热风循环烘箱-验证方案

天泰药机系列热风循环烘箱GMP软件江苏省泰州市天泰制药机械厂二OO五年天泰药机目录1、验证方案--------------------------------------------2、验证报告--------------------------------------------3、标准操作规程--------------------------------------4、维修保养规程--------------------------------------5、清洗验证方案--------------------------------------6、清洗验证报告--------------------------------------7、干燥岗位批生产操作及记录--------------------天泰药机××药业公司编号CT-C-I型热风循环烘箱验证方案二00五年天泰药机××药业验证方案验证小组名单组长：姓名职务/职称部门成员：姓名职务/职称部门第页共页天泰药机××药业验证方案验证小组名单姓名职务/职称部门主案审核签名日期生产部质量部工程部方案批准签名日期质量部经理第页共页天泰药机目录1、引言1.1概述---------------------------------------------------------------------------1.2方案制定依据---------------------------------------------------------------1.3文件-------------------------------------------------------------------------2、目的--------------------------------------------------------------------------3、安装及检查-----------------------------------------------------------------3.1外观检查-------------------------------------------------------------------3.2材质检查-------------------------------------------------------------------3.3安装位置确认-------------------------------------------------------------3.4公用介质连接-------------------------------------------------------------3.5安装仪器、仪表的校正-------------------------------------------------4、运行确认---------------------------------------------------------------------4.1确认目的--------------------------------------------------------------------4.2确认方法--------------------------------------------------------------------4.3测试记录--------------------------------------------------------------------5、性能确认---------------------------------------------------------------------5.1空载热分布测定-----------------------------------------------------------5.2满载热分布测试及水分测试--------------------------------------------6、建议或说明-------------------------------------------------------------------7、验证周期----------------------------------------------------------------------天泰药机、引言1.1概述设备名称:热风循环烘箱规格型号:CT-C-I生产厂商:泰州市天泰制药机械厂出厂日期:公司设备编号:安装位置:该设备利用蒸汽作为热源,通过散热器产生热量,利用风机进行对流换热,对物料进行热量传递,并不断补充新鲜空气和排出潮湿空气,以保持适当的相支湿度,其最大特点是大部分热风在箱内进行循环,从而增强了伟质的伟热,节约了能源。主要技术参数：适用温度50～220℃电源380V/220V温度控制范围±5℃蒸汽压力0.02～0.8MPa风机0.45KW————————1.2方案制定依据本方案制定是依据国家药品监督管理局颁布的《药品生产质量管理规范》即GMP,中国药典2000版质量检查检验方法与标准,并参照GMP认证要求进行。1.3文件文件名称编号存放处CT-C-型热风循环烘箱的产品说明书、合格证、装箱单档案室CT-C-型热风循环烘箱的标准操作规程SOP生产部、档案室CT-C-型热风循环烘箱的维护保养规程SOP生产部、档案室CT-C-型热风循环烘箱的清洗规程SOP生产部、档案室天泰药机结论:检查人:复核人:日期:2、目的2.1检查并并确认该设备的文件资料齐全,并符合GMP的管理要求。2.2检查并确认该设备外观完好,安装符合设计。2.3检查并确认设备SOP符合生产操作要求。2.4检查并确认该设备的运行性能达到设计要求。2.5检查并确认设备的运行性能达到本公司的工艺要求。3、安装及检查目的：检查并确认设备外观良好，备件、部件齐全，关键部件材质符合GMP要求，安装条件与设备要求相符。3.1外观检查要求检查结果表南无划痕、无碰撞痕迹零部件齐全、无缺损表南无锈斑、无腐蚀结论：检查人：复核人：日期：3.2材质检查:结论:天泰药机检查人：复核人：日期：3.3安装位置设计要求检查结果机器周围有足够空间设备安装基础水平、牢固结论；检查人：复核人：日期：3.4公用介质连接3.4.1电源设计要求安装情况检查结果电压：380V频率：50Hz保护方式结论:检查人:复核人:日期:3.4.2蒸汽设计要求安装情况检查结果压力MPa管道材质不锈钢结论:检查人:复核人:日期:天泰药机安装仪器、仪表的校正本厂编号仪器仪表名称型号生产厂商校正单位结果安装地点数字显示调节仪XMT××电讯仪表实业公司××市计测结论:检查人:复核人:日期:4、运行确认4.1确认目的检查并确认该设备有正常运行,主要控制部件正常发挥作用。4.2确认方法接通电源,按SOP进行操作,记录测试情况。4.3测试记录设计要求测试结果门密封性好，关闭后，启动风机应无漏风在室温至140℃间，温度可调。运行过程中风机转动灵活，无异常噪音把蒸汽阀打开后，温度能在短时间内达到设定值。当达到设定下限温度时，绿色批示灯熄灭，当超过上限温度时，红色批示灯亮加热过程中，温度能稳定在设定的上、下限温度间。当超过上限温度时，能自动报警，并自动调节温度。结论：测试人：复核人：日期：天泰药机、性能确认5.1空载热分布测试5.1.1目的检查腔室内的热分布情况,调节腔室内可能存在的冷点,并比较腔室内实际温度与设备显示温度是否一致。5.1.2验证设备型号名称生产厂家5.1.3空载热分布测试在设定条件下,把10个温度探头均匀分布在腔室内各层搁板上。具体温度探头分布图如下:探头号探头位置探头号探头位置11-A-I63-B-I21-C-III73-C-IV31-C-IV84-A-III42-A-IV94-B-II天泰药机打开烘箱电源开关及蒸汽阀门，按设定条件进行烘干。运行过程中注意观察各点温度并记录，在达到设定温度后记录此时控制仪表与验证仪表的温度并比较，算出温差，同时连续运行3次，以检查其重现性。运行结果见附表9.15.1.4结果分析及评价测试人：复核人：日期：5.2满载热分布测试及水分测试5.2.1目的检查腔室内的热分布情况,比较腔室内显示温度与设备显示温度的一致性,并测定物料的含水量是否符合要求(含水量均匀度RSD3%)。5.2.2验证设备型号名称生产厂家多点温度测试仪5.2.3满载热分布测试及水分测试在设定温度65℃和100℃下,把10个温度探头入放置于物品中,并均匀分布的腔室内各层烘盘上,并取25KG淀粉均匀放在各层烘盘上烘干。烘二小时后取样测定含水量。具体温度探头分布图如下:天泰药机打开烘箱电源开关及蒸汽阀门，按设定条件进行烘干。运行过程中注意观察各点温度并记录，比较控制仪表与验证仪表的温度，运行结束后,取出物料,作水分测定实验,同时连续运行3次，以检查其重现性。运行结果见附表9.15.2.4结果分析及评价测试人：复核人：日期：6、建议或说明建议人:日期:7、验证周期针对该设备的使用温度情况,为保证工艺质量需要对设备进行必要的再验证,并及时填写记录。7.1设备使用满一年后,必须进行再验证。7.2设备进行重大维修后,必须及时进行再验证。7.3设备连续停用一年以上,重新进行投产前必须进行再验证。天泰药机热风循环烘箱验证报告二00五年天泰药机验证方案实施方案起草签名日期实施部门签名日期生产部质量部工程部天泰药机目录1、引言1.1概述---------------------------------------------------------------------------1.2方案制定依据---------------------------------------------------------------1.3文件-------------------------------------------------------------------------2、目的--------------------------------------------------------------------------3、安装及检查-----------------------------------------------------------------3.1外观检查-------------------------------------------------------------------3.2材质检查-------------------------------------------------------------------3.3安装位置确认-------------------------------------------------------------3.4公用介质连接-----------------