单后查看注意事项，并提前做好相关准备工作后，按照指定完成日期组织配药人员进行配药；9.4.2加药：配药负责人必须按照配药单给定的顺序加药（部分药剂顺序弄反会导致药剂的剧烈反应或有毒气体产生或药剂外溅伤人），加药过程中必须等先加的药剂全部溶解完且搅拌均匀后再加下一种单剂或半成品搅拌至全溶，部分药剂复配必需使用内衬搪瓷的反应釜，请严格按照配药单执行，若需要用较多纯水复配的，则配药负责人联系实验室主管领取纯水；9.4.3过程记录：加药时配药负责人应当记录实际所用的药剂、药剂厂家、单剂的加药量、单剂的加药先后顺序，并记录药剂复配过程的现象，备查；9.4.4包装：按配药单要求进行分装及采用指定的包装，若来料当成品直接发货的，是否需要撕去供应商的标签及单剂品牌的确定，请根据配药单要求进行处理；9.4.5取样：复配产品生产结束后，配药负责人随机取样，当天内出具《分析检验委托单》，交给实验室技术员进行分析，实验室人员分析无误后把《成品检验报告单》发送循环水事业部助理，如产品质量不符合企业标准，则事业部助理向循环水事业部经理或循环水技术服务经理汇报，探讨解决方案；-5-9.4.6清洗：每种药剂复配完都必须将罐体内部彻底清洗干净，不能有药剂残留，清洗罐内的水也必需全部排放完，避免影响下批药剂的生产。9.4.7个人清洁：药剂复配过程中，若沾到有毒有害化学品，则立刻用大量水冲洗，若沾染较多，则清洗冲洗后立刻就医，药剂全部复配完后，相关配药人员必须及时洗手，避免药剂接触眼鼻或食物，影响健康。部分有毒化学品如：强酸、强碱、亚硝酸钠、异噻唑啉酮、氧化性杀菌剂等对人体伤害较大。9.5待发货9.5.1储存、贴标签：检验合格的药剂，由配药人员黏贴标签，所有标签黏贴位置要保证相同、整齐，配药负责人通知仓管办理入库手续，移入成品区并挂牌；9.5.2发货：发货前由事业部采购将发货资料交给仓管收集，电话通知厂长发货，并以邮件告知相关人员项目发货量及发货时间，工厂安排物流及发货事宜。循环水事业部2012-10-31