搜索
部门企业文化、规章制度、职业道德、质量方针和质量目标、安全知识、微生物与洁净技术培训/√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√岗位职责权限/√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√检验作业指导书/√√√√√√√√生产作业指导书/√√√√√√√√设备操作及维护保养规程、专业技能培训/√√√√√√√√企业文化、员工行为规6企业文化、职业道德培12√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√2018年质量方针、质量目标宣贯1OKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOK三级文件的培训1OKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOK各岗位职责权限、作业指导书、设备操作维护保养规程培训1OKOKOKOKOKOKOKOK5S管理、绩效考核培训3OKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOK检验员岗位职责权限培3OKOK质量手册、程序文件等体系文件培训4OKOKOKOKOKOKOKOKOKOK质量记录相关培训6OKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOK进出洁净车间的注意事6OKOKOKOKOKOKOKOKOKOK工艺纪律培训6OKOKOKOKOKOKOKOK仓库管理规定培训8OKOKOKOK领料流程9OKOKOKOKOK标识及状态的管理规定培训10√供应商审核制度培训12√√√安全生产、消防知识培5OKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOK企业安全生产培训7OKOK企业安全生产管理培训8OKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOK车间安全生产知识培训11√√√√√设备操作、维护保养规程培训9OKOKOKOKOK检验相关知识（进货/过程/成品检验、检验方法等）培训1~12（1次/2月）√√√√空心螺钉的产品介绍2OKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOK卫生、微生物基础知识、洁净技术培训2OKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOK金属缆索系统、交锁髓内钉系统、颈椎前路钉板固定系统的产品介绍3OKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOK量产产品工艺控制4OKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOK现场管理（人、机、物、法、环、测及5S）培4OKOKOKOKOKOKOKOK2018年员工培训矩阵表计划培训月份培训目录文化制度流程安全类知识、技能类入职培训行政人事部物流部市场部分类内容岗位培训人体系经理体系专员总经理总经理助理管理者代表工厂管理中心总经理后处理供应链总监行政人事部经理文档管理员人力资源管理员保洁员总经办研发部工程部制造部质保部版本：01编制日期：2018.10.15研发部总监研发部经理研发工程师法务部工程部经理工程部技术工程师制造部经理车间经理设备管理员生产计划员线切割加工中心纵切质保部经理质量工程师法规专员市场部经理销售内勤招投标销售员法务总监物流部经理采购经理采购员仓库管理员法务经理质量主管检验员/化验员/无菌检验员计量管理员统计方法概述(GB2828)5OKOKOKOKOK不合格品控制及评审培5OKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOK公司现阶段产品介绍7OKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOK质量改进的概述7OKOKOKOKOK各岗位职权、专业技能培训7OKOKOKOKOKOKOKOK公司现阶段产品介绍8OKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOK检验过程能力的概述及分析9OKOKOKOKOK产品工艺现况及优化策10√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√检测设备、量具的使用和维护11√年度产品开发总结12√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则》、《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》2OKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOK贯彻实施ISO9001/ISO13485与植入性医疗器械相关法律3OKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOKOK《无菌检验员》培训3.31OK《ISO13485/YY0287内审员》培训4.28OKOKOKOK《设计开发、设计变更及医疗器械主文档》培5.27OKOKOKOKOK《医疗器械产品注册》培训6.30OKOKOK《MDR/CE/FDA/510K/巴西等相关法规》培训7.28OKOKOKOKOKOK《ISO10993idtGB/T16886系列标准生物学评价》培训8.25XXX《无菌及植入性医疗器械验证技术》培训9.29OK《医疗器械临床质量管理规范（GCP伦理、方案、临床监察、统计、报告）》培训10.27√国务院令680号文11√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√√部门：制造部签名：日期：注：需要培训的岗位打勾√，已培训的岗位标注OK。未完成的标注X。知识、技能类研发部质保部财务部市场部评审部门会签：物流部法务部工程部行政人事部