GMP车间岗位标准操作规程

GMP车间岗位标准操作规程一、目的：建立领料岗位标准操作规程，使操作者能进行正确领料。二、适用范围：适用于仓库备料员及车间领料岗位。三、责任者：QA质监员、领料操作人员。四、操作法：1按生产指令，将需领原辅料、包装材料领回车间。2领料时要按《复核制度》的相关条款进行认真检查所领物料的品名、批号、规格、数量、产地。3发现下列问题时领料不得进行：a、未经检验或检验不合格的原辅料、包装材料。b、包装容器内无标签或盛装单、合格证。c、因包装被损坏、内容物已受到污染。d、已霉变、生虫、鼠咬烂。e、在仓库存放已过复检期，未按规定进行复检。f、其他有可能给产品带来质量问题的异常现象。4做好物料领用记录，操作者、复核者必须在领料记录上签字。5将原辅料及包装材料推进脱包室。6领、发料员双方交接清楚并签名。题目车间领料岗位标准操作规程编码：PO-001-00页码：1/1制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量五份生效日期分发单位生产部粉剂/散剂/预混剂/颗粒剂/中药提取车间/口服溶液剂一、目的：建立脱包岗位标准操作规程，规范脱包工艺。二、适用范围：适用于脱包岗位的操作人员及车间脱包暂存岗位。三、责任者：QA质监员、岗位操作人员。四、程序：1对待脱包的原辅料，要认真复核外包装上的品名、规格、数量是否相符，是否有随行质控部门下发的原辅料检验报告单,否则不得脱包。2发现以下问题时请保留现场，请现场质监员决定：2.1品名或规格、数量、批号不符。2.2包装破损、内容物被污染。2.3既无标签又无盛装单（或合格证）。2.4已霉变、生虫、鼠咬烂。2.5在仓库存放已过复检期而未复检的。2.6其他有可能给产品带来质量问题的异常现象。3脱外包装：3.1有数种原、辅材料要拆除外包装时，应先按品名、规格、批号分别堆放整齐，同一品名、规格、批号的原辅料拆包完成后，再拆另一品名、规格、批号的原辅料，不允许同时或交叉进行，防止差错。3.2如是桶装或箱装，拆开桶盖和纸箱,要集中放在一固定容器内，防止包装物带进生产场所。3.3轻轻除去外包装，将内容物连同内包装一起取出，用75%酒精喷洒或擦拭消毒后放在干净的容器内，并正确填写盛装单放在该容器内。3.4脱包需分种类进行，清洁卫生经检查合格后方能进行另一种物料的脱包。3.5将脱包之后的原辅料及包装材料经联锁窗传至暂存间。3.6将脱下的外包装收集放入废物盛装袋，把退回的外包装运送到废物库。题目车间脱包岗位标准操作规程编码：PO-002-00页码：1/1制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量五份生效日期分发单位生产部粉剂/散剂/预混剂/颗粒剂/中药提取车间/口服溶液剂4及时填写岗位原始记录。一、目的：建立粉碎/过筛岗位标准操作规程，使在岗的人员操作规范化。二、适用范围：适用于粉碎/过筛岗位。三、责任者：车间班组长、操作工人、QA质监员。四、操作法：1按工艺规程选用需要目数的筛子，并检查筛网是否被损坏。2检查粉碎机、容器及工具是否清洁干燥。3按《粉碎机安全操作规程》进行试运行，如不正常，自己又不能排除，则通知机修人员来排除。4按《粉碎机安全操作规程》试机检查：按启动按钮，听振动声音是否正常，若有问题停机检查。5对所需粉碎的物料，领取时要认真复核领料单上的内容与生产指令是否相符，否则不得领取。6每粉一种物料必须彻底清场，清洁卫生后经检查合格方能进行另一种物料的粉碎。7如是复方制剂，则按下列程序操作：7.1先将物料分类摆放整齐。7.2下料的先后原则：数量多的在先，数量少的在后；色浅在先，色深的在后；结晶细的在先，结晶粗的在后；质轻的在先，质重的在后。题目车间粉碎/过筛岗位标准操作规程编码：PO-003-00页码：1/2制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量五份生效日期分发单位生产部粉剂/散剂/预混剂/颗粒剂/中药提取车间7.3计算好各种物料下料量，按7.2原则依次称量。每称量一种物料均需另一人复核（品名、下料量）无误后，再称量下一种物料。7.4每一种制剂所需物料称完后按工艺规程要求混合。7.5注意事项：称量用量在1kg以下的物料，则用电子秤及案秤称量。8粉碎：按《粉碎机安全操作规程》进行。9按工艺要求选用5号筛(80目)或2号筛（24目），并检查筛皮（网）是否破损。过筛：按《振荡筛标准操作规程》进行标准操作，换好80目或24目筛网，开启振荡筛，从投料口均匀加入原料，用一洁净的布袋于出料口下方接料。10过筛好的物料用塑料袋作内包装，填写好的称量标签放在塑料袋上，交下一道工序。复方制剂按7.2条的规定每料一袋。11过筛好的药物送到下一工序，盛装桶盖好桶盖,贴上盛装单并与收料人交接清楚；该类物品的内包装要经水冲洗后丢弃。12操作完工后填写原始记录。题目车间粉碎/过筛岗位标准操作规程编码：PO-003-00页码：2/2分发单位生产部粉剂/散剂/预混剂/颗粒剂/中药提取车间一、目的：建立一个干燥岗位标准操作规程，使物品干燥符合《兽药GMP》生产要求。二、适用范围：适用于干燥的岗位操作。三、责任者：操作者、QA质监员、车间工艺员。四、操作法：1检查热风循环烘箱的清洁卫生。2检查物品是否符合药品生产工艺要求，有无异物。3将湿物品均匀撒布于烘盘上，每烘盘以1.5-2cm厚度为宜，上料时从顶上装盘依次向下防止异物掉入药料内．4每车烘盘全部装好后，立即送进烘箱进行干燥。5按《CT-C型热风循环烘箱安全操作规程》及工艺要求进行操作，温度从低到高逐渐升高，并随时检查，并按工艺要求翻料，使物品干燥符合要求即可。6干燥好的物品冷却至室温或接近室温时，从最下盘依次向上收起，装入洁净的干燥桶中。7装桶时，注意将烘盘内物料倒干净，防止物料的损失。8正确填写盛装单注明品名、批号、数量，并放入每桶中。9按《CT-C型热风循环烘箱清洗规程》搞好清洁卫生。10及时认真填写干燥原始记录。题目车间干燥岗位标准操作规程编码：PO-004-00页码：1/1制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量三份生效日期分发单位生产部粉剂/散剂/预混剂/颗粒剂车间一、目的：建立称量岗位标准操作规程，规范称量操作。二、适用范围：适用于车间称量岗位。三、责任者：操作者、QA质监员、车间工艺员。四、操作法：1认真检查磅秤等所使用的工具是否清洁，并将磅秤调节平衡。2根据生产指令单，接受原辅料，接受时要认真检查品名、规格、批号、数量等是否与生产指令单相符。3根据生产指令及领料单，称取所需物料。3.1称量人于称量配料室核对原辅料是否相符，确认无误后，准确称取配方量的物料。3.2复核人核对称量后的原辅料的品名、数量，确认无误后记录、签名。3.3称好的批量原辅料装入洁净的桶中，放上“配料标签”，移交下一个工序。4操作程序：4.1电子台秤安全操作程序：4.1.1接通电源后，按“置零”键，稳定指示灯亮置零成功。4.1.2按“去皮”键可以将显示皮重扣除，去皮标志亮。4.1.3根据要求进行称重。4.2按《磅秤的安全操作规程》进行称量。4.2.1平衡砣调至零点。4.2.2将称量物轻轻放在台秤台面上，称量读数。题目车间称量配料岗位标准操作规程编码：PO-005-00页码：1/2制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量四份生效日期分发单位生产部粉剂/散剂/预混剂/颗粒剂/口服溶液剂车间4.3称量配料岗位操作程序与方法：4.3.1直接使用原料或中间产品，需清洁或除去外包装。4.3.2称量人认真核对物料名称、规格、批号、数量等，确认无误后按规定的方法和生产配料单的定额称量，记录并签名。4.3.3称量必须复核，核对称量后的物料的名称、重量，确认无误后记录、签名。4.3.4需要进行计算后称量的物料，计算结果先经复核无误后再称量。4.3.5配好批次的原辅料装于洁净容器中，并附上标志，注明品名、批号、规格、数量、称量人、日期等。4.3.6剩余物料包装好后，贴上标志，放入脱包暂存室。4.3.7每配制完成一种产品的原辅料必须彻底清场，清洁卫生后经检查合格后方可进行另一种产品的称量配制。4.4如是复方制剂，则按下列程序操作：4.4.1先将物料摆放整齐；4.4.2称量配料的先后原则；原料在先，辅料在后；数量少的在先，数量多的在后；色浅的在先，色深的在后。4.5根据各种物料配料量，按“称料的先后原则”依次称量。每称量一种物料均需另一人复核，（品名、数量）无误后，再称下一种物料。4.6称量好的物料用洁净容器盛装，填写好盛装单，交接下一工序。5一个品种称量后按清场要求进行清场。6及时填写原始记录。题目车间称量配料岗位标准操作规程编码：PO-005-00页码：2/2分发单位生产部粉剂/散剂/预混剂/颗粒剂/口服溶液剂车间题目车间混合岗位标准操作规程编码：PO-006-00页码：1/1制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量四份生效日期分发单位生产部粉剂/散剂/预混剂/颗粒剂车间/中药提取车间一、目的：建立混合岗位标准操作规程，规范混合操作。二、适用范围：适用于车间混合岗位。三、责任者：操作工人、QA质监员、车间工艺员。四、操作法：1认真检查三维运动混合机等所用的设备和器具是否清洁。2按《三维运动混合机安全操作规程》试开空机，听其声音是否正常，如有异常声音，则迅速停机检查；若不能排除，则请机修人员前来检查。3根据生产工序，与称量岗位人员交接物料，交接时要认真检查品名、规格、批号、数量等是否与批生产记录、容器上的称量标签相符。4按先辅料后原料的原则，加入辅料（与原料等重）、原料后开机转动5分钟，再加入与一混物等重的辅料转动五分钟，最后加入剩余辅料于三维运动混合机中开机混合十五分钟。5对混合好的半成品进行称量，应符合规定的物料平衡，否则应找出偏差的原因。6在盛装容器上要悬挂半成品标示牌，填写清楚。7及时填写原始记录。8一个品种混合后按清场要求及《三维运动混合机清洁规程》进行清洁。一、目的：掌握分装岗位的操作及工艺卫生要求。二、适用范围：车间分装岗位操作人员。三、责任者：车间班组长、分装岗位操作人员。四、程序：1进入分装室的生产人员，按更衣程序进行更衣。2认真检查自动定量包装机等所使用的设备和工具是否清洁。3按《自动定量包装机操作规程》试开空机，听其声音是否正常，如有异常声音，则迅速停机检查；若不能排除，则请机修人员前来检查。4根据生产工序，分装前检查半成品检验员开据的半成品检验报告单，与混合岗位人员交接物料，交接时要认真检查品名、规格、批号、数量等是否与批生产记录、容器上的盛装单相符。5调整包装机的装置，进行分装。6及时填写原始记录。7一个品种分装后按清场要求及《自动定量包装机清洁规程》进行清洁。题目车间分装岗位标准操作规程编码：PO-007-00页码：1/1制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量三份生效日期分发单位生产部粉剂/散剂/预混剂/颗粒剂题目车间外包装岗位标准操作规程编码:PO-008-00页码：1/1制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量四份生效日期分发单位生产部粉剂/散剂/预混剂/颗粒剂/中药提取车间一、目的：为了使外包装岗位的包装规范进行，特制定外包装岗位标准操作规程。二、适用范围：适用于外包装岗位。三、责任者：车间工艺员、外包装操作人员、QA质监员。四、操作法：1根据批包装指令核对待包装产品的品名、批号、规格、检验报告单等。2从仓库领取合格的外包装材料，注意核对编号、品名、数量、规格。3准备外包工具，调整好色带、打码机日期及批号等。4包装顺序：标签批号打印、贴标签、装纸箱、封箱。5当天包装好的药品放在待验库。6每个批号的产品包装完毕后，经质控部检验合格发放成品检验报告单及产品合格证，经QA质监员及质控部经理审核后填写“成品放行审核单”，根据成品检验合格报告单填写成品入库单，仓库根据成品检验报告单办理成品入库手续。7外包时要注意剔除不合格的外包材料，经质控部确认并在QA质监员的监督下销毁。8标签和含标签内容的外包材料要求使用数、残损数、剩余数三者之和等于领用数，如果数目不符