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2018级医用有机化学期末考试所有答案请作答到“答题卡”，否则无效！一、选择题（单选，2分/题，共计32分）1．下列构象中最不稳定的构象是（A）（B）（C）(D)2．既具有-I效应又具有π-π共轭效应的物质是3．1-甲基环己烯与溴化氢发生加成反应的主产物是（A）溴甲基环己烷（B）1-甲-1-溴环己烷（C）1-甲-2-溴环己烷(D)1-甲-3-溴环己烷4．下列化合物与AgNO3乙醇溶液反应，速度最快的是（A）（B）（C）(D)5．化合物①氯环己烷、②1-甲基-1-氯环己烷、③氯甲基环己烷发生SN1反应的速度由快到慢的顺序为（A）①②③（B）②①③（C）③①②(D)③②①6．化合物的构型为（A）（2Z，4S）-4-氯-2-戊烯（B）（2Z，4R）-4-氯-2-戊烯（C）（2E，4S）-4-氯-2-戊烯(D)（2E，4R）-4-氯-2-戊烯7．下列化合物能使溴水褪色的一类有机物是（A）Alkene（B）Alcohol(C)Alkane(D)ether8．苯进行硝化反应时，加入浓硫酸的主要作用是（A）产生NO2+离子（B）活化苯环（C）．增加酸性(D)防止苯环氧化9．下列物质发生卤代反应时，最可能取代的位置是（A）（B）（C）(D)10．能溶于浓的强酸的化合物是（A）乙烷（B）乙醚（C）丁烷(D)氯乙烷11．在合成上用于增长碳链的反应（A）氧化反应（B）环氧乙烷与Grignard试剂的反应（C）．烯烃的加成反应(D)醇的脱水反应12．属于亲电试剂的是（A）ROH（B）NH3（C）AlCl3(D)H2O13．甲苯在光照下与溴发生的反应属（A）亲电取代（B）亲电加成（C）亲核取代(D)自由基反应14．化合物CH2=CHCH2CH=CH2经KMnO4+H+氧化后的产物是(A)CO2+HOOCCH2COOH（B）CO2+OHCCH2CHO（C）HOOCH+OHCCH2CHO(D)HOOCH+HOOCCH2COOH15．的正确名称是（A）1，1-二甲基环氧乙烷（B）2，2-二甲基环氧乙烷（C）2-甲基环氧丙烷(D)2-甲基-2-环氧丙烷16．化合物CH3CH2C(CH3)2Br的消除反应主产物是（A）2-甲基-1-丁烯（B）2-甲基-2-丁烯（C）3-甲基-1-丁烯(D)2-甲基-1-丁烯与2-甲基-2-丁烯二、是非题（2分/题，共计14分）1．苯甲醚比溴苯易进行磺化反应。（）2．制取丙酸的方法可用CH2=CH2与HCN起加成反应后经水解而得到。（）3．含有手性碳原子的化合物一定具有手性。（）4．异丁基的结构式是-CH(CH3)CH2CH3。（）5．共轭效应会沿着碳链传递下去，不因距离而减弱。（）6．卤代烷在进行亲核取代反应的同时也常拌随着消除反应。（）7．某些稠环芳香烃具有致癌作用。（）三、命名下列化合物（4分/题，共计28分）1、2、3、4、5、6、7、四、问答题（第一题10分、第二题16分，共计26分）1．在中选出一种化合物，写出它与高锰酸钾酸性溶液起反应的方程式。CH3C2H5C2H5CH3C2H5CH3C2H5CH3CH2CH2CH3ClCH2ClC2H5CH2CH2ClCH3CH2CH(Cl)CH3HC=CCH3HHClCH3OCH3CH3CH2NO2CH2NO2CH2NO2CH2NO2CH3NO2OHCH3CH=CH2(A)(B)(C)(D)OHCH3CH3C2H5HOHHBrCH3C2H5CH3CH2CHCH2CH3HC=CCH3HOHCH2OHCH3(CH3)2CHCH2C(CH3)CH2CH3CH(CH3)2OHOCH3OH,,2、化合物A（C5H12O）有旋光异构体，它依次与HBr、KOH醇溶液作用后，可分离出两种异构体B与C。试写出A两种异构体及B与C的构型，并加以命名。2018级《医用有机化学》期末考试答题卡专业：-层次：年级：姓名：身份证：一、选择题：（单选，2分/题，共计32分）二、是非题：（2分/题，共计14分）三、命名题（4分/题，共计28分）1、2、3、4、5、6、7、四、问答或计算题（10分+16分，共计26分）1、方程式：2、A的两种异构体B的构型及命名C的构型及命名题号一二三四总分评卷人得分题号12345678910答案题号111213141516答案题号1234567答案答题卡【医用有机化学】期末考试一、选择题：二、是非题：三、命名题：1、2-甲基二环[4.1.0]庚烷2、1-甲基-2-环戊烯-1-醇3、（2S，3R）-3-溴-2-戊醇4、6-甲基-1-乙基萘(2-甲基-5-乙基萘)5、顺-4-乙基-2-己烯6、2，3，5-三甲基-3-乙基己烷7、4-甲基-3-羟甲基苯酚四、问答题：1、2、A的两种异构体S-2-戊醇R-2-戊醇顺-2-戊烯反-2-戊烯题号12345678910答案BBBCBDAAAB题号111213141516答案BCDABB题号1234567答案√××××√√参考答案OHKMnO4H+OCH3CH2CH2CHCH3OHHBrCH3CH2CH2CHCH3BrCH3HOHCH2CH2CH3CH3HCH2CH2CH3HOKOHC2H5OHCH3CH2CH=CHCH3CH3CH2C=CCH3HHCH3CH2C=CHCH3HB.C.