药物制剂工程试题

药物制剂工程试题（一）—、单项选择题1、下列关于粉碎器械的描述错误的是（C）A锤式粉碎机结构简单，操作方便，粉碎粒度比较均匀；B球磨机结构简单，可获过200目筛的极细粉末，密闭操作，粉尘少；C振动磨研磨效率高，成品粒径小且均匀，运转时产生的噪声小；D气流粉碎机能自行分级，成品粒度均匀，设备简单，磨损小。2、下列不属于常用的筛分设备的是（B）A摇动筛B编织筛C振荡筛D微细分级机3、冻干过程不包括（D）A预冻B升华C再干燥D再升华4、下列关于冷冻干燥原理及过程错误的是（B）A从水的三相平衡图可知，当压力低于冰、水、汽三相平衡点压力时，不管温度如何变化，只有水的固态和气态存在。B预冻温度须高于产品的共熔点。C制品经再干燥所除的水分系结合水，此时固体表面的蒸汽压降低，干燥速度明显下降。D为获得良好的冻干产品，可先设定冻干曲线，再据此冻干。5、下列不属于生产计划的内容是（A）A销售量指标B品种指标C质量指标D产值指标6、下列关于药物制剂包装的作用与定义错误的是（D）A防止在有效期内药品变质B防止药品运输、贮存过程中受到破坏C包装后便于使用和携带D新药研究时不需要将制剂置于上市包装内进行稳定性考察7、不属于药物制剂常用包装材料的是（C）A玻璃容器B金属材料C瓷质容器D纸8、下列叙述错误的是（B）A、能量守恒的主要目的是为了确定设备的热负荷B、设计前期工作阶段，可将设计分为三阶段、两阶段或一阶段设计三种情况C、工艺流程设计一般包括实验工艺流程设计和生产工艺流程设计D、与设备连接的主要管道应标明管内物料名称和流向9、验证的基本步骤是（C）①建立验证机构②制定验证方案③组织实施④审批验证报告⑤验证准备⑥提出验证项目A、①②⑥④③⑤B、⑥①②⑤④③C、①⑥②⑤③④D、⑥②①⑤④③10、制剂主要特性检查不包括（C）A、重量差异B、不溶性微粒C、澄明度D、崩解时限11、下列哪项不是计数抽样的抽样方法？（C）A一次抽样B二次抽样C三次抽样D多次抽样12、灭菌室属于车间的哪部分？（B）A生产部分B辅助生产部分C行政-生活部分D洁净区13、片剂生产工序顺序包括原辅料预处理（）混合、压片、包衣、包装。（A）A配料、制粒、烘干B制粒、配料、烘干C配料、烘干、制粒D烘干、配料、制粒14、无菌更衣室的空气洁净度级别为（）级?（C）A100级B1万级C10万级D100万级15、利用压缩气体增加温度原理的蒸馏水器是（）？（C）A塔式蒸馏水器BZC-1型蒸馏水器C热压式蒸馏水器D多效蒸馏水器二、判断题1、精密度是指用该法每次测得的结果与它们的平均值接近的程度，系用标准差SD或相对标准差RSD来衡量，SD或RSD小，表明该法测量有良好的重现性。（对）2、最常用的灭菌方法是紫外线灭菌。（错）纠正：应该是湿热灭菌3、混合的机理包括：对流混合，剪切混合和扩散混合三种方法。（对）4、药物制剂包装主要分为内包装和外包装两类。（错）纠正：分为三类，还有单剂量包装5、药物制剂生产工程体系是由生产系统的组织机构，生产体系的文件系统组成。（错）纠正：还包括生产设备和物流管理三、填空题1、（）是指“一组固有特性满足要求的程度。（质量）2、制剂分析评价指标（）、（）、（）、（）。（精密度、准确度、线性与范围、专属性）3、制药工业工艺用水分为（）、（）、（）、（）。（饮用水、软化水、纯水、注射用水）4、（）是指洁净环境中空气含尘和含微生物的程度。（空气洁净度）5、（）是收集和评估证据的过程，为所考察的工程经适当的控制能始终如一地生产一种符合其预定质量特性的药品提供高度保证。（工程验证）6、常用的粉碎机有（）、（）、振动磨、（）、内分级粉碎机等。（锤击式粉碎机、球磨机、气流粉碎机）7、在医药生产中广泛应用的制粒方法可分为四大类：（）、（）、（）和（）。（湿法制粒、干法制粒、流化床制粒、喷雾制粒）。8、（）是控制与保持药品生产过程的一致性和确保产品优质水平的管理制度。（《药品生产质量管理规范》）9、药物制剂包装系指选用适宜的材料和容器，利用一定技术对药物制剂的成品进行（）、（）、（）、（）等加工过程的总称。(分、封、装、贴签)10、对于片剂和胶囊剂，其包装有多种类型，包括（）、（）、瓶包装或袋类的散包装。（条带状包装、泡罩式包装）四、名词解释1、药典：是一个国家、地区或组织核定的药品规格、标准的法典，具有法律约束性。2、压片：用压片机将药物与适宜辅料压制加工成片状制剂的过程。3、生产计划：就是从社会需要和生产可能出发，在充分发掘和利用内部生产潜力的基础上，正确地确定生产计划指标。4、物流的控制：就是对输入过程中的有形资源与输出的制剂产品在结构运行与质量等方面的控制。5、动态试验：洁净室内处于正常生产状态下进行的测试。五、简答题一、简述流化床制粒的特点1、在同一设备内可实现混合、造粒、干燥和包衣等多种操作、故亦称一步制粒。2、简化工艺，节约时间，粉末凝聚制粒整个工序大约30-60min，1000µm的球形颗粒包衣约需时1h。3、产品粒度分布较窄，颗粒均匀，流动性和可压性好，颗粒密度和强度小。二、药物包装材料选择考虑的因素是什么？答：1包装材料能够保护药品不受环境条件如空气、光、湿度、温度、微生物的影响2包装材料与药品不能发生物理和化学反应3包装材料本身应无毒4包装材料的生产应当经医药卫生管理当局批准5能够适应于工业生产三、批量N=10的产品，其中不合格品D=3，先从中抽取n=2个样品进行检查，求出现1个不合格品的概率？解：出现1个不合格品的概率为：P（1）=C13·C2-110-3/C210=C13·C17/C210=3*7/45=0.466答：出现1个不合格品的概率为0.466四、简述制剂车间设计的一般原则1.车间应按工艺流程合理布局,合理、紧凑，有利于生产操作，并能保证对生产过程进行有效的管理；2.车间布置要防止人流、物流之间的混杂和交叉污染，要防止原材料、中间体、半成品的交叉污染和混杂，做到人流、物流协调，工艺流程协调，洁净级别协调；3.车间应设有相应的中间贮存区域和辅助房间；4.厂房应有与生产量相适应的面积和空间，建设结构和装饰要有利于清洗和维护；5.车间内应有良好的采光、通风，按工艺要求可增设局部通风。六、论述题药物干燥过程中，常用干燥设备有哪些？其优缺点各是什么？1.厢式干燥器。优点：厢式干燥器设备简单，适应性强，在制剂生产中广泛应用于生产量少的物料的间歇式干燥中。缺点：劳动强度大，热量消耗大。2.流化床干燥器。优点：构造简单，操作方便，操作时颗粒与气流间的相对运动激烈，接触面积大，强化了传热和传质，提高了干燥速率；物料的停留时间任意调节，适宜于热敏性物料。缺点：不适宜于含水量高和易黏结成团的物料，要求粒度适宜，粒度太小易被气流夹带，粒度太大不宜流化3.喷雾干燥器。优点：喷雾干燥器蒸发面积大，干燥时间非常短，在干燥过程中雾滴的温度大致等于空气的湿球温度，一般为50℃左右，对于热敏物料及无菌操作非常适用。干燥制品多为松脆的空心颗粒，溶解性好。喷雾干燥器内送入的料液及热空气经除菌高效过滤器滤过可获得无菌干品。4.红外干燥器。优点：受热均匀，干燥快，质量好。缺点：电能消耗大。5.微波干燥器。优点：加热迅速、均匀、干燥速度快、热效率高；对含水物料的干燥特别有利。微波操作控制灵敏，操作方便。缺点：成本高，对有些物料的稳定性有影响。药物制剂工程试题（二）一、填空题1、灭菌制剂主要包括注射剂、眼用制剂和植入制剂。另外还有冲洗溶液，腹膜透析液和抗原提取物。2、药材的浸出方法煎煮法，浸渍法，渗漉法，回流法，水蒸气蒸馏法，超临界流体提取法，离子交换和大孔树脂吸附。3、生产系统的组织机构、生产体系的文件系统、生产设备和物流管理构成了药物制剂生产工程体系。4、美国食品药品管理局（FDA）在评价一个药物时要求，必须确定此药物使用的包装能在整个使用期内保持其药效、纯度、一致性、浓度和质量。5、物料管理系统的职能可分为物料采购、____接收储存和成品储存发放。6、空气洁净度是指洁净环境中空气含尘和含微生物的程度。7、制剂工业操作方式有连续操作、间歇操作和联合操作。8、烟雾试验包括气流流型、粒子扩散和恢复能力的测试，主要用来检测层流洁净室空气系统的情况。发烟器常用烟源为巴兰香烟。9、中试放大研究的主要任务有完善工艺路线，确定工艺生产条件；选用合适的设备，满足生产工艺条件；初步核算成本，做好原辅材料的评价；制备样品；修订完善质量标准。10、药物质量标准的建立主要包括以下过程：确定质量研究内容，进行方法学研究，确定质量标准的项目及限度，制订及修订质量标准。二、选择题1、下列哪项不属于粉碎的方法（C）A.低温粉碎B.闭塞粉碎和自由粉碎C.高温粉碎D.开路粉碎和闭路粉碎2、注射用水的制备流程（C）A.电渗析装置—阳离子树脂床—脱气塔—阴离子树脂床—多效蒸馏水机—混合树脂床—热贮水器—注射用水B.电渗析装置—阴离子树脂床—脱气塔—阳离子树脂床—多效蒸馏水机—混合树脂床—热贮水器—注射用水C.反渗透装置—阳离子树脂床—脱气塔—阴离子树脂床—混合树脂床—多效蒸馏水机—热贮水器—注射用水D.反渗透装置—阴离子树脂床—脱气塔—阳离子树脂床—混合树脂床—多效蒸馏水机—热贮水器—注射用水3、适用于贵重药材和有效成分含量低的药材的浸出方法为（C）A.煎煮法B.浸渍法C.渗漉法D.回流法4、下列不属于劳动保护措施中的”五防”的是(D)。A.防尘B.防毒C.防噪声D.防火5、干燥灭菌后的胶塞应在（B）内使用，若超时限应重洗。A.12hB.24hC.32hD.36h6、塑料包装存在的主要问题不包括（B）A.沥漏性B.不稳定性C.吸附性D.化学反应7、包装纸的种类不包括（D）A.厚纸板B.瓦楞纸板C.纸浆模塑品D.双层纸8、下列不属于制剂分析评价指标的是(D)A精密度B准确度C专属性D澄明度（二）下列是质量保证的是(A)A.QAB.QMC.QSD.QC10、除盐软化应用最广的方法中，下列哪一项不是（B）A.离子交换法B.低温结晶法C.电渗析法D.反渗透法11、注射用水储存周期不宜大于多少小时（B）A.6小时B.12小时C.24小时D.48小时12、下列哪项不属于检验方法的适应性验证（B）A.准确度B.精确度C.选择性D.线性范围13、水系统安装后的钝化所用酸溶液浓度是（C）A.12%B.10%C.8%D.6%14、制剂新产品选题时必须坚持需要性,可行性,(A)，效益性的选题原则.A.科学性与创造性B.创新性与经济性C.科学性与创新性D.经济性与创造性15、根据《新药审批办法》的规定，（B）为治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适用症患者的治疗作用和安全性。A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验三、判断题（有错误的加以改正）1、干燥方法的分类多种多样其中按操作方式分为常压式和真空式。（×）改错：常压式和真空式应为间歇式和连续式2、设备发生故障是不可避免的，但设备发生故障不但影响正常生产，而且有可能给产品质量带来风险。（√）3、表面经过水与SO2处理过的钠-钙玻璃，只能用来包装口服的或外用的制剂。（×）改错：这类玻璃可用来盛装酸性和中性注射液，优质的亦可盛装碱性注射剂。4、每批原料、辅料、代表性产品，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的三倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。（×）改错：每批原料、辅料、代表性药，经正式抽样都应予以留样，留样量至少为所有检查项目需要量的两倍。留样时间应为药品的有效期到期后再保存一年。5、药厂洁净区设计的总原则是合理平面布置，严格划分区域，防止交叉污染，方便生产操作。（√）四、名词解释1、干燥：干燥是利用热能使物料中的湿分（水分或其他溶剂）气化，并利用气流或真空带走气化湿分而获得干燥产品的操作。2、溶出超限：片剂在规定时间内未能溶出规定量的药物。3、药物制剂工程设计：是对药物制剂的生产厂或生产车间根据各类制剂的特点进行合理的工程设计。4、性能确认:性能确认系指模拟生产过程的试验，先空白后药物的负载运行试验。5、菌落形成单位:细菌培养时，有一个或