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(1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。1、确认或排除Y染色体遗传2.其次判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性隐性显性不能判断(1)在隐性遗传病的系谱图中（隐性遗传看女病）女性患者的父亲或儿子有正常的，一定是常染色体遗传。(图4、5)3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(2)在显性遗传病的系谱图中①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9)（显性遗传看男病）5.不能确定的类型通常的原则是：1.若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。（1）若代代连续，则很可能为显性遗传（2）若隔代遗传，则很可能为隐性遗传2.若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为两种情况：①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：最可能是；最可能是。伴X显性伴X隐性1、下列人类遗传病的系谱中属于隐性遗传病的是：属于显性遗传病的是：ABCDCA常染色体隐性遗传病常染色体上隐性遗传病常染色体显性遗传病该遗传病为常染色体上显性遗传病X染色体上隐性遗传病X染色体上显性遗传病Y染色体2、右图是某种遗传病的系谱图，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答：（2）2和6的基因型分别为_____________。（3）6和7再生一个患病男孩的几率是_____。（4）若8和9近亲结婚，则生出病孩的几率是______。1234567891011常显aa；Aa3/82/3（1）该遗传病的致病基因位于_____染色体上，是____性遗传。3、下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于____性遗传病，致病基因位于___染色体上。（2）10可能的基因型是__________，她是杂合子的几率为___。（3）如果8和10结婚，出现病孩的几率为_____。12345678910隐常AA或Aa2/31/95、右图为甲、乙两种遗传病的某家族系谱，其中乙为伴性遗传病。据图回答：（1）甲病致病基因在____染色体上，是___性遗传病。（2）乙病的致的致病基因在___染色体上，是___性伴性遗传病。（3）若8和10结婚，生育的子女中同时患有甲乙两病的几率是____。（4）7和9呢？_____。12345678910甲病患者乙病患者常隐X隐1/121/24