搜索
在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？12骆驼58第3节伴性遗传带着问题出发：•1、什么是伴性遗传？•2、伴性遗传有什么特点？•3、伴性遗传在实践中有什么应用？概念：控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。一伴性遗传伴X遗传伴Y遗传：外耳道多毛症伴X显性遗传：抗维生素D佝偻病伴X隐性遗传：红绿色盲，血友病道尔顿发现色盲的小故事•道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？•道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。•道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。•后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。红绿色盲症的发现过程J.Dalton1766--1844思考:从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？男性患者女性患者男性色盲多于女性1.家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？1.伴X隐性遗传病实例一红绿色盲症的遗传分析遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制男性性别人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲2.从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。人类红绿色盲遗传方式女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。YXBXBXBXBXbXbXBYXbYXBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY交叉遗传：男性患者将他的色盲基因传给了他的女儿，在通过他的女儿传给了他的外孙隔代遗传女性携带者×男性患者亲代配子子代XBXbXbY女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbYXbXBXbXBYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性色盲×男性正常亲代XBY配子子代女性携带者男性色盲1:1YXBXBXbXbXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男患者多2、隔代遗传代与代之间表现明显的不连续现象。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者3、交叉遗传实例二抗维生素D佝偻病2.伴X染色体显性遗传病这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。这种病受X染色体上显性基因（D）控制。女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者正常患者正常患者男女6种婚配方式XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％女：100%男：0女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性患者多于男性患者2、具有连续遗传的现象IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图伴X显性遗传病1.具有连续遗传现象；2.患者中女多男少；3、外耳道多毛症伴Y染色体遗传：患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律性别决定的方式三伴性遗传在实践中的应用1XY型性别决定2ZW型性别决定XY（异型性染色体）XX（同型性染色体）雄性:雌性：男♂22对(常)+XY(性)女♀22对(常)+XX(性)雄性♂雌性♀zzzwZW型性别决定伴性遗传在实践中的应用问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益，那么它们是如何区分的？。以芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配为例芦花鸡羽毛有黑白相间的横纹条纹（显性基因B决定）非芦花鸡芦花鸡ZBWZbZb亲代ZBWZbZb×（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）配子ZBWZb子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）利用伴性遗传可以对早期的雏鸡根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是色盲患者。如果你是一名医生，他们就色盲病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩指导人类的优生优育，提高人口素质例题1：本节小结一.伴性遗传的概念二.伴性遗传的特点1红绿色盲症的遗传分析遗传性质：X染色体上的隐性基因(b)控制传特递点:患者男性多于女性、交叉遗传、隔代遗传2抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析遗传性质：X染色体上的显性基因(D)控制传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性3外耳道多毛症三.伴性遗传在实践中的作用